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Actinium Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Actinium Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Actinium Pharmaceuticals, Inc.于1997年10月6日在内华达州注册成立。该公司曾是一家空壳公司,在市场上与合适的经营公司合并。该公司现在是一家生物制药公司,专注于抗癌药物的540亿美元的市场。该公司最先进的产品是Actimab -A ,含有AC-225抗体药物结构,目前在急性髓系白血病(AML)和Iomab-B——一种包含iodine131的抗体药物结构进行人体临床试验,用于造血干细胞移植时使用。该公司目前正在设计并申请一项造血干细胞移植的试验,主要针对老年患者难治的复发性急性髓系白血病。该公司正在利用其在放射免疫治疗领域的专业知识开发治疗癌症的药物。此外, AC-225为基础的药物开发依赖于专利的α粒子免疫治疗技术( APIT )平台,这是与Memorial Sloan Kettering癌症中心合作开发的技术,该中心的间接附属公司Actinium Holdings有限责任公司是制药公司的大股东。APIT技术与单克隆抗体结合时非常有效,但相对安全的α粒子会发射放射性同位素,尤其是锕225和铋213 ,最终药物结构的设计是专门针对并且杀死癌细胞,同时尽量减少副作用。该公司拟开发不同类型的癌症治疗产品,从与大型制药公司的合作和直接在专业市场销售其产品获得收益。

基本信息

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-646-6773870

地址:

275 Madison Avenue 7th Fl. New York NY 10016

公司官网:

www.actiniumpharma.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Ajit S. Shetty ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jeffrey W. Chell ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sandesh Seth ——
Chairman and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
David Nicholson ——
Lead Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Richard I. Steinhart ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Actinium Pharmaceuticals公司近日宣布,其首创的Actinium-225(AC-225)抗体放射性偶联物ATNM-400在激素受体阳性(HR+)、HER2阳性(HER2+)和三阴性乳腺癌(TNBC)模型中展现出显著的抗肿瘤活性。这些数据将在2025年12月10日至14日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌大会上公布。ATNM-400在标准治疗(包括内分泌治疗他莫昔芬和HER2靶向治疗曲妥珠单抗)耐药的乳腺癌模型中显示出显著的抗肿瘤活性,并在TNBC模型中表现出强大的肿瘤生长抑制能力。这些数据突出了ATNM-400在激素治疗或HER2靶向治疗失败后耗尽治疗选项的患者中解决关键未满足需求的能力。此外,ATNM-400在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非小细胞肺癌(NSCLC)中也显示出克服治疗耐药性的强大疗效。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布,其董事长兼首席执行官Sandesh Seth将参加Stephens生物技术虚拟炉边对话。会议期间,Actinium的管理团队也将与投资者进行一对一会议。Actinium是一家专注于开发差异化靶向放射疗法的公司,其领先产品候选ATNM-400是一种新型、首创的多适应症Actinium-225(Ac-225)放射性药物,正在开发用于前列腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。ATNM-400在去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中高度表达,与疾病进展、较差的生存结果直接相关,即使在雄激素受体抑制剂(ARPI)和Pluvicto®治疗后,其表达水平仍然很高。此外,Actinium正在开发Actimab-A,一种针对CD33的治疗性药物,它是一种利用Actinium-225(Ac-225)突变不敏感的α发射体放射性同位素载体的潜在骨干疗法,用于治疗急性髓系白血病(AML)和其他髓系恶性肿瘤。Actinium还致力于开发Iomab-ACT,一种旨在改善患者对可能治愈的细胞和基因疗法的访问和结果的前体疗法。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布,其创新药物ATNM-400在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中表现出显著疗效。ATNM-400是一种新型抗体放射偶联药物,含有强效的α发射体锕-225(Ac-225)。在EGFR突变的NSCLC模型中,ATNM-400比标准治疗方案(包括奥希替尼、Dato-DXd和amivantamab)显示出3-5倍的肿瘤生长抑制效果。与奥希替尼联合使用时,ATNM-400在100%的肿瘤携带动物中实现了完全肿瘤消退。此外,ATNM-400在前列腺癌治疗中也显示出潜力,其独特的靶点在低PSMA或高PSMA耐药疾病中仍能保持疗效。这些数据支持了ATNM-400在多种疾病和治疗设置中的多肿瘤潜力,并有望在一线、二线和三线治疗设置中单独使用或与其他药物联合使用。
Actinium Pharmaceuticals公司公布了其新型抗体放射偶联物ATNM-400的最新临床前数据。ATNM-400针对一种新型非PSMA抗原,该抗原在雄激素受体通路抑制剂(ARPI)和177Lu-PSMA-617治疗后仍持续表达,从而使其能够在不依赖PSMA表达的情况下发挥强大的活性。在低PSMA和治疗抵抗的模型中,ATNM-400在疗效上优于PSMA靶向放射性配体疗法(177Lu-PSMA-617和225Ac-PSMA-617),并增强了肿瘤控制并延长了生存期。在ARPI恩杂鲁胺治疗中,ATNM-400表现出了持久的抗肿瘤反应,且在40%的前列腺癌动物模型中实现了肿瘤完全消退,这表明其与AR通路抑制之间存在强烈的机制协同作用。这些数据在2025年10月23日至25日在加利福尼亚州卡尔斯巴德举行的第32届前列腺癌基金会(PCF)科学研讨会上公布。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布,其ATNM-400项目在非小细胞肺癌(NSCLC)中的首次临床前数据已被接受在2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿的Hynes会议中心举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上发表。ATNM-400是一种创新的Actinium-225(Ac-225)抗体放射性偶联物,在前列腺癌和NSCLC中均显示出临床前数据。这两个适应症仅在美国就代表了每年超过50万例新病例。ATNM-400在NSCLC中表现出对EGFR突变的NSCLC模型的强大抗肿瘤活性,并能够克服对osimertinib的耐药性,与osimertinib联合使用时还具有协同作用。这为复发性或难治性EGFR突变NSCLC患者带来了潜在突破,这是肿瘤学中最紧迫的未满足需求之一。
Actinium Pharmaceuticals宣布,其创新药物Iomab-ACT的首次临床试验已在美国德克萨斯大学西南医学中心启动,该试验旨在评估Iomab-ACT与商业CAR-T疗法的联合使用。Iomab-ACT是一种针对CD45的靶向放疗条件剂,旨在替代非靶向化疗条件剂,以减少CAR-T治疗相关的严重毒性,如免疫效应细胞相关神经毒性(ICANS)和细胞因子释放综合征(CRS)。该药物在前期临床试验中显示出良好的效果,包括显著降低ICANS和CRS的发生率,并保持CAR-T细胞的持久性。Iomab-ACT有望扩大CAR-T疗法的市场,提高患者对治疗的可及性,并改善患者预后。2024年,全球CAR-T疗法销售额超过40亿美元,预计到2030年将达到120亿美元。
Actinium Pharmaceuticals宣布,其新型靶向放射疗法ATNM-400在前列腺癌模型中的临床前研究取得了积极成果。ATNM-400作为一种非PSMA靶向的Actinium-225放射性同位素,在前列腺癌模型中显示出比Pluvicto更强的肿瘤生长抑制作用,且在Pluvicto治疗后仍能持续控制肿瘤生长。ATNM-400在两种不同剂量水平下表现出良好的耐受性,且从关键器官中有效清除。这些研究结果在AACR年会上展示,表明ATNM-400有望成为治疗前列腺癌的一种新型疗法。
Actinium Pharmaceuticals在AACR年会上展示了Actimab-A在AML模型中的突变不依赖性抗白血病效果和作为基础疗法的潜力。数据显示,Actimab-A与标准AML疗法(包括menin和FLT3抑制剂以及HMA azacitidine)结合,在具有FLT3、NPM1、KMT2A和TP53突变的AML细胞系中表现出显著的抗白血病活性。此外,在动物模型中,Actimab-A与menin抑制剂revumenib和FLT3抑制剂gilteritinib以及HMA azacitidine结合时,显著增强了肿瘤生长抑制、延长了反应持续时间并提高了生存率。Actimab-A是Actinium的领先放射性疗法,可递送Actinium-225,一种强效的α发射体放射性同位素有效载荷,可以产生致命的双链DNA断裂以杀死表达CD33的靶向细胞。Actimab-A正在多个临床试验中进行测试,并计划在AML治疗环境中进行更多试验。
Actinium Pharmaceuticals宣布其新型放射性疗法ATNM-400在前列腺癌模型中实现了99.8%的肿瘤生长抑制,该疗法利用Actinium-225(Ac-225)同位素,并首次针对非PSMA靶点。ATNM-400在肿瘤中积累时间长达144小时,在健康组织中摄取量极低。初步的ATNM-400临床前数据将在2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示,包括体外和体内研究的结果。ATNM-400与Pluvicto(Lu-177-PSMA-617)不同,后者是针对PSMA的靶向放射性疗法,而ATNM-400有望解决对Pluvicto无反应或进展的患者的高未满足需求。Actinium的董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示,ATNM-400在预临床研究中表现出良好的耐受性和选择性肿瘤摄取,公司期待在AACR上展示这些数据并继续推进这一前列腺癌候选药物。
Actinium Pharmaceuticals与Eckert & Ziegler达成供应协议,获得Ac-225放射性同位素,以支持其领先产品Actimab-A及其他研发候选产品的全面开发。Actimab-A是一种针对CD33受体的Ac-225基放射性疗法,用于治疗急性髓系白血病(AML)和其他髓系疾病。该协议将确保Actinium Pharmaceuticals在美和国际临床试验中能够获得稳定可靠的Ac-225供应,以推进其产品开发。Eckert & Ziegler是全球领先的放射性同位素供应商,拥有丰富的生产经验和全球物流能力。Actinium Pharmaceuticals致力于通过其靶向放射性疗法改善患者预后,并计划扩大其临床管线以应对未满足的医疗需求。
Actinium Pharmaceuticals与Memorial Sloan Kettering Cancer Center达成研究合作协议,旨在扩展Actimab-A的突变无关机制。合作旨在研究Actimab-A与FLT3和menin抑制剂等靶向疗法的组合,以确定AML细胞在治疗后的转录谱,并评估Actimab-A基组合在原发性AML患者样本中的活性。Actimab-A已在高风险复发性难治性AML患者中显示出积极的临床结果,包括TP53基因突变、既往Venetoclax治疗和既往骨髓移植的患者。Actinium计划利用Actimab-A的突变无关特性,通过其独特的机制来提高患者的预后,并正在推进该药物的多个临床试验。

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2014-03-26

Actinium Pharmaceuticals Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

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2025-11-26

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