来凯医药科技（上海）有限公司

存续
上市

公司全称：来凯医药科技（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：创新药物研发商

公司介绍：

来凯医药成立于2016年12月，在中美两地设有研发、生产和运营中心，致力于为全球的癌症和肝病患者带来创新性疗法。该公司在开展具自主知识产权新药研发的同时，也通过引进经临床验证的新药项目，来持续丰富产品管线。目前，该公司产品管线中共有14个创新候选药物，已有6个项目获批进入临床研究，均针对当前肿瘤治疗耐药性这个紧迫且未满足的医学需求，其中包括3个国际多中心临床试验（含1个关键性临床试验），覆盖乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个癌种领域。

基本信息

成立时间：

2016-12-27

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-50716089

联系邮箱：

communication@laekna.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路987号5层

公司官网：

www.laekna.com

荣誉：

科技型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
人源化抗体
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

CHRIS XIANGYANG LU

经营状态:

存续

成立日期:

2016-12-28

统一社会信用代码:

91310115MA1K3L4732

组织机构代码:

MA1K3L47-3

工商注册号:

310141400061766

纳税人识别号:

91310115MA1K3L4732

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-12-28至2046-12-27

行业:

研究和试验发展

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

从事生物医药科技领域内（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）的技术研发，医疗器械及相关软件研发，自有技术成果的转让，并提供相关技术咨询及技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路987号5层

企业动态

中国分子，打响“减脂增肌”迭代信号枪

2026-06-29 19:55:00

一项由研究者发起的针对肥胖人群的II期临床试验启动，旨在评估来凯医药高选择性ActRIIA单抗LAE102与礼来替尔泊肽联用的综合疗效。LAE102作为中国分子在减重增肌领域的创新药物，其与GLP-1受体激动剂的联用有望实现减脂增肌的双重效果。同时，LAE102在临床研究中展现出良好的安全性和减脂增肌潜力，为减重增肌领域带来了新的希望。此外，中国创新药企在减重增肌领域的研发爆发力被资本市场低估，未来具有巨大的成长空间。

来凯医药AKT抑制剂LAE002乳腺癌III期临床大获成功，疾病进展风险降低67%

2026-04-15 11:30:00

2026年4月15日，来凯医药宣布其自主研发的AKT强效抑制剂LAE002联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期研究取得积极结果。该研究显示，LAE002联合方案显著提高了内分泌耐药患者的无进展生存期（PFS），中位PFS达到7.6个月，安慰剂组仅为2.0个月，疾病进展或死亡风险降低67%。LAE002是一款可同时靶向AKT1、AKT2、AKT3全亚型的强效抑制剂，目前全球仅有的两款处于乳腺癌、前列腺癌晚期临床开发阶段的AKT抑制剂之一。基于此研究，来凯医药计划向国家药品监督管理局提交新药上市申请，并与齐鲁制药合作加速全球落地。

ADA 2025 年 |Laekna 公布了 LAE102、LAE103 和 LAE123 的临床和临床前研究结果

2025-06-23 00:00:00

Laekna公司宣布，其研发的ActRIIA选择性抗体LAE102治疗肥胖症的一期SAD研究和LAE102、LAE103（ActRIIB选择性抗体）以及LAE123（ActRIIA/IIB双重拮抗性单克隆抗体）作为肌肉生长和脂肪减少治疗药物的临床前研究，在2025年美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上展示。Laekna致力于与全球合作伙伴合作，深入研究ActRII通路，以充分发挥其潜力，造福肥胖、肌肉减少症和其他严重疾病患者。Laekna在ActRII通路研发领域处于领先地位，展示了其丰富的专业知识和领导力。LAE102、LAE103和LAE123作为针对ActRII通路的创新药物组合，正积极进行临床试验，以开发新型治疗药物。

来克医药宣布 FDA 批准 LAE120（一种新型 USP1 抑制剂）用于治疗晚期实体瘤

2025-03-03 00:00:00

Laekna公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其内部发现的USP1抑制剂LAE120的IND申请，用于治疗晚期实体瘤。LAE120是一种新型、变构且高度有效的USP1抑制剂，在HRD（同源重组缺陷）癌症中显示出单药治疗功效和与PARP抑制剂的联合活性。LAE120具有独特的化学结构，预计将诱导USP1产生不同的构象变化。在多种异种移植模型中，如MDA-MB-436和K562，LAE120作为单一药物表现出强大的肿瘤抑制活性，并与PARP抑制剂联合使用时显示出协同效应。在GLP长期毒性研究中，它也显示出良好的治疗窗口。Laekna正在积极寻求合作伙伴关系，以加速LAE120的临床开发。此外，Laekna还在推进其他内部发现的抗癌药物候选者LAE118的研发，这是一种潜在的同类最佳、突变选择性PI3Kα抑制剂。LAE118在多种PI3Kα突变体中表现出优异的活性和选择性，有望成为同类最佳的全突变选择性PI3Kα抑制剂。Laekna还与Lilly公司达成临床合作协议，以支持LAE102治疗肥胖症的全球临床开发。Laekna致力于将创新药物带给患者，并计划与全球领先的制药公司建立战略合作伙伴关系，加速药物候选资产的临床开发和商业化。

来凯医药自主研发PI3Kα抑制剂入选2024 SABCS具同类最佳潜力

2024-12-12 08:30:00

来凯医药宣布其自主研发的针对多类PI3Kα突变型的变构抑制剂LAE118的临床前研究入选2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会，将于美国德克萨斯州圣安东尼奥展示。LAE118由来凯青年科学家领衔，利用人工智能加速研发进程，对各类PI3Kα突变型有良好活性及选择性，在动物实验中疗效优于竞品，安全性高。PI3Kα突变是多种癌症的常见突变，现有抑制剂对突变型无选择性，LAE118有望提高安全性并克服耐药性。同时，来凯医药在代谢领域也取得进展，与礼来合作推进Activin-ActRII通路相关抗体药物研发。