Enveda Biosciences

D轮

公司全称：Enveda Biosciences

国家/地区：美国/——

类型：小分子疗法研发商

公司介绍：

Enveda Biosciences is a biotechnology company engineering new drugs from plants. Its platform applies cutting-edge advancements in knowledge graphs, metabolomics, and machine learning to discover the next generation of small molecule therapeutics.In April 2023, Enveda Biosciences closed an additional $51 million equity financing to add to the $68 million Series B announced in December 2022.In December 2022, the company closed an equity and debt financing of $68-million.In June 2021, Enveda Biosciences announced an oversubscribed $51M Series A funding round

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+1-415-323-5252

联系邮箱：

info@envedabio.com

地址：

1880 S Flatiron Court,Ste K, BOULDER COLORADO 80301; US; Telephone: +14153235252;

公司官网：

envedabio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

企业动态

ENV-308临床试验结果积极，有望改善GLP-1疗法停用后的体重维持

2026-08-18 00:00:00

Enveda公司宣布，其研发的ENV-308药物在首次人体临床试验中表现出色，该药物旨在模仿Lac-Phe激素，以帮助人们在停止使用GLP-1药物后维持体重。在88名健康志愿者中，ENV-308表现出良好的耐受性，包括对胃肠道安全的积极影响。该试验还显示ENV-308降低了循环中的瘦素水平，这是一种探索性的信号，表明药物对代谢疾病相关的生物学有影响。ENV-308在动物研究中显示，在减重期间可以保持肌肉量，并在减重治疗停止后防止体重反弹。Enveda计划进行一系列未来试验，包括针对停止或计划停止GLP-1疗法的患者，并评估其他已知运动有益的疾病条件。

Enveda公司ENV-294在1b期试验中展现良好疗效，将在欧洲皮肤病性病学会会议进行口头报告

2026-07-24 00:00:00

Enveda公司宣布，其开发的ENV-294口服疗法在1b期试验中显示出良好的疗效和安全性。该疗法针对特应性皮炎，通过独特的作用机制，即作为分子胶水稳定免疫功能中一个先前未结合的目标，而非抑制现有通路。在1b期试验中，ENV-294的每日一次给药28天后，患者的湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分平均降低了68%，42天后这一比例增加到85%。Enveda计划在2026年欧洲皮肤病性病学会会议（EADV）上口头报告ENV-294的相关数据。

Enveda任命Christopher K. Porter为高级副总裁，临床运营

2026-04-15 20:00:00

生物技术公司Enveda宣布任命Christopher K. Porter为高级副总裁，临床运营。Porter先生在临床开发战略、运营转型以及跨多个治疗项目的临床组织扩展方面拥有丰富的经验。他的加入正值Enveda在推进多个临床阶段资产并建立支持其扩展产品线的基础设施的关键时刻。Porter先生曾在Theravance Biopharma担任开发战略和创新副总裁，成功重构了三个涵盖九个后期全球试验的开发运营。在Clinipace Worldwide，他作为总裁、首席运营官和总法律顾问，将这家国际合同研究组织扩展到30个国家，拥有800多名员工。Porter先生对Enveda表示，该公司在药物发现方面的独特方法为他的临床运营经验提供了难得的机会。

Enveda启动ENV-6946 Phase 1临床试验，针对炎症性肠病

2025-12-23 21:00:00

Enveda公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其ENV-6946药物的IND申请，ENV-6946是一种新型口服小分子药物，用于治疗炎症性肠病（IBD）。这是Enveda的第三个进入临床试验的资产，前两个分别是ENV-294和ENV-308。ENV-6946旨在通过抑制多种促炎细胞因子通路，包括TNFα、IL-23和TL1A，以提供更安全、更持久的口服治疗选择。Phase 1临床试验旨在评估ENV-6946在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。

Enveda公司宣布三项重大进展，推进其代谢性疾病产品组合

2025-12-17 21:00:00

Enveda公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于从生命的化学中开发新一代小分子药物，今天宣布了三项重大进展，以推进其代谢性疾病产品组合。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司ENV-308的药物研究申请，允许Enveda启动一项1期临床试验，上周已开始对首位参与者进行给药。同时，Enveda宣布任命Nadeem Sarwar博士为高级副总裁（SVP）和全球疾病预防和代谢性疾病战略负责人。ENV-308正在开发中，旨在解决肥胖治疗中的核心需求：持久性。虽然目前的药物已经提高了减肥的期望，但许多患者仍然面临耐受性、便利性和长期治疗以保持疗效的挑战。Enveda正在设计ENV-308作为一种每日一次的口服选项，可以作为安全、便利的治疗方案，适用于从早期干预到GLP-1s诱导或生活方式改变后的长期慢性体重管理。ENV-308的1期研究旨在评估ENV-308的安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学信号。该计划得到了强大的临床前数据支持，表明ENV-308具有针对长期使用的优化特征。Nadeem Sarwar博士将领导全球战略，包括预防、早期代谢风险干预和持久长期解决方案，确保临床开发和证据生成与患者、临床医生和卫生系统如何随着时间的推移管理代谢性疾病保持一致。

Enveda启动ENV-294治疗特应性皮炎和哮喘的2a期临床试验

2025-12-10 02:55:00

Enveda公司，一家专注于发现和开发新一代小分子药物的生物技术公司，宣布已启动两项平行2a期临床试验，以评估ENV-294（一种首创的口服小分子药物）治疗中重度特应性皮炎（AD）和哮喘的疗效。ENV-294在1b期临床试验中显示出快速起效和良好的安全性，公司计划在2026年启动2b期研究。ENV-294是一种新型小分子药物，通过Enveda专有的平台发现，针对一种新颖的非激酶炎症通路，旨在提供高效且安全性良好的口服药物。

2025年Prix Galien Bridges奖提名揭晓，表彰全球健康科学创新

2025-11-18 22:00:00

2025年11月18日，纽约消息，全球生命科学创新荣誉机构——盖伦基金会宣布了首届2025年Prix Galien Bridges奖的提名名单。该奖项旨在表彰在人类健康和科学卓越方面取得突破性创新和全球合作的机构和个人。提名包括最佳桥梁建设机构、最佳生物医学产品、最佳医疗技术/人工智能在人类健康中的应用、最佳罕见/孤儿病产品以及最佳公共部门创新等类别。获奖者将于2025年12月5日在瑞典斯德哥尔摩卡罗琳医学院的诺贝尔论坛举行的首次Prix Galien Bridges颁奖典礼上揭晓。盖伦基金会还推出了新的个人荣誉——本特·I·萨米乌森“真正的北”科学诚信奖，以表彰体现道德严谨、知识诚实和对科学进步承诺的研究人员。

Enveda 报告新型口服抗炎药具有良好的 1 期安全性，启动特应性皮炎 1b 期试验

2025-05-28 00:00:00

Enveda公司宣布其创新药物ENV-294的1期临床试验成功完成，ENV-294是一种新型口服抗炎小分子，用于治疗特应性皮炎、哮喘等疾病。该药物基于Enveda平台发现的化学成分，在健康志愿者中表现出良好的安全性和耐受性，安全审查委员会批准进入1期b临床试验。ENV-294有望为特应性皮炎患者提供一种安全、有效的口服治疗选择，该疾病在全球约有2亿患者，其中美国约有2600万。Enveda的AI驱动药物发现平台在ENV-294的研究中取得了重要进展，验证了其技术的成熟性。

小分子疗法研发商Enveda获Sanofi投资，推动AI驱动的药物发现进入临床试验

2025-02-27

2025年2月26日，小分子疗法研发商Enveda宣布获得领先医疗保健公司赛诺菲的投资。这项投资再次证实了该行业对Enveda开创性的药物发现平台及其提供差异化药物的能力的信心。赛诺菲加入C轮融资是建立在Enveda在将受进化启发的新型疗法从发现引入临床试验方面持续取得成功的基础之上的。

Enveda公司ENV-294新药在哮喘治疗领域取得进展

2025-02-05 22:00:00

生物技术公司Enveda宣布，其主打产品ENV-294在第二项适应症——哮喘的治疗中进行了测试。这款新型疗法最初是为特应性皮炎开发的，代表了治疗呼吸道炎症条件的新突破。Enveda组建了一个由哮喘研究和治疗领域的顶尖专家组成的顾问委员会，以支持这一进展。ENV-294是一种临床阶段的分子小药，旨在通过一种首创的机制解决多种炎症条件的共同途径。ENV-294于2024年第四季度在健康受试者中启动了1期研究，目标是治疗特应性皮炎。ENV-294在多个临床前研究中显示出强大的疗效，同时在IND启动研究中的安全性边界稳健。Enveda随后根据哮喘模型中的有希望的临床前和转化数据，将哮喘确定为ENV-294的高影响后续适应症。这一扩展凸显了公司发现和利用新型化学物质，为患者提供变革性首创疗法的实力。Enveda还组建了一个由知名肺病学家和哮喘研究人员组成的顾问委员会，以加速ENV-294在哮喘领域的开发。该委员会由全球公认的哮喘研究领导者、国家犹太健康中心Cohen家庭哮喘研究所主任迈克尔·韦斯勒博士担任主席。Enveda致力于利用自然的力量和机器学习开发新药，以推进炎症性疾病的治疗创新，并改善患者预后。

Enveda公司IND申请获FDA批准，ENV-294进入I期临床试验

2024-11-13 20:00:00

生物技术公司Enveda宣布，其利用人工智能将自然转化为新药的技术已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对首个资产针对特应性皮炎和其他炎症性疾病的IND申请批准。该公司的候选药物ENV-294已进入I期临床试验，首例患者于10月底开始给药。这款新型口服、首创的消炎剂在临床前研究中表现出强大的疗效和较高的安全边际，是首个基于人工智能发现并使用现代药物化学适应性改造的天然分子推进至临床试验的药物候选物。这一成就标志着Enveda的重要里程碑，在宣布种子轮融资不到四年后，将其首个候选药物带入临床试验。Enveda相信，如ENV-294这样的首创分子，可以从经过数十亿年进化的生物相关化学中提供更好的替代方案。据国家湿疹协会统计，超过10%（3000万）的美国人口患有特应性皮炎，而目前湿疹的治疗方法要么依赖于注射剂，对患者的护理和接受度构成重大障碍，要么是口服疗法，存在显著的潜在毒性。Enveda的AI平台通过结合质谱与机器学习算法，将天然产物的发现速度从每次一个分子提升到每次10000个分子，开发出世界上最大的可搜索天然产物库，超过150万个化合物。通过利用这种独特且强大的化学物质，Enveda将优先平台候选物转化为开发候选物，比行业平均水平快4倍。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-09-04

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

PremjiInvest;
Baillie Gifford;
[+5]

——

2025-02-26

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)

赛诺菲;

查看

2024-11-22

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)

FPV Ventures;
Kinnevik;
[+5]

查看

2024-06-14

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

PremjiInvest;
Lingotto Investment Fund;
[+6]

查看

2023-04-20

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

FPV Ventures;
True Ventures;
[+3]

查看

2022-12-21

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Dimension Capital;
Allen & Company;
[+10]

查看

2022-12-21

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

美国硅谷银行;

查看

2021-06-22

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Hummingbird;
Catalio Capital Management;
[+6]

查看

2020-10-16

Enveda Biosciences

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Village Global;
True Ventures;
[+1]

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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