2021年浙江我武生物科技股份有限公司一季报

浙江我武生物科技股份有限公司 2021 年第一季度报告 2021-037 2021 年 04 月 第一节 重要提示 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 所有董事均已出席了审议本次季报的董事会会议。 公司负责人胡赓熙、主管会计工作负责人王国其及会计机构负责人(会计主管人员)王国其声明：保证季度报告中财务报表的真实、准确、完整。 第二节 公司基本情况 一、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 164,654,385.39 110,275,663.26 49.31% 归属于上市公司股东的净利润（元） 70,454,208.66 41,368,706.64 70.31% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润（元） 60,097,081.22 40,151,830.51 49.67% 经营活动产生的现金流量净额（元） 99,954,766.48 67,719,778.94 47.60% 基本每股收益（元/股） 0.1346 0.0790 70.31% 稀释每股收益（元/股） 0.1346 0.0790 70.31% 加权平均净资产收益率 4.72% 3.20% 1.52% 本报告期末比上年度末增 本报告期末 上年度末 减 总资产（元） 1,690,191,869.39 1,604,755,527.30 5.32% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,526,364,125.66 1,455,908,680.17 4.84% 非经常性损益项目和金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 年初至报告期期末金额 说明 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标 准定额或定量享受的政府补助除外） 10,083,635.66 委托他人投资或管理资产的损益 4,033,179.46 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金 融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公 允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易 -1,871,377.27 性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 40,108.03 减：所得税影响额 1,564,960.72 少数股东权益影响额（税后） 363,457.72 合计 10,357,127.44 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 二、报告期末股东总数及前十名股东持股情况表 1、普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表 单位：股 报告期末表决权恢复的优先股股 报告期末普通股股东总数 23,588 0 东总数（如有） 前 10 名股东持股情况 持有有限售条件 质押或冻结情况 股东名称 股东性质 持股比例 持股数量 的股份数量 股份状态 数量 浙江我武管理咨 境内非国有法人 38.86% 203,454,131 0 询有限公司 胡赓熙 境内自然人 10.34% 54,150,370 40,612,777 质押 1,750,000 全国社保基金一 其他 3.47% 18,182,634 0 一二组合 中国工商银行股 份有限公司－中 其他 2.81% 14,737,188 0 欧医疗健康混合 型证券投资基金 全国社保基金四 其他 2.07% 10,845,737 0 零六组合 香港中央结算有 境外法人 2.04% 10,679,225 0 限公司 中国工商银行－ 广发稳健增长证 其他 1.83% 9,600,000 0 券投资基金 全国社保基金一 其他 1.72% 9,000,000 0 一五组合 陈健辉 境内自然人 1.37% 7,194,691 5,553,518 中国农业银行股 份有限公司－嘉 其他 1.28% 6,675,897 0 实新兴产业股票 型证券投资基金 前 10 名无限售条件股东持股情况 股份种类 股东名称 持有无限售条件股份数量 股份种类 数量 浙江我武管理咨询有限公司 203,454,131 人民币普通股 203,454,131 全国社保基金一一二组合 18,182,634 人民币普通股 18,182,634 中国工商银行股份有限公司－中 欧医疗健康混合型证券投资基金 14,737,188 人民币普通股 14,737,188 胡赓熙 13,537,593 人民币普通股 13,537,593 全国社保基金四零六组合 10,845,737 人民币普通股 10,845,737 香港中央结算有限公司 10,679,225 人民币普通股 10,679,225 中国工商银行－广发稳健增长证 券投资基金 9,600,000 人民币普通股 9,600,000 全国社保基金一一五组合 9,000,000 人民币普通股 9,000,000 中国农业银行股份有限公司－嘉 实新兴产业股票型证券投资基金 6,675,897 人民币普通股 6,675,897 中国银行股份有限公司－广发医 疗保健股票型证券投资基金 6,622,533 人民币普通股 6,622,533 1、我武咨询为公司的控股股东，胡赓熙、YANNI CHEN（陈燕霓）为公司的实际控制 人。 上述股东关联关系或一致行动的 说明 2、陈健辉与实际控制人 YANNI CHEN（陈燕霓）为姐弟关系。 3、除上述情况外，公司未知其他前十名股东之间是否存在关联关系，也未知是否属于 一致行动人。 前 10 名股东参与融资融券业务股 无 东情况说明（如有） 公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易 □ 是 √ 否 公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。 2、公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表 □ 适用 √ 不适用 3、限售股份变动情况 √ 适用 □ 不适用 单位：股 本期解除限售股 本期增加限售股 股东名称 期初限售股数 期末限售股数 限售原因 拟解除限售日期 数 数 胡赓熙 40,612,777 0 0 40,612,777 高管锁定股 -- 张露 1,515,000 63,587 0 1,451,413 高管锁定股 -- 王立红 5,715,000 780,000 0 4,935,000 高管锁定股 -- 陈建辉 6,537,143 983,625 0 5,553,518 高管锁定股 -- 合计 54,379,920 1,827,212 0 52,552,708 -- -- 第三节 重要事项 一、报告期主要财务数据、财务指标发生重大变动的情况及原因 √ 适用 □ 不适用 （一）资产负债表项目大幅变动情况与原因说明 1、应收票据报告期期末数较上年期末数减少36,253,420.99元，下降49.99%，主要系公司上年末银行承兑汇票在报告期到期承兑托收所致。 2、无形资产报告期期末数较上年期末数增加39,364,036.03元，增幅64.52%，主要系公司取得黄花蒿花粉变应原舌下滴剂药品注册证书开发支出转入所致。 3、开发支出报告期期末数较上年期末数减少38,607,741.41元，下降35.29%，主要系公司取得黄花蒿花粉变应原舌下滴剂药品注册证书开发支出转入无形资产所致。 （二）利润表项目大幅变动情况与原因说明 1、营业收入报告期较上年同期增加54,378,722.13元，增幅49.31%，主要系国内疫情得到有效控制，业务全面恢复所致。2、营业成本报告期较上年同期增加2,108,233.02元，增幅43.48%，主要系报告期收入增加成本相应增加所致。 3、销售费用报告期较上年同期增加14,587,948.64元，增幅31.36%，主要系公司加大市场推广，销售业务全面恢复所致。4、管理费用报告期较上年同期增加3,956,005.22元，增幅52.16%，主要系职工薪酬和无形资产摊销增加所致。 5、研发费用报告期较上年同期增加9,229,096.19元，增幅84.50%，主要系公司加大干细胞、天然药物的研发投入所致。 6、其他收益报告期较上年同期增加10,200,362.77元，增幅568632.81%，主要系收到的与日常经营活动相关的政府补助增加所致。 7、净利润报告期较上年同期增加27,497,952.36元，增幅68.35%，主要系公司业务全面恢复，收入增加以及其他收益增加所致。 （三）现金流量表项目大幅变动情况与原因说明 1、经营活动产生的现金流量净额：年初至报告期期末较上年同期增加32,234,987.54元，增幅为47.60%，主要系报告期营业收入大幅增长，货款回笼较好所致。 2、投资活动产生的现金流量净额：年初至报告期期末较上年同期增加69,500,287.62元，增幅为544.73%，主要系报告期理财产品到期赎回金额增加所致。 3、现金及现金等价物净增加额：年初至报告期期末较上年同期增加100,408,803.99元，增幅为182.66%，主要系报告期经营活动产生的现金流量净额和投资活动产生的现金流量净额共同增加所致。 二、业务回顾和展望 报告期内驱动业务收入变化的具体因素 报告期内，公司实现营业收入164,654,385.39元，较上年同期增长49.31%；实现归属于上市公司股东的净利润 70,454,208.66元，较上年同期增长70.31%。本期营业收入与净利润实现较快增长的主要原因是：2020年第一季度公司经营活动受到新型冠状病毒肺炎疫情影响，营业收入和净利润基数较低。此外，我国脱敏诊疗市场规模持续扩大，舌下免疫治疗作为变应性鼻炎的一线治疗方法，临床接受度和认可度越来越高。公司依托专业的学术营销团队，通过多层次的学术会议加大产品推广力度，市场有效需求不断增长。本报告期非经常性损益对于归属于上市公司股东净利润的影响金额为10,357,127.44元。 重大已签订单及进展情况 □ 适用 √ 不适用 数量分散的订单情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □ 适用 √ 不适用 重要研发项目的进展及影响 √ 适用 □ 不适用 公司收到国家药品监督管理局于2021年1月30日核准签发的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”《药品注册证书》（国药准 字S20210001），具体情况见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于获得药品注册证书的公告》（公告编号2021-006）。公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”（国药准字S20060012）主要用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘的脱敏治疗。过敏原分布的区域性导致不同地区的患者对不同过敏原过敏，例如南方区域粉尘螨过敏的患者人数较多，而黄花蒿/艾蒿花粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。因此，“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”与公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”互为补充，可以为更多过敏性疾病患者提供不同的变应原脱敏治疗药物。 报告期内公司的无形资产、核心竞争能力、核心技术团队或关键技术人员（非董事、监事、高级管理人员）等发生重大变化的影响及其应对措施 □ 适用 √ 不适用 报告期内公司前 5 大供应商的变化情况及影响 □ 适用 √ 不适用 报告期内公司前 5 大客户的变化情况及影响 □ 适用 √ 不适用 年度经营计划在报告期内的执行情况 √适用 □ 不适用 报告期内，公司经营计划未发生重大调整，各项工作逐步有序进行，2021 年第一季度，公司实现营业收入 164,654,385.39 元，较上年同期增长 49.31%；实现归属于上市公司股东的净利润 70,454,208.66 元，较上年同期增长 70.31%。 对公司未来经营产生不利影响的重要风险因素、公司经营存在的主要困难及公司拟采取的应对措施 √适用□ 不适用 1.行业政策风险 我国医疗体制正处在变革阶段，相关的政策法规体系正在逐步制订和不断完善。2019 年 12 月，我国正式实施新版《药 品管理法》，新版《药品管理法》加大了对药品生产、经营违规行为的处罚力度，进一步推动药企建立完善的质量管理体系；此外，为优化药品审评审批工作流程，规范和加强药品注册管理，市场监管总局印发了《药品注册管理办法》；同时为落实 药品全生命周期管理要求，加强药品生产监督管理，印发了《药品生产监督管理办法》，两部《办法》于 2020 年 7 月 1 日起 正式施行。整体而言，医药行业的监管逐年趋紧，质量管理标准不断完善与提高。公司管理层将时刻关注行业政策变化，积极采取应对措施以控制和降低生产经营风险。 2. 招标降价风险 药品降价已成为行业发展的趋势，特别是医保控费、二次议价、医院零加成等措施的实施，对药品生产企业的业绩将产生直接影响。对个别招标降价及二次议价幅度较大的地区，公司从长期考虑，为维护价格稳定，保证产品质量，可能会放弃部分地区的销售，对公司业绩会造成一定影响。公司将通过强化医院终端的覆盖、加强学术营销、控制成本和费用等应对措施，适应市场变化。 3.产品毛利率较高、业绩持续增长存在一定的风险 报告期内，公司产品毛利率维持较高的水平，若公司药品价格发生变化、原辅材料和人工成本变化，将会对产品毛利率产生一定的影响。此外，若新冠疫情发生反复或其他外部因素变化等原因，公司业绩持续增长存在一定的不确定性。公司将进一步加强现有主导产品的推广力度，克服外部因素的影响，为公司业绩的可持续增长创造有利条件。 4.主导产品较为集中的风险 报告期内，公司主导产品“粉尘螨滴剂”是营业收入的主要来源，占营业收入的比重较大，“粉尘螨滴剂”的销售收入 较大程度上决定了公司的盈利水平。虽然，公司在研重点产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”于 2021 年 1 月 30 日获得国家 药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，但该品种的规模化销售仍需一定的时间。因此，公司在一段时间内仍面临主导产品较为集中的风险。公司将加大新产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的推广力度，推动其尽快规模化销售。 5.新药开发的风险 由于我国《药品管理法》、《药品注册管理办法》等法规对药物注册有严格规定，药品注册需经过临床前研究、临床试验申请、临床试验、药品上市许可等阶段，并由国务院 药品监督管理部门批准，发放药品注册证书，方可获准上市销售。因此，药品从研发至上市销售的整体流程耗时较长。如果公司在研发过程中出现研发计划未能顺利执行、临床前研发工作未能顺利完成、临床试验进度未达预期而竞争