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2024-01-11
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局、医疗器械技术审评中心
各有关单位：
为进一步规范外周血管支架系统的注册申报和技术审评，我中心组织起草了《外周血管支架系统注册审查指导原则》（征求意见稿），现公开征求意见。
请相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。相关意见或建议，请下载并填写附件中的《外周血管支架系统注册审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表，并于2024年1月29日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
联系人：高冠岳
电 话：010-86452673
电子邮件：gaogy@cmde.org.cn
附件：1.外周血管支架系统注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2.反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年1月10日
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