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Aardvark Therapeutics Inc

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公司全称:Aardvark Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子疗法研发商
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公司介绍:
Aardvark Therapeutics is a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of small molecule therapeutics for the treatment of obesity and metabolic diseases.In August 2021, Aardvark Therapeutics Inc completed a $29 million Series B financing

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-858-2257696

地址:

12707 High Bluff Drive Suite 200 SAN DIEGO CALIFORNIA 92130; US; Telephone: +18583360398;

公司官网:

www.aardvarktherapeutics.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Roy D. Baynes ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Tien Li Lee ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Jeffrey Chi ——
Lead Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Victor Tong, Jr. ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Susan E. Graf ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

霍华德·G·史密斯律师事务所宣布,遭受重大损失的投资者有机会领导针对Aardvark Therapeutics,Inc.(股票代码:AARD)的证券欺诈集体诉讼。诉讼指控称,在2025年2月10日至2026年5月14日期间,被告作出了重大虚假和/或误导性陈述,并且未能披露关于公司业务、运营和前景的重大不利事实。具体来说,被告未能向投资者披露以下事实:(i) ARD-101的安全性低于被告向投资者所声称的;(ii) 因此,ARD-101的临床、监管和商业前景被夸大;(iii) 结果,被告在所有相关时间点的公开陈述都是重大虚假和误导性的。投资者如欲参与此集体诉讼或了解更多信息,请在2026年10月13日(原告截止日期)前联系霍华德·G·史密斯律师事务所。联系方式包括电子邮件 [email protected]、电话 (215) 638-4847 或访问网站 www.howardsmithlaw.com。成为集体诉讼成员无需采取任何行动,可以选择保留自己的律师或选择不采取行动而成为缺席成员。此新闻稿在某些司法管辖区可能被视为律师广告,依据相关法律和职业道德规则。联系方式:霍华德·G·史密斯律师事务所,霍华德·G·史密斯律师,电话 (215) 638-4847,电子邮件 [email protected],网站 www.howardsmithlaw.com。
股东基金会宣布,针对Aardvark Therapeutics, Inc.(纳斯达克:AARD)的股东诉讼将于2026年10月31日截止。该诉讼涉及2025年2月13日至2026年5月14日期间购买超过10万美元Aardvark Therapeutics, Inc.股票的投资者。原告指控公司在2025年2月13日IPO的招股说明书中存在疏忽,导致包含不真实的重大事实陈述或遗漏了其他必要事实,使得陈述不具误导性,且未按照相关规定准备。此外,原告还指控被告在2025年2月13日至2026年5月14日期间就公司的业务、运营和前景作出了重大虚假和误导性陈述。具体而言,原告声称招股说明书和被告作出了虚假或误导性陈述,或未能披露ARD-101的安全性低于被告向投资者所声称的情况,因此ARD-101的临床、监管和商业前景被高估,导致被告的公开陈述在所有相关时间内具有重大虚假和误导性。购买AARD股票的投资者应联系股东基金会。股东基金会是一家专业投资组合法律监控和索赔服务公司,提供与股东问题相关的调查和研究,并向投资者通报证券集体诉讼、和解、判决和其他与股票/金融市场相关的法律新闻。股东基金会不是律师事务所。任何提及的案件、调查和/或和解均未提交/启动/达成,且与股东基金会无关。提供的信息仅作为公共服务,不构成法律建议,不应依赖。
生物技术公司Aardvark Therapeutics宣布,由于其在Prader-Willi综合征(PWS)三期临床试验中遇到的问题,决定终止该试验,并计划不再按照原设计继续进行。公司还确认了在6月份缩减了其员工和顾问团队。今年初,Aardvark发现其领先候选药物ARD-101存在风险,导致暂停了PWS的三期临床试验,并扩展到其与DPP-4抑制剂结合的二期候选药物ARD-201。5月,美国食品药品监督管理局(FDA)对ARD-101的所有研究实施了全面临床暂停。Aardvark在6月终止了这些研究,并计划在第三季度评估未解盲数据,以支持对下一步行动的明智决定。分析师预计Aardvark将在今年晚些时候提供更全面的更新,并预测公司的现金储备将延长至2027年底。
近日,由于Neurocrine Biosciences公司针对罕见遗传病普拉德-威利综合症的新药Vykat可能引发多起死亡事件,临床医生发出警告。美国食品药品监督管理局(FDA)的不良事件监测系统记录了7例死亡和100起严重不良事件。这些报告包括肿胀、呼吸和心脏并发症。Vykat是Neurocrine通过收购Soleno Therapeutics获得的,该药物是首个针对普拉德-威利综合症标志性症状的药物。尽管如此,一些分析师担心,医生可能会更加谨慎地开具处方,这可能会对Neurocrine的产品推广造成压力。普拉德-威利综合症协会(PWSA)表示,需要全面研究这些事件,因为它们尚未被明确地与Vykat XR治疗联系起来。
2026年5月14日,专注于开发治疗代谢性疾病的新型小分子疗法的临床阶段生物制药公司Aardvark Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)对其药物ARD-101的新药申请(IND)实施了全面临床暂停。该暂停适用于所有在IND下的临床研究,包括评估ARD-101治疗普拉德-威利综合症(PWS)患者过度食欲的3期HERO试验(AVK-101-301)和3期开放标签扩展(OLE)试验(AVK-101-302)。Aardvark Therapeutics正在积极与FDA沟通,以解决临床暂停问题,并确定ARD-101项目的未来路径。公司表示,患者安全始终是最高优先级,并致力于为这一弱势患者群体提供潜在的治疗方案。此外,Aardvark Therapeutics计划对HERO试验和OLE试验收集到的临床数据进行解盲,以评估现有疗效和安全性数据的整体情况,并支持对ARD-101项目下一步行动的明智决策。截至2026年2月27日,Aardvark Therapeutics在随机对照的HERO试验中已给药68名患者,在OLE试验中已给药19名患者。截至2026年3月31日,Aardvark Therapeutics持有9120万美元的现金、现金等价物和短期投资,公司认为这足以支持到2027年中的预期运营。
Aardvark Therapeutics公司于2026年5月7日公布2026年第一季度财务报告,并更新了其产品管线和业务情况。由于在健康志愿者试验中观察到可逆的心脏现象,公司自愿暂停了ARD-101和ARD-201项目的招募和给药。公司正在与美国食品药品监督管理局(FDA)紧密合作,全面评估数据,并计划在2026年第二季度提供进一步指导。截至2026年3月31日,Aardvark拥有9120万美元的现金、现金等价物和短期投资,预计足以支持到2027年中期的运营。第一季度研发费用为1667万美元,比2025年同期增长。公司第一季度净亏损为2168万美元,比2025年同期增长。
Aardvark Therapeutics公司,一家专注于开发新型小分子药物以激活内源性稳态途径治疗代谢性疾病的公司,宣布将在12月份参加两项医疗健康会议并介绍其研发进展。公司将在纽约的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议和迈阿密的Evercore ISI第8届年度医疗保健会议上进行演讲。Aardvark Therapeutics正在开发旨在抑制饥饿的药物,用于治疗普韦西症(PWS)和代谢性疾病。其领先化合物oral ARD-101正在3期临床试验中用于治疗与PWS相关的过度进食,该病以无法满足的饥饿为特征。此外,公司还在进行ARD-201的开发,这是一种计划中的固定剂量组合药物,包含ARD-101和DPP-4抑制剂,旨在解决目前市场上GLP-1疗法治疗肥胖和相关条件的一些局限性。更多信息请访问公司网站www.aardvarktherapeutics.com。
2025年11月11日,临床阶段生物制药公司Aardvark Therapeutics, Inc.(Aardvark)宣布,根据其2025年激励股权激励计划,向一名新员工授予了一项股票期权,用于购买4,881股普通股。该期权是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的,作为员工加入Aardvark的激励措施。期权行权价格为授予日Aardvark普通股的收盘价,即10.44美元。该期权将在四年内分批行使,员工入职Aardvark满一年后,总股数的25%将行权,之后每月行权1/48的总股数,前提是员工持续任职。Aardvark Therapeutics专注于开发新型小分子疗法,以激活内源性稳态途径来治疗代谢性疾病。公司的主要化合物oral ARD-101正在针对普拉德-威利综合症(PWS)相关的过度进食进行III期临床试验。此外,公司还在开发ARD-201,这是ARD-101与DPP-4抑制剂的固定剂量组合,并正在进行两项独立的临床试验,旨在解决目前市场上GLP-1疗法治疗肥胖和相关条件的一些局限性。
Aardvark Therapeutics,一家专注于开发治疗代谢性疾病的新型小分子疗法的临床阶段生物制药公司,于2025年11月3日宣布,根据其2025年激励股权激励计划,已向新员工授予股票期权。这些期权旨在吸引和保留人才,并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。期权授予日期分别为2025年10月20日、10月28日和11月3日,涉及的股票期权总数为87817股。每个期权的行权价格等于授予日Aardvark普通股的收盘价,分别为12.28美元、12.00美元和10.39美元。这些期权将在四年内分批行权,其中员工入职Aardvark后的第一年,将有25%的股票期权行权,之后每月行权1/48。Aardvark Therapeutics正在开发用于治疗普拉德-威利综合症和相关代谢性疾病的口服药物ARD-101,并计划开发ARD-201,这是一种ARD-101与DPP-4抑制剂的固定剂量组合,旨在解决目前市场上GLP-1疗法治疗肥胖和相关条件的一些局限性。
Aardvark Therapeutics公司,一家专注于开发新型小分子治疗药物以激活内源性稳态途径治疗代谢性疾病的临床阶段生物制药公司,宣布将在11月参加以下会议并展示其研究成果:11月11日在纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议,以及11月24日(虚拟会议)的TD Cowen肥胖及相关疾病治疗进展峰会。Aardvark Therapeutics正在开发旨在抑制饥饿的治疗药物,用于治疗普韦奇症(PWS)和代谢性疾病。公司的主要化合物oral ARD-101正在针对PWS相关的过度进食进行III期临床试验。此外,公司还在开发ARD-201,这是一种ARD-101与DPP-4抑制剂的固定剂量组合,旨在解决目前市场上GLP-1疗法治疗肥胖和相关疾病的一些局限性。公司将在其网站www.aardvarktherapeutics.com的投资者部分提供每个展示的实时网络直播,并在展示后大约一个月内提供存档记录。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-02-13

Aardvark Therapeutics Inc

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2024-05-09

Aardvark Therapeutics Inc

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

2021-08-06

Aardvark Therapeutics Inc

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-11-29

Aardvark Therapeutics Inc

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

年度报告(股东)

2026-07-10

财务

2026-06-12

财务

2026-05-14

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