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【ChiCTR1900022913】左卡尼汀改善腹膜透析患者超滤功能的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022913

试验状态

尚未开始

药物名称

左卡尼汀

药物类型

化药

规范名称

左卡尼汀

首次公示信息日的期

2019-05-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾功能不全 CKD5期，腹膜透析

试验通俗题目

左卡尼汀改善腹膜透析患者超滤功能的临床研究

试验专业题目

左卡尼汀改善腹膜透析患者超滤功能的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨将左卡尼汀加入腹膜透析液，能否改善腹膜透析患者的超滤功能。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

百特RRG科研基金，湖南省自然科学基金（2018JJ3818）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2020-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）≥3月的非糖尿病CAPD患者，2L*4袋腹透液/天； （2）腹膜平衡试验：腹透液/血浆肌酐比：0.50-0.81，腹透液/血浆葡萄糖比：0.26-0.49。；

排除标准

（1）近1月接受过左卡尼汀； （2）近3月发生过腹膜炎，2型糖尿病； （3）Hb小于85g/L，合并严重疾病或急性感染； （4）充血性心衰； （5）恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

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研究负责人邮编

/

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