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来凯医药科技（上海）有限公司

存续
上市

公司全称：来凯医药科技（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：创新药物研发商

公司介绍：

来凯医药成立于2016年12月，在中美两地设有研发、生产和运营中心，致力于为全球的癌症和肝病患者带来创新性疗法。该公司在开展具自主知识产权新药研发的同时，也通过引进经临床验证的新药项目，来持续丰富产品管线。目前，该公司产品管线中共有14个创新候选药物，已有6个项目获批进入临床研究，均针对当前肿瘤治疗耐药性这个紧迫且未满足的医学需求，其中包括3个国际多中心临床试验（含1个关键性临床试验），覆盖乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个癌种领域。

基本信息

成立时间：

2016-12-27

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-50716089

联系邮箱：

communication@laekna.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路987号5层

公司官网：

www.laekna.com

荣誉：

科技型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
人源化抗体
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

CHRIS XIANGYANG LU

经营状态:

存续

成立日期:

2016-12-28

统一社会信用代码:

91310115MA1K3L4732

组织机构代码:

MA1K3L473

工商注册号:

310141400061766

纳税人识别号:

91310115MA1K3L4732

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-12-28至2046-12-27

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

从事生物医药科技领域内（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）的技术研发，医疗器械及相关软件研发，自有技术成果的转让，并提供相关技术咨询及技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路987号5层

企业动态

ADA 2025 年 |Laekna 公布了 LAE102、LAE103 和 LAE123 的临床和临床前研究结果

2025-06-23 00:00:00

Laekna公司宣布，其研发的ActRIIA选择性抗体LAE102治疗肥胖症的一期SAD研究和LAE102、LAE103（ActRIIB选择性抗体）以及LAE123（ActRIIA/IIB双重拮抗性单克隆抗体）作为肌肉生长和脂肪减少治疗药物的临床前研究，在2025年美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上展示。Laekna致力于与全球合作伙伴合作，深入研究ActRII通路，以充分发挥其潜力，造福肥胖、肌肉减少症和其他严重疾病患者。Laekna在ActRII通路研发领域处于领先地位，展示了其丰富的专业知识和领导力。LAE102、LAE103和LAE123作为针对ActRII通路的创新药物组合，正积极进行临床试验，以开发新型治疗药物。

来克医药宣布 FDA 批准 LAE120（一种新型 USP1 抑制剂）用于治疗晚期实体瘤

2025-03-03 00:00:00

Laekna公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其内部发现的USP1抑制剂LAE120的IND申请，用于治疗晚期实体瘤。LAE120是一种新型、变构且高度有效的USP1抑制剂，在HRD（同源重组缺陷）癌症中显示出单药治疗功效和与PARP抑制剂的联合活性。LAE120具有独特的化学结构，预计将诱导USP1产生不同的构象变化。在多种异种移植模型中，如MDA-MB-436和K562，LAE120作为单一药物表现出强大的肿瘤抑制活性，并与PARP抑制剂联合使用时显示出协同效应。在GLP长期毒性研究中，它也显示出良好的治疗窗口。Laekna正在积极寻求合作伙伴关系，以加速LAE120的临床开发。此外，Laekna还在推进其他内部发现的抗癌药物候选者LAE118的研发，这是一种潜在的同类最佳、突变选择性PI3Kα抑制剂。LAE118在多种PI3Kα突变体中表现出优异的活性和选择性，有望成为同类最佳的全突变选择性PI3Kα抑制剂。Laekna还与Lilly公司达成临床合作协议，以支持LAE102治疗肥胖症的全球临床开发。Laekna致力于将创新药物带给患者，并计划与全球领先的制药公司建立战略合作伙伴关系，加速药物候选资产的临床开发和商业化。

来凯医药自主研发PI3Kα抑制剂入选2024 SABCS具同类最佳潜力

2024-12-12 08:30:00

来凯医药宣布其自主研发的针对多类PI3Kα突变型的变构抑制剂LAE118的临床前研究入选2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会，将于美国德克萨斯州圣安东尼奥展示。LAE118由来凯青年科学家领衔，利用人工智能加速研发进程，对各类PI3Kα突变型有良好活性及选择性，在动物实验中疗效优于竞品，安全性高。PI3Kα突变是多种癌症的常见突变，现有抑制剂对突变型无选择性，LAE118有望提高安全性并克服耐药性。同时，来凯医药在代谢领域也取得进展，与礼来合作推进Activin-ActRII通路相关抗体药物研发。

Laekna 宣布与礼来进行临床合作开发 LAE102，这是一种靶向 2A 型激活素受体的新型单克隆抗体，用于治疗肥胖症

2024-11-20 22:00:00

Laekna公司宣布与全球领先的卡迪奥代谢健康公司Eli Lilly合作，加速新型肥胖治疗药物LAE102的研发。LAE102是一种创新的ActRIIA单克隆抗体，在临床前模型中显示出增加瘦体重和减少脂肪体的潜力。该合作旨在通过结合Laekna的创新方法和Lilly在代谢疾病领域的长期经验，显著提高肥胖管理的标准。LAE102有望与GLP1R激动剂联合使用，进一步减少脂肪量并显著恢复由GLP1R激动剂引起的瘦体重损失。Laekna已在香港联交所主板上市，并正在全球范围内开展针对肥胖和癌症的七项临床试验。

AACR 2024│来凯医药公布两款自研候选药物临床前数据

2024-04-08 08:30:00

来凯医药在2024年度美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其自主研发的两种新型候选新药，分别是选择性PARP1抑制剂LAE119和选择性USP1抑制剂LAE120。这两款药物在动物模型中显示出优异的抗肿瘤活性及安全性，其中LAE119具有更强的DNA捕获能力，LAE120则能诱导USP1蛋白发生构象变化。来凯医药致力于开发针对癌症、代谢和肝纤维化的新型疗法，目前已有十四款候选药物，并计划每年推进一款候选药物进入临床阶段。

来凯首个自主研发药物获批临床研究

2023-05-22 08:12:00

来凯医药宣布其自主研发的抗肿瘤新药LAE102抗体获得美国FDA的IND许可，这是公司成立以来首个获批临床的原创新药项目，标志着公司在自主研发领域的突破。LAE102是一种针对全球新靶点的单克隆抗体，具有全新机制、强效及选择性，对肿瘤生长、免疫激活、肌肉再生和造血发育等有调控作用。此次获批的临床研究针对实体瘤，适应症为非小细胞肺癌。来凯医药首席科学官顾祥巨博士表示对LAE102项目获得IND感到自豪和高兴，强调公司将继续坚持创新之路。首席执行官吕向阳博士指出，LAE102的获批是来凯在自主研发领域的重要里程碑，体现了中美团队的紧密合作和强大执行能力。

来凯医药LAE201INT2101临床I/II期研究完成韩国首例受试者给药

2022-09-06 19:43:00

来凯医药开展的国际多中心临床试验项目已覆盖中美韩三国，旨在评价LAE001+LAE002联合疗法对转移性去势抵抗型前列腺癌患者的疗效。该研究在韩国首尔大学医院完成首例受试者给药，标志着项目在全球范围内的推进。LAE001+LAE002作为联合疗法，针对标准治疗后疾病进展或不耐受的mCRPC患者，旨在提高阿比特龙和恩杂鲁胺等新一代A/AR药物治疗耐药患者的疗效。来凯医药的核心产品LAE001和LAE002分别属于下一代雄激素合成抑制剂和高选择性ATP竞争性AKT抑制剂。目前，来凯医药在中国、美国和韩国的临床研究中心已超过90家，并正在快速推进多项国际多中心临床试验，以评估药物在多种癌症治疗中的价值，希望让创新疗法惠及全球更多患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-06-29

来凯医药科技（上海）有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2022-05-18

来凯医药科技（上海）有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Infinity Equity Group;
国投招商;
[+2]

查看

2020-10-01

来凯医药科技（上海）有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

深创投;

查看

2020-03-21

来凯医药科技（上海）有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

奥博资本;
金浦投资;

——

2018-05-08

来凯医药科技（上海）有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

奥博资本;
安龙基金;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

自愿公告LAE102、LAE103及LAE123临床和临床前研究结果在2025年ADA大会上公布

自愿性报告-业务相关

2025-06-23

截至二零二五年五月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表

公告

2025-06-05

于2025年6月3日举行的股东周年大会投票结果

公告

2025-06-03

股东周年大会之代表委任表格

公告

2025-05-12

股东周年大会通告

公告

2025-05-12

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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