2025年7月21日，北京康辰药业股份有限公司全资子公司康辰药业（香港）有限公司与优锐开曼及其下属子公司共同签署了《Series EPreferred Share Purchase Agreement》（“《股份认购协议》”），康辰香港拟以1.5亿元人民币价格，参与优锐开曼E轮融资，认购优锐开曼新发行的38,439,537 股E轮优先股，此外北京市医药健康产业投资基金（有限合伙）及北京昌平产业发展投资基金（有限合伙）也以1.5亿元参与认购38,439,537股E轮优先股。本轮融资募集资金将用于优锐开曼业务拓展、资本支出与营运资金等，以支持其创新药申报上市，以及满足其他经营资金需求。优锐开曼设立于开曼群岛，通过全资子公司Nuance Pharma Limited及二级全资子公司优锐医药科技（上海）有限公司开展实际运营。
优锐医药宣布完成恩司芬群（Ohtuvayre™）中国三期临床研究的患者招募，该研究旨在评估该药物对中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的疗效和安全性。恩司芬群是一款全球首创的磷酸二酯酶蛋白吸入型双靶点PDE 3/4抑制剂，具有双重抑制机理，能够同时实现支气管扩张和抗炎效应。研究在中国大陆46家医院进行，预计最快将于2025年公布研究结果。此外，该药物已获得美国FDA的新药上市许可申请批准，并有望为中国COPD患者提供新的治疗选择。
优锐医药合作伙伴Verona Pharma向美国FDA提交了新药恩塞芬汀的上市申请，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。恩塞芬汀是一款吸入型双靶点PDE 3/4抑制剂，具有支气管扩张和抗炎双重效应。该药有望成为COPD领域10多年来首个全新机制药物。优锐医药与Verona Pharma签订协议，获得恩塞芬汀在大中华区域的开发与商业化独家权益。新药申请基于约3000名受试者的临床试验数据，显示恩塞芬汀在改善肺部功能、降低病情恶化率等方面具有显著效果。Verona Pharma和优锐医药均对恩塞芬汀的上市充满信心，并期待与FDA紧密合作。
优锐医药宣布与DKSH医疗保健事业部合作，在香港和澳门上市发售Bentrio TM 鼻喷剂，标志着其在亚太区域商业化权益实质性落地的首个里程碑。Bentrio TM 是一款不含药物成分、无防腐剂的鼻喷剂，用于预防空气传播的病毒和过敏原，已在欧洲和亚洲多国上市。优锐医药与Altamira Therapeutics签署独家协议，在中国大陆、香港、澳门及韩国合作开发、注册和商业化Bentrio TM。此次合作是优锐医药亚太市场战略的重要里程碑，公司计划实现Bentrio TM 的本地化生产，并与DKSH共同拓展该产品在香港和澳门的市场。
16名健康志愿者参与的酮咯酸（NTM-001）I期临床试验在香港大学一期临床试验中心完成，所有志愿者均未出现严重不良事件。该药物由优锐医药与Neumentum联合开发，用于术后短期中至重度疼痛的非阿片类镇痛，目前全球III期临床研发阶段。优锐医药与Neumentum达成独家合作协议，获得大中华区域开发和商业化专有权。临床试验成功完成标志着合作的重要里程碑，预计2022年底结束。
Altamira Therapeutics and Nuance Pharma Enter Into Exclusive Licensing and Distribution Agreement for Bentrio in China and Additional Asian Markets
2022年1月，优锐医药科技（上海）有限公司宣布收购中健药业有限公司100%股权，中健药业为珠海英联医药有限公司及德国英联健康医药有限责任公司的全资控股股东。易凯资本担任中健药业独家财务顾问。此次收购后，优锐医药将整合业务，加强急救领域与零售市场布局，并与现有销售网络和团队协同，提升商业化能力。优锐医药是一家专注于特需医疗市场的生物医药公司，拥有成熟商业化产品和全球创新药管线，重点关注呼吸、疼痛管理、急诊用药和妇儿领域。中健药业是国内领先的医药企业，拥有成熟销售体系和区域覆盖能力。通过本次收购，优锐医药将借助中健药业及其子公司产品组合，加强急救领域和零售市场布局，实现销售网络的深入和强化。优锐医药CEO兼联合创始人Mark Gavin Lotter表示，此次并购是公司实施“双轮驱动”战略的重要里程碑，将进一步丰富产品管线，强化业务渠道和供应链管理能力。易凯资本董事总经理吴优表示，此次收购将丰富优锐医药产品线，提升公司商业化能力，助力生物创新企业成长为综合药企。
Verona Pharma和Nuance Pharma宣布达成2.19亿美元的战略合作，共同开发和商业化Ensifentrine产品于中国大区。Ensifentrine是一种新型的吸入式双抑制剂，能够同时具有扩张支气管和抗炎作用。Verona Pharma将获得2500万美元的现金和1500万美元的Nuance Biotech（Nuance Pharma的母公司）股权作为前期付款，以及最高1.79亿美元的潜在临床、监管和商业里程碑付款，以及按净销售额一定比例的分级双位数字版税。Nuance Pharma将负责Ensifentrine在中国大区的所有研发和商业化成本。Nuance Pharma计划今年晚些时候向中国食品药品监督管理局提交临床试验申请，并在之后开始在中国大区进行COPD治疗的临床试验。
Antibe Therapeutics与Nuance Pharma在中国达成一项战略许可协议，将药物otenaproxesul的商业化权授予Nuance。该协议包括1000万美元的里程碑付款，包括200万美元的预付款和800万美元的开发与销售里程碑付款，以及销售的双位数提成。Nuance将负责该地区的临床开发和监管成本，Antibe和Nuance将合作进行otenaproxesul在该地区的临床开发，确保与Antibe的全球监管策略相匹配。Nuance专注于在中国和其他亚太市场推广创新疗法，以满足未满足的医疗需求。
优锐医药，一家专注于中国特殊护理药物市场的制药公司，成功完成1.81亿美元D轮融资，由国新国同和RTW Investments领投，康桥资本、经纬中国、HBM Healthcare Investments等现有投资者及康辰药业等新投资者参与。融资将用于产品研发和商业发展，以加强其在缺铁性贫血、术后疼痛管理和呼吸系统疾病等关键治疗领域的药物研发地位。创始人兼CEO Mark Lotter表示，这是公司的重要里程碑，将推进产品管线研发，并期待在中国关键治疗领域建立领先地位。
2020年12月8日，优锐医药宣布完成了1.81亿美元D轮融资。本次D轮融资由国新国同（GT Fund）和 RTW Investments, LP（RTW）领投。该轮融资也获得了康桥资本（CBC Group）、经纬中国（Matrix Partners China）和 HBM Healthcare Investments等现有投资者和康辰药业等新投资者的支持。融资所得将用于优锐医药现有产品的持续研发以及潜在新产品的商业发展。
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