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【ChiCTR1900023019】陈晨医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 西地那非在腹膜透析肺动脉高压患者中的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023019

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析

试验通俗题目

陈晨医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 西地那非在腹膜透析肺动脉高压患者中的疗效观察

试验专业题目

西地那非在腹膜透析肺动脉高压患者中的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

本项目将探讨在腹膜透析患者中口服西地那非能否改善腹膜透析患者的心功能及临床症状。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

湘雅医院肾内科学科建设经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1） 性别、年龄、种族不限; 2） 符合以下两个条件者：慢性肾炎腹膜透析患者，同时心脏彩超或心脏MRI提示肺动脉高压 ； 3） 自愿参加本项目并签署知情同意书（年龄<18 岁的患者必须经法定监护人书面签字同意）。；

排除标准

1）近3月接受过西地那非或其它类型降肺动脉压药物治疗者； 2）Hb小于85g/L，合并严重疾病或急性感染； 3）恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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