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2017-02-16
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指导原则
中国
现行有效
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国家食品药品监督管理总局
为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《医疗器械优先审批程序》(国家食品药品监督管理总局公告2016年第168号),进一步做好医疗器械优先审批申报资料编写工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)》(附件),现予发布。
特此通告。
附件:医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)
食品药品监管总局
2017年2月15日
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