2025年成都先导药物开发股份有限公司中报

公司代码：688222 公司简称：成都先导 成都先导药物开发股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确 性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、 重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人JIN LI（李进）、主管会计工作负责人刘红哿及会计机构负责人（会计主管人 员）胡春艳声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无。 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告存在一些基于对未来政策和经济走势的主观假设和判断而做出的预见性陈述，受诸多可变因素影响，实际结果或趋势可能会与这些预见性陈述出现差异。 本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......8 第三节 管理层讨论与分析......11 第四节 公司治理、环境和社会......43 第五节 重要事项......45 第六节 股份变动及股东情况......68 第七节 债券相关情况......74 第八节 财务报告......75 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及 公告的原稿 备查文件目录 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖 章的财务报告。 经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司、成都先导 指 成都先导药物开发股份有限公司 科辉先导公司 指 成都科辉先导医药研发有限公司，系公司全资子公 司 先导特拉华 指 HitGen Pharmaceuticals Inc.，系公司境外全资子公司 Aglaea Pharma,Inc 指 系先导特拉华参股公司 香港先导 指 香港先导药物有限公司，系公司香港全资子公司 HITGEN UK 指 HITGEN UK LTD，系公司境外全资子公司 Vernalis、Vernalis（R&D） 指 Vernalis (R&D) Limited，系公司境外全资子公司 先导核酸 指 成都先导核酸生物技术有限公司，系公司全资子公 司 聚智先导 指 聚智先导(上海)生物科技有限公司，系公司全资子公 司 上海莱弗赛 指 上海莱弗赛生物科技有限责任公司，系公司全资子 公司 华博器械 指 拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司，现为 公司股东 聚智科创、宁波聚智先导 指 宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合伙）（原 名“成都聚智科创生物科技合伙企业（有限合伙）”）， 现为公司股东、员工持股平台 东方佳钰 指 安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙） 钧天投资 指 深圳市钧天投资企业（有限合伙），现为公司股东 腾澜生物 指 成都腾澜生物技术合伙企业（有限合伙） 巨慈有限 指 Jumbo Kindness Limited（中文名称“巨慈有限公 司”），现为公司股东 渤溢新天 指 重庆渤溢新天股权投资基金合伙企业（有限合伙）， 现为公司股东 鼎晖新趋势 指 杭州鼎晖新趋势股权投资合伙企业（有限合伙）， 现为公司股东 钧天创投 指 钧天创业投资有限公司，现为公司股东 长星成长 指 Long Star Growth Group Limited（中文名称“长星成 长集团有限公司”），现为公司股东 《公司章程》 指 本公司现行有效的《成都先导药物开发股份有限公 司章程》 股东大会 指 成都先导药物开发股份有限公司股东大会 董事会 指 成都先导药物开发股份有限公司董事会 监事会 指 成都先导药物开发股份有限公司监事会 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所、交易所 指 上海证券交易所 FDA 指 美国食品和药品监督管理局 元、万元 指 人民币元、人民币万元 美元 指 美国官方货币 港元 指 香港官方货币 英镑 指 英国官方货币 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《企业会计准则》 指 财政部颁布的《企业会计准则》及其应用指南和其 他相关规定 报告期、本报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 DNA 指 脱氧核糖核酸，一种分子结构复杂的有机化合物， 存在于细胞核内，功能为储藏遗传信息。其结构由 一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成， 两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当 稳定的双螺旋结构 RNA 指 核糖核酸，是将 DNA 存贮的遗传信息转化成对应蛋 白的关键物质。既能作为药物靶点，也能作为治疗 手段 DEL 指 DNA 编码化合物库，指在传统组合化学的基础上， 将一个具体的化合物与一段独特序列的 DNA 在分 子水平链接（即对小分子化合物进行 DNA 编码）， 化合物的结构单元与 DNA 序列存在一一对应关系， 进而由上述过程形成的含有大量小分子化合物的混 合溶液 DEL 技术 指 用以合成 DNA 编码化合物库的技术 HTS 指 High throughput screening，即高通量筛选，一种早期 药物筛选方法，具体是指以分子水平和细胞水平的 实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体， 以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检 测仪器采集实验结果数据，以计算机分析处理实验 数据，在同一时间检测数以千万的样品，并以得到 相应数据库支持运转的技术体系 SBDD 指 Structure-based drug design，即基于结构的药物设计， 从配体和靶点的三维结构出发，以分子识别为基础 而进行的一种药物设计方法 FBDD 指 Fragment-based drug design，即基于片段药物设计， FBDD 理论认为组成一个药物分子结构的每一个片 段都发挥着自身的作用，所以设想将不同结构片段 进行组合或者延伸，以期得到新的药物分子 CADD 指 Computer aided drug design, 即以量子力学和分子力 学的分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型 学习，预测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设 计和优化先导化合物的方法 蛋白降解 指 蛋白质经过蛋白质降解酶或蛋白酶体的作用降解为 多肽和氨基酸然后被人体吸收的过程 蛋白表达 指 蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞 或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学 技术 E3 连接酶 指 E3 连接酶或 E3 泛素连接酶，能够和 E1、E2 一起实 现蛋白的泛素化标记 TRIM21 配体 指 能够与 TRIM21 E3 泛素连接酶结合的小分子化合物 BIRC7 配体 指 能够与 BIRC7 E3 泛素连接酶结合的小分子化合物 TRIM21-BRD4 PROTAC 或基于 指 通过结合 TRIM21 E3 泛素连接酶与 BRD4 目标蛋 TRIM21 配 体 开 发 的 BRD4 白，实现 BRD4 的泛素化并触发蛋白降解的双功能 PROTAC 分子 CRBN 配体 指 能够与 CRBN E3 泛素连接酶结合的小分子化合物 siRNA 指 双链小干扰核酸。能够与细胞内蛋白结合后，特异 性的识别和降解特定的 mRNA，降低 mRNA 的水平 IP 指 知识产权 PCR 指 聚合酶链式反应，一种用于放大扩增特定的 DNA 片 段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊 DNA 复制，PCR 的最大特点，是能将微量的 DNA 大幅增加 CRO 指 Contract Research Organization，即医药研发合同外包 服务机构，主要为制药企业和研发机构提供药物发 现和药物开发服务 苗头化合物 指 Hit(s), or active compound(s)，先导化合物的前体，经 过与特定靶点进行筛选而来的具有一定生物活性的 化合物 先导化合物 指 Leads or lead compound(s), 通过生物测定，从若干化 合物中发现和选定的具有相关生物活性（如靶点活 性，靶点选择性，细胞活性等）的化合物，一般具 有新颖的化学结构，有良好的成药属性（如，物理 化学指标，体外药代指标，不含已知毒性结构等）， 经过结构优化可开发为临床前候选化合物新药品种 生物靶点/靶标 指 能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子 通称为药物作用的生物靶点。具体是指药物在体内 的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子 通道、核酸等生物大分子。选择确定新颖的有效靶 点是新药开发的首要任务 PCC/临床前候选药物 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物， 在药物筛选和发现过程中，当一个化合物通过了诸 如靶点活性，细胞活性，选择性筛选，体内生物活 性，并进一步完成药代动力学和相关非 GLP 安全性 测试，基本上达到了临床前候选化合物的标准。PCC 经过临床前规范性试验后（如，GLP 安全性评价， 药学试验，临床开发方案的制订等），如符合预期 和规范要求，可以申报临床试验许可。在获得临床 试验许可，并通过临床试验后方可成为药物 临床候选药物 指 Candidate compounds，又称为临床候选化合物，指 处于临床 I-III 试验的药物 IND 指 Investigational New Drug，一般是指正在进行临床试 验的新药，或申请进行临床试验，需要提供足够信 息来证明药品在人体进行试验是安全的，以及证明 针对研究目的临床方案设计是合理的 临床 I 期 指 临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及 人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程 度和药代动力学，为制定 II 期试验给药方案提供依 据，试验对象为健康志愿者 临床 II 期 指 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对 目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依 据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的， 采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验 临床 III 期 指 临床III期试验将获得更多的药物安全性和疗效方面 的资料，对药物的益处/风险进行评估 HDAC 指 组蛋白去乙酰化酶 TRK/ROS1 指 原肌球蛋白受体激酶 NTRK 指 原肌球蛋白受体激酶家族 STING 指 Stimulator of Interferon Genes，干扰素基因刺激因子 组合化学 指 一种根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批 的分子多样性群体的化学合成原理和方法 分子骨架 指 构成化合物的核心或中心结构，通常由碳-碳键构成， 也可包括一定的氮、氧等原子 优 势 骨 架 （ Privileged 指 在药物分子中经常出现，并且对于药物分子的某一 Structures） 类生物功能关系紧密的化学分子结构