TOBY公司，一家在非侵入式多癌症早期检测领域处于领先地位的公司，于2025年11月13日宣布任命丹·柯林斯为董事会顾问。柯林斯是一位全球知名的健康科技企业家、投资者，拥有超过25年的领导经验。他曾担任GenesisCare的创始人和前首席执行官，将一家澳大利亚布里斯班的单一心脏病诊所发展成为全球最大的综合肿瘤学和心脏病网络之一。在TOBY，柯林斯将就公司增长、筹资、商业化和战略伙伴关系等方面向董事会和执行领导层提供建议。TOBY公司致力于利用光谱和人工智能技术进行癌症的早期检测，其尿液检测平台能够检测10种癌症，占全球新发病例的60%以上。柯林斯表示，他期待支持团队将这项重要的技术带给全球患者，并提高护理结果。
Ractigen Therapeutics宣布，其在澳大利亚癌症护理服务领先提供商GenesisCare的协作下，成功完成了RAG-01的首次人体I期临床试验的给药。RAG-01是一种针对非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的创新小激活RNA（saRNA）药物，旨在通过激活p21肿瘤抑制基因来对抗膀胱癌。该试验旨在评估RAG-01在NMIBC患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。RAG-01在动物模型中显示出抑制膀胱癌肿瘤生长的效果，并表现出良好的安全性特征。这一进展标志着Ractigen Therapeutics在开发NMIBC患者创新治疗药物和证明saRNA平台在实际应用中的有效性方面的重要里程碑。
2024年3月1日，医疗服务提供商Sutter Health从癌症护理服务提供商GenesisCare收购了收购了五家放射肿瘤学中心。这些中心位于加利福尼亚州的莫德斯托、圣路易斯奥比斯波、圣克鲁斯、斯托克顿和坦普尔顿，将受益于非营利性综合医疗系统的实践、额外的癌症资源和技术。
澳大利亚Telix制药公司宣布，在STARSTRUCK研究中，首次对患者进行了TLX250靶向辐射疗法与默克公司研发的DNA-PK抑制剂Peposertib联合用药的剂量。该研究旨在评估TLX250与DNA损伤反应抑制剂（DDRi）Peposertib联合使用在CAIX表达阳性实体瘤患者中的安全性、剂量和活性。STARSTRUCK研究是一项多中心剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估TLX250与DNA-PK抑制剂联合使用的疗效。该研究预计将有80名患者在澳大利亚的多个地点接受评估。该研究基于2019年默克与Telix宣布的战略研究合作，预实验结果表明，与单独的靶向辐射相比，TLX250与DNA-PK抑制剂联合使用有望显著提高疗效并减少肿瘤缩小和缓解所需的辐射剂量。
GenesisCare在佛罗里达州Lee Health Regional Cancer Center推出ViewRay MRIdian MRI引导的放射治疗系统，旨在减轻癌症患者的治疗负担。该系统结合了高分辨率MRI引导和精确放射治疗，有望减少治疗次数和副作用。这是美国第28个MRIdian系统，也是GenesisCare全球网络中的第三个。该系统已在英国牛津和温莎的诊所中使用。研究表明，与CT引导的SBRT相比，MRIdian在立体定向体部放射治疗（SBRT）中对于局部前列腺癌具有优越性，降低了辐射毒性率和副作用发生率。GenesisCare Fort Myers诊所位于西南佛罗里达州，是该地区首个提供此类先进放射治疗系统的地点，有望为当地居民以及全国范围内的患者提供服务。
Clarity Pharmaceuticals宣布其用于诊断前列腺癌的64Cu SAR-bisPSMA（COBRA）临床试验已开放招募。该试验是一项多中心、单臂、非随机、开放标签的PET试验，旨在评估64Cu-SAR-bisPSMA的安全性、耐受性及其在检测前列腺癌复发方面的能力。Clarity的SAR-bisPSMA是TCT（靶向铜治疗诊断）计划的一部分，该计划专注于前列腺癌的治疗。此外，Clarity还与GURN合作开展了X-Calibur试验，并成功进行了SECuRE和PROPELLER试验，以进一步验证SAR-bisPSMA的临床益处。Clarity的CEO Alan Taylor表示，COBRA试验的招募开启标志着公司前列腺癌项目的又一重要进展，显示出对新型放射性药物治疗的兴趣，有助于改善癌症患者的治疗结果。
Telix Pharmaceuticals Limited宣布了ProstACT项目下的两项辅助研究，旨在扩展其TLX591抗体导向177Lu（镭）治疗平台评估，涵盖前列腺癌治疗全程的未满足医疗需求领域。这两项额外研究将与III期ProstACT GLOBAL研究并行进行。其中，ProstACT SELECT是一项I期放射基因组学研究，旨在比较68Ga-PSMA（镓）和177Lu-PSMA（镭），探索小分子和抗体靶向之间的生物分布差异，以优化患者选择，并扩大Telix抗体导向177Lu疗法的适应症。ProstACT TARGET是一项II期研究，旨在评估TLX591与外照射放疗（EBRT）联合治疗PSMA表达寡转移性前列腺癌患者的疗效，为早期前列腺癌复发提供数据。该研究由Telix的战略合作伙伴GenesisCare共同资助，将在其网络内进行。这些扩展的研究计划将指导公司针对TLX591治疗候选人的长期临床和商业化战略，并在整个项目期间产生多个近期的数据读出机会。
Telix Pharmaceuticals宣布，其下一代前列腺癌治疗候选药物TLX592在CUPID一期临床试验中已对首位患者进行给药。该试验旨在评估TLX592的安全性、耐受性、药代动力学、生物分布和辐射剂量学。TLX592是Telix首个针对晚期前列腺癌的靶向α疗法（TAT），使用铜-64（64Cu）标记作为正电子发射断层扫描（PET）成像剂，以评估生物分布和剂量，随后进行使用锕-225（225Ac）TAT的研究。TLX592通过Telix专有的RADmAb抗体技术，比未修饰的抗体更快地从患者循环中清除，同时保持对肿瘤表达的PSMA和肝（肝脏）清除的特异性，使其可能更适合作为锕-225的靶向剂。该研究由GenesisCare合作进行，旨在招募最多15名患者。
GenesisCare与PreludeDx宣布建立全球精准医疗伙伴关系，旨在提升癌症患者对个性化医疗诊断的获取，并加速研发计划。该合作投资标志着双方的第二项合作，旨在快速增加全球对DCISionRT风险评估工具的访问，该工具用于导管原位癌（DCIS）患者。投资将加速两家公司共同建立的全球数据登记，扩大DCISionRT的推广，并加速PreludeDx新型早期浸润性乳腺癌检测的开发。DCISionRT是一种针对被诊断为DCIS（也称为0期乳腺癌）的妇女的精准医疗测试，评估女性在保乳手术后DCIS复发或发展成浸润性乳腺癌的10年风险。该测试预测了放疗在降低疾病复发方面的10年益处，使医生和患者能够做出个性化的治疗决策。GenesisCare首席执行官Dan Collins表示，该合作旨在改善癌症患者对关键精准医疗诊断和定制治疗的获取。PreludeDx总裁兼首席执行官Dan Forche表示，该投资也使他们能够加速开发必要的精准医疗新产品，为医生和患者提供做出更好医疗决策所需的精准度。GenesisCare是全球领先的综合性癌症护理提供商，而PreludeDx是分子诊断和精准医疗的领导者。
Dignitana AB与GenesisCare签署协议，将DigniCap头皮冷却系统推广至美国市场，此举紧随12月宣布的涵盖澳大利亚GenesisCare的初步协议。DigniCap系统旨在减少化疗导致的脱发，适用于实体瘤患者。GenesisCare是全球最大的综合癌症护理网络之一，拥有全球5,000多名医生和440个中心。美国实施计划将从佛罗里达州开始，基于患者预后改善、临床使用便捷和单患者冷却包裹促进COVID-19协议等因素，GenesisCare评估后选择Dignitana作为首选提供商。Dignitana首席执行官威廉·克罗宁表示，与GenesisCare的合作将为医疗肿瘤患者提供显著价值，提高癌症患者的生活质量。
GenesisCare与PreludeDx™宣布建立战略合作伙伴关系，旨在提高早期乳腺癌患者对个性化治疗和改善患者预后的可及性。该合作将使DCISionRT测试在澳大利亚（目前尚未提供）和美国通过GenesisCare的癌症治疗中心网络得以推广。DCISionRT是一种针对DCIS（导管原位癌）或0期乳腺癌女性的精准医疗测试，由PreludeDx开发，评估女性10年内DCIS复发或发展成侵袭性乳腺癌的风险。该测试为医生提供有关复发风险的预测信息，以便更好地选择那些将从手术和放疗中受益的患者。GenesisCare将利用其全球医生和临床研究专业知识，通过其合同研究组织将Prelude在美国现有的登记册扩展到澳大利亚，以进一步评估DCISionRT对DCIS女性治疗决策的影响。
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息