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Actinium Pharmaceuticals Inc

  • 存续
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公司全称:Actinium Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Actinium Pharmaceuticals, Inc.于1997年10月6日在内华达州注册成立。该公司曾是一家空壳公司,在市场上与合适的经营公司合并。该公司现在是一家生物制药公司,专注于抗癌药物的540亿美元的市场。该公司最先进的产品是Actimab -A ,含有AC-225抗体药物结构,目前在急性髓系白血病(AML)和Iomab-B——一种包含iodine131的抗体药物结构进行人体临床试验,用于造血干细胞移植时使用。该公司目前正在设计并申请一项造血干细胞移植的试验,主要针对老年患者难治的复发性急性髓系白血病。该公司正在利用其在放射免疫治疗领域的专业知识开发治疗癌症的药物。此外, AC-225为基础的药物开发依赖于专利的α粒子免疫治疗技术( APIT )平台,这是与Memorial Sloan Kettering癌症中心合作开发的技术,该中心的间接附属公司Actinium Holdings有限责任公司是制药公司的大股东。APIT技术与单克隆抗体结合时非常有效,但相对安全的α粒子会发射放射性同位素,尤其是锕225和铋213 ,最终药物结构的设计是专门针对并且杀死癌细胞,同时尽量减少副作用。该公司拟开发不同类型的癌症治疗产品,从与大型制药公司的合作和直接在专业市场销售其产品获得收益。

基本信息

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-646-6773870

地址:

275 Madison Avenue 7th Fl. New York NY 10016

公司官网:

www.actiniumpharma.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Ajit S. Shetty ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jeffrey W. Chell ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sandesh Seth ——
Chairman and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
David Nicholson ——
Lead Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Richard I. Steinhart ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Actinium Pharmaceuticals公司宣布任命Steffen Heeger博士为首席医疗官。Heeger博士拥有放疗专业知识、全球肿瘤药物开发领导经验和上市公司经验。在他的职业生涯中,Heeger博士将多个项目从IND提交到全球临床批准,包括畅销药Erbitux®,并曾作为CMO领导一家被以14亿美元收购的肿瘤公司。最近,Heeger博士担任一家处于临床试验阶段的放疗公司CMO,推动了与Actinium的ATNM-400资产直接相关的PSMA项目。Actinium公司正准备在2026年下半年推进Actimab-A、ATNM-400和Iomab-ACT的关键数据读出和扩大临床试验,Heeger博士的任命正处于这一关键时刻。Actinium公司董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示,Heeger博士的背景非常适合挖掘Actinium产品管线中的价值。Heeger博士在血液肿瘤和实体瘤方面的经验与Actinium的战略重点非常契合。Heeger博士在加入Actinium之前,曾担任Full-Life Technologies的CMO,领导了公司的放疗管线开发,包括将三个靶向放射性偶联化合物从临床前阶段推进到临床阶段。他还曾在Pega-One和NBE-Therapeutics担任CMO,并在MorphoSys AG担任副总裁兼临床开发负责人。Heeger博士拥有德国海德堡大学的医学博士和医疗保健管理硕士学位,并在肿瘤学和放射性药物研究方面发表了20多篇同行评审论文。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布,加拿大知识产权办公室(CIPO)已授予其针对Actimab-A和Iomab-ACT项目的两项专利申请的许可。这些许可扩大了Actinium在加拿大血液恶性肿瘤和下一代基因编辑细胞疗法条件治疗领域的知识产权保护,对公司的全球专利组合具有重要意义。这些加拿大许可是在日本Actimab-A项目已获得专利和在美国Iomab-ACT项目已获得专利的基础上新增的,美国、欧洲和中国还有更多申请正在等待审批。Actinium的执行副总裁兼研发部负责人Adeela Kamal博士表示,这两个许可反映了公司在放射疗法平台上的创新广度和深度,并强调了公司在每个关键市场保护其知识产权的承诺。Actimab-A与CLAG-M组合用于治疗AML,Iomab-ACT用于基因编辑细胞疗法条件治疗。Actinium致力于通过创新放射性偶联剂改善癌症患者的治疗效果,其产品管线涵盖了实体瘤和血液恶性肿瘤的差异化放射性药物开发。
CytomX Therapeutics公司宣布任命Mamata Gokhale博士为高级副总裁兼监管事务负责人。Gokhale博士将领导公司的全球监管战略,并负责监管事务,以支持公司PROBODY®药物管线的持续发展,包括临床试验和可能的商业化。Gokhale博士拥有超过25年的全球监管战略领导经验,曾在Perspective Therapeutics、Sierra Oncology、Actinium Pharmaceuticals和Amgen等公司担任高级监管和临床开发领导职务。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、遮蔽的PROBODY®药物,旨在肿瘤微环境中定位的癌症生物制药公司。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布将在2026年5月30日至6月2日在洛杉矶举行的美国核医学与分子影像学会(SNMMI)年会上展示三篇关于其首个同类首创Actinium-225(225Ac)抗体放射性偶联物ATNM-400的摘要。这些摘要包括两个关于ATNM-400在前列腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)中潜力的海报,以及一个关于螯合剂到抗体比率(CAR)优化预临床放射性化学数据的海报。这些数据强调了Actinium在下一代α发射放射性偶联物领域的科学领导地位。ATNM-400在NSCLC中显示出克服EGFR和KRAS突变引起的耐药机制的能力,支持其作为突变不敏感药物的开发。在前列腺癌中,新数据表明其在PSMA阴性环境中的潜力,同时PSMA高和中等环境中的数据也进一步支持了ATNM-400的独特特性。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布,将在2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上公布两项摘要。这些摘要将展示其Ac-225放射疗法平台在实体瘤和血液恶性肿瘤方面的扩展潜力。公司董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示,这些新数据进一步验证了Ac-225放射疗法平台的强度和多功能性。ATNM-400继续显示出广泛的肿瘤活性,包括对当前靶向疗法有抵抗力的肿瘤,支持其作为大型实体瘤适应症中一类新药的潜力。同时,Actimab-A的新发现的转录重编程机制为其实际应用提供了重要见解,包括其突变不敏感的活性和增强标准治疗的能力。这些发现强化了公司构建差异化管线、创造多个价值驱动机会的战略。
Actinium Pharmaceuticals公司近日宣布,其首创的Actinium-225(AC-225)抗体放射性偶联物ATNM-400在激素受体阳性(HR+)、HER2阳性(HER2+)和三阴性乳腺癌(TNBC)模型中展现出显著的抗肿瘤活性。这些数据将在2025年12月10日至14日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌大会上公布。ATNM-400在标准治疗(包括内分泌治疗他莫昔芬和HER2靶向治疗曲妥珠单抗)耐药的乳腺癌模型中显示出显著的抗肿瘤活性,并在TNBC模型中表现出强大的肿瘤生长抑制能力。这些数据突出了ATNM-400在激素治疗或HER2靶向治疗失败后耗尽治疗选项的患者中解决关键未满足需求的能力。此外,ATNM-400在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非小细胞肺癌(NSCLC)中也显示出克服治疗耐药性的强大疗效。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布,其董事长兼首席执行官Sandesh Seth将参加Stephens生物技术虚拟炉边对话。会议期间,Actinium的管理团队也将与投资者进行一对一会议。Actinium是一家专注于开发差异化靶向放射疗法的公司,其领先产品候选ATNM-400是一种新型、首创的多适应症Actinium-225(Ac-225)放射性药物,正在开发用于前列腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。ATNM-400在去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中高度表达,与疾病进展、较差的生存结果直接相关,即使在雄激素受体抑制剂(ARPI)和Pluvicto®治疗后,其表达水平仍然很高。此外,Actinium正在开发Actimab-A,一种针对CD33的治疗性药物,它是一种利用Actinium-225(Ac-225)突变不敏感的α发射体放射性同位素载体的潜在骨干疗法,用于治疗急性髓系白血病(AML)和其他髓系恶性肿瘤。Actinium还致力于开发Iomab-ACT,一种旨在改善患者对可能治愈的细胞和基因疗法的访问和结果的前体疗法。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布,其创新药物ATNM-400在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中表现出显著疗效。ATNM-400是一种新型抗体放射偶联药物,含有强效的α发射体锕-225(Ac-225)。在EGFR突变的NSCLC模型中,ATNM-400比标准治疗方案(包括奥希替尼、Dato-DXd和amivantamab)显示出3-5倍的肿瘤生长抑制效果。与奥希替尼联合使用时,ATNM-400在100%的肿瘤携带动物中实现了完全肿瘤消退。此外,ATNM-400在前列腺癌治疗中也显示出潜力,其独特的靶点在低PSMA或高PSMA耐药疾病中仍能保持疗效。这些数据支持了ATNM-400在多种疾病和治疗设置中的多肿瘤潜力,并有望在一线、二线和三线治疗设置中单独使用或与其他药物联合使用。
Actinium Pharmaceuticals公司公布了其新型抗体放射偶联物ATNM-400的最新临床前数据。ATNM-400针对一种新型非PSMA抗原,该抗原在雄激素受体通路抑制剂(ARPI)和177Lu-PSMA-617治疗后仍持续表达,从而使其能够在不依赖PSMA表达的情况下发挥强大的活性。在低PSMA和治疗抵抗的模型中,ATNM-400在疗效上优于PSMA靶向放射性配体疗法(177Lu-PSMA-617和225Ac-PSMA-617),并增强了肿瘤控制并延长了生存期。在ARPI恩杂鲁胺治疗中,ATNM-400表现出了持久的抗肿瘤反应,且在40%的前列腺癌动物模型中实现了肿瘤完全消退,这表明其与AR通路抑制之间存在强烈的机制协同作用。这些数据在2025年10月23日至25日在加利福尼亚州卡尔斯巴德举行的第32届前列腺癌基金会(PCF)科学研讨会上公布。
Actinium Pharmaceuticals公司宣布,其ATNM-400项目在非小细胞肺癌(NSCLC)中的首次临床前数据已被接受在2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿的Hynes会议中心举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上发表。ATNM-400是一种创新的Actinium-225(Ac-225)抗体放射性偶联物,在前列腺癌和NSCLC中均显示出临床前数据。这两个适应症仅在美国就代表了每年超过50万例新病例。ATNM-400在NSCLC中表现出对EGFR突变的NSCLC模型的强大抗肿瘤活性,并能够克服对osimertinib的耐药性,与osimertinib联合使用时还具有协同作用。这为复发性或难治性EGFR突变NSCLC患者带来了潜在突破,这是肿瘤学中最紧迫的未满足需求之一。

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类型
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2014-03-26

Actinium Pharmaceuticals Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

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经营公告

2026-03-26

经营公告

2026-02-13

经营公告

2025-11-26

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I期临床
II期临床
III期临床
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