2024年无锡药明康德新药开发股份有限公司中报

公司代码：603259 公司简称：药明康德 无锡药明康德新药开发股份有限公司 2024 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人 GeLi（李革）、主管会计工作负责人施明及会计机构负责人（会计主管人员）孙 瑾声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本半年度报告内涉及未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，具体内容详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”中“可能面对的风险”部分相关内容。 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ...... 9 第四节 公司治理 ...... 24 第五节 环境与社会责任 ...... 26 第六节 重要事项 ...... 66 第七节 股份变动及股东情况 ...... 79 第八节 优先股相关情况 ...... 86 第九节 债券相关情况 ...... 87 第十节 财务报告 ...... 88 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖 章的财务报表 备查文件目录 载有公司法定代表人签字和公司盖章的半年度报告及摘要文件 董事、监事及高级管理人员签署的对本次半年报的书面确认意见 董事会审议通过本次半年报的决议 监事会审议通过本次半年报的决议 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司、药明康德 指 无锡药明康德新药开发股份有限公司 本集团 指 药明康德及其子公司 公司章程 指 《无锡药明康德新药开发股份有限公司章程》 报告期、本报告期 指 2024 年 1-6 月 报告期末、本报告期末 指 截至 2024 年 6 月 30 日 上海药明 指 上海药明康德新药开发有限公司 苏州药明 指 苏州药明康德新药开发有限公司 天津药明 指 天津药明康德新药开发有限公司 武汉药明 指 武汉药明康德新药开发有限公司 成都药明 指 成都药明康德新药开发有限公司 常熟药明 指 常熟药明康德新药开发有限公司 南通药明 指 南通药明康德医药科技有限公司 合全药业 指 上海合全药业股份有限公司 无锡合全 指 无锡合全药业有限公司 常州合全 指 常州合全药业有限公司 上海合全医药 指 上海合全医药有限公司 上海合全药物研发 指 上海合全药物研发有限公司 无锡生基 指 无锡生基医药科技有限公司 泰兴合全 指 泰兴合全药业有限公司 泰兴合全生命科技 指 泰兴合全生命科技有限公司 上海瀛翊 指 上海瀛翊投资中心（有限合伙） 国家药监局 指 国家药品监督管理局。如文义所需，包括其前身中华人 民共和国国家食品药品监督管理总局 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 联交所/香港联交所 指 香港联合交易所有限公司 元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元 股份 指 本公司股本中每股面值人民币 1.00 元的普通股，包括 A 股及 H 股 是医学研究和卫生研究的一部分，其目的在于建立关于 临床研究 指 人类疾病机理、疾病防治和促进健康的基础理论。临床 研究涉及对医患交互和诊断性临床资料、数据或患者群 体资料的研究 医药研发服务 指 本报告中指 CRO 及 CDMO 两块业务 小分子药物主要是指化学合成药物，通常分子量小于 小分子药物 指 1000 道尔顿，具有使用广泛、理论成熟等优势，目前市 场上成熟的药物绝大多数均为小分子药物 Lead Compound，一种具有药理学或生物学活性的化合 物，可被用于开发新药，其化学结构可被进一步优化， 先导化合物 指 以提高药力、选择性，改善药物动力学性质。通过高通 量筛选可发现先导化合物，或通过天然物的次级代谢产 物找到先导化合物 按照国家食药监局化学药品注册分类标准进行分类的一 创新药 指 类化学药品，以及按照国家食药监局生物制品注册分类 的一类生物制品 Active Pharmaceutical Ingredients，又称活性药物成份， 原料药 指 由化学合成、植物提取或者生物技术所制备，但病人无 法直接服用的物质，一般再经过添加辅料、加工，制成 可直接使用的制剂 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研 临床试验 指 究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验 药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物 的疗效与安全性 是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速进步 以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新 型医学概念与医疗模式，其本质是通过基因组、蛋白质 组等组学技术和医学前沿技术，对于大样本人群与特定 精准医疗 指 疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定、验证与应用， 从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，并对一种疾 病不同状态和过程进行精确分类，最终实现对于疾病和 特定患者进行个性化精准治疗的目的，提高疾病诊治与 预防的效益的一种治疗模式 《2019 年激励计划》 指 《无锡药明康德新药开发股份有限公司 2019 年限制性 股票与股票期权激励计划》 ContractDevelopmentandManufacturingOrganization，合 同研发与生产业务，即在提供产品生产时所需要的工艺 CDMO 指 开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原 料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以 及包装等业务的基础上，增加相关产品的定制化研发业 务 CRDMO 指 合同研究、开发与生产 Contract Research Organization，合同研发服务，是通过 CRO 指 合同形式为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供 专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构 COD 指 Chemical Oxygen Demand，化学需氧量 CODcr 指 重铬酸盐指数即重铬酸盐值 CTDMO 指 合同测试、研发与生产 FFS 指 客户定制服务（Fee-For-Service） Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范， GMP 指 是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生 产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序 SS 指 Suspended Solids，固体悬浮物 SMO 指 Site Management Organization，临床试验现场管理服务 VOCs 指 Volatile Organic Compounds，挥发性有机物 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 无锡药明康德新药开发股份有限公司 公司的中文简称 药明康德 公司的外文名称 WuXi AppTec Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 WuXi AppTec 公司的法定代表人 Ge Li（李革） 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张远舟 费夏琦、王丽 联系地址 中国上海浦东新区外高桥保税 中国上海浦东新区外高桥保税 区富特中路 288 号 区富特中路 288 号 电话 +86 (21) 2066-3091 +86 (21) 2066-3091 传真 +86 (21) 5046-3093 +86 (21) 5046-3093 电子信箱 ir@wuxiapptec.com ir@wuxiapptec.com 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 江苏省无锡市滨湖区马山五号桥 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 中国上海浦东新区外高桥保税区富特中路288号 公司办公地址的邮政编码 200131 公司网址 http://www.wuxiapptec.com.cn 电子信箱 ir@wuxiapptec.com 报告期内变更情况查询索引 无 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日 报》 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 报告期内变更情况查询索引 无 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上交所 药明康德 603259 不适用 H股 联交所 藥明康德 02359 不适用 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上 （1－6月） 年同期增减(%) 营业收入 17,240,918,263.02 18,871,285,497.62 -8.64 归属于上市公司股东的净利润 4,239,822,013.11 5,313,119,704.09 -20.20 归属于上市公司股东的扣除非经常 4,413,927,157.98 4,814,845,668.19 -8.33 性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 4,966,294,187.37 5,598,180,734.15 -11.29 本报告期末比 本报告期末 上年度末 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 54,713,936,892.47 55,122,453,910.73 -0.74 总资产 74,397,328,656.89 73,669,349,307.12 0.99 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年同 （1－6月） 期增减(%) 基本每股收益（元／股） 1.46 1.81 -19.34 稀释每股收益（元／股） 1.45 1.79 -18.99 扣除非经常性损益后的基本每股收 1.52 1.64 -7.32 益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） 7.62 10.78 减少3.16个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净 7.93 9.77 减少1.84个百分点 资产收益率（%） 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润根据《公开发行证券的公司信息披露解释性 公告第 1 号——非经常性损益》(2023 年修订)进行编制，并相应调整 2023 年同期数据及对应扣 除非经常性损益后的每股收益和加权平均净资产收益率。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 (一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东 的净资产差异情况 □适用 √不适用 (二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东 的净资产差异情况 □适用 √不适用 (三) 境内外会计准则差异的说明： □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减 -6,089,859.72 值准备的冲销部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经 营业务密切相关、符合国家政策规定、按照 129,650,472.51 确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值 主要系非流动金融资 业务外，非金融企业持有金融资产和金融负 -309,508,544.05 产、衍生金融工具等公 债产生的公允价值变动损益以及处置金融资 允价值变动及处置损益 产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -26,272,247.56 减：所得税影响额 -35,700,692.55 少数股东权益影响额（税后） -2,414,341.40 合计 -174,105,144.87 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一） 主要业务 公司为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。公司通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来更多突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、精准医疗研发、测试和生产等领域。 公司始终恪守最高国际质量监管标准，自成立以来，凭借优异的服务纪录以及完善的知识产权保护体系，在全球医药研发行业赢得了公认的优秀声誉。公司所形成的服务数据在业内具备极高认可度和公信力。公司不断优化和发掘跨板块间的业务协同性以更好地服务全球客户，持续强化公司独特的一体化 CRDMO 和 CTDMO 业务模式，并提供真正的一站式服务，满足客户从药物发现、开发到生产的服务需求。 截至本报告期末，公司共拥