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【ChiCTR-OPC-15006249】高通量透析对血液透析患者FGF-23水平的影响及其与血管钙化的关系

基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-15006249

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2015-04-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性肾脏病5期,维持性血液透析

试验通俗题目

高通量透析对血液透析患者FGF-23水平的影响及其与血管钙化的关系

试验专业题目

高通量透析对血液透析患者FGF-23水平的影响及其与血管钙化的关系

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临床试验信息
试验目的

比较高通量透析和低通量透析对于降低血FGF-23水平和血管钙化的作用

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅳ期

随机化

由研究者采用随机数字表产生随机序列

盲法

单盲

试验项目经费来源

百特公司

试验范围

/

目标入组人数

20;24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-06-01

试验终止时间

2014-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-70岁;近3个月内每周透析3次,每次4 h;干体重相对稳定;自体动静脉内瘘为血管通路,血流速≥200 ml/min。;

排除标准

近3个月内有严重感染及严重肝脏疾病者;进入研究前已进行血液透析滤过、血液滤过或腹膜透析患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院肾内科

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研究负责人邮编

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