400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2021-11-04
/
其他
中国
征求意见稿
/
国家药品审评中心(CDE)
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)相关要求,我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,并请通过以下邮箱及时反馈我中心。
征求意见时限:自发布之日起两周。
联系人:陈新、何萍
征求意见邮箱:ztqd@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件:
1、《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)》(征求意见稿)
2、《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)》起草说明
3、意见反馈表
国家药品监督管理局药品审评中心
2021年11月4日
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-03
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-28
2025-11-28
2025-11-28
2025-11-27
2025-11-27
2025-11-04
2025-11-04
2025-10-21
2025-10-17
2025-09-17
2025-08-21
2022-02-18
2021-11-04
2021-10-25
2021-10-09
2021-09-30
2021-09-16
2021-08-31
2021-08-30
2021-08-17
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-02
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-27
2025-11-27
2025-11-27
2025-11-26
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-24
2025-11-24
2025-11-24