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Altamira Therapeutics Ltd

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公司全称:Altamira Therapeutics Ltd
国家/地区:百慕大群岛/——
类型:过敏、病毒感染、RNA治疗法开发商
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公司介绍:
Altamira Therapeutics Ltd.成立于1998年。该公司的目标是成为一家领先的生物医药公司,专注于开发和商业化RNA递送技术。该公司认为,使用RNA疗法,无论是siRNA、mRNA还是其他类型来控制疾病相关基因的表达,前景广阔。通过利用小分子和蛋白质在其他方面“无法药效”的靶点,有望开辟治疗疑难杂症的RNA疗法的全新途径。

基本信息

成立时间:

2003-04-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

41 61 201 13 50

地址:

Clarendon House 2 Church Street Hamilton HM 11 Bermuda

公司官网:

www.altamiratherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • siRNA
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • mRNA
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Thomas Meyer ——
Chairman,Director and Chief Executive Officer 薪酬:——
个人简介:——
Alain Munoz ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Mats Blom ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Armando Anido ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Calvin W. Roberts ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

标题:Altamira Therapeutics宣布在环状RNA递送方面的合作 摘要: Altamira Therapeutics公司宣布与一家未公开的公司合作,以评估其专有的CycloPhore平台在递送合作伙伴公司开发的环状RNA有效载荷方面的潜力。根据协议,Altamira和合作伙伴将测试CycloPhore纳米颗粒的体外和体内应用。合作伙伴在特定条件下将有权与Altamira谈判许可协议,以开发并商业化环状RNA纳米颗粒。CycloPhore是一种用于将环状RNA(circular messenger ribonucleic acid)安全有效地递送到目标细胞的多功能平台。Altamira Therapeutics致力于开发RNA递送技术,以针对肝脏以外的目标。该公司正在开发基于肽的纳米颗粒技术,用于高效地将RNA递送到非肝脏组织。Altamira Therapeutics在汉密尔顿(百慕大)成立,总部位于瑞士巴塞尔。
Altamira Therapeutics与一家放射性药物公司达成合作,旨在评估其专有的RNA递送平台在放射性药物靶向治疗中的应用。双方将测试含有未知RNA载体的纳米颗粒与合作伙伴的专有放射性药物结合使用。若实验成功,合作伙伴将有权与Altamira协商许可和供应协议,以开发并商业化RNA纳米颗粒用于癌症治疗。Altamira Therapeutics致力于开发RNA递送技术,其xPhore平台用于将RNA高效递送到肝脏以外的组织。公司目前拥有两个旗舰siRNA项目,AM-401针对KRAS驱动癌症,AM-411针对类风湿性关节炎,均处于临床前开发阶段。
Altamira Therapeutics宣布与Pharma Nordic签订的Bentrio独家分销协议扩展至瑞典和丹麦。Pharma Nordic在2024年在挪威成功推出Bentrio后,计划明年将此非处方药鼻喷剂引入这两个斯堪的纳维亚国家。Bentrio是一种无药物和防腐剂的鼻喷剂,用于预防和治疗过敏性鼻炎。Altamira Therapeutics的子公司Altamira Medica Ltd.与Pharma Nordic达成协议,将合作范围扩大至瑞典和丹麦,以扩大市场并满足患者的需求。Bentrio已在挪威的临床试验中显示出有效性和安全性,包括减少症状和改善生活质量。Altamira Therapeutics专注于开发基于肽的纳米粒子技术,用于RNA的有效递送,并持有Altamira Medica AG的49%股份,后者拥有Bentrio这一商业阶段资产。
Altamira Therapeutics在Nature Immunology杂志上发表了一篇关于Zbtb46 mRNA纳米颗粒治疗肿瘤的研究论文。该研究显示,使用Altamira的SemaPhore™递送技术治疗肿瘤,可显著减少肿瘤生长(p<0.0001)。当与免疫检查点抑制剂(抗PD1)结合使用时,效果更为显著,可协同控制肿瘤生长,并在许多病例中实现长期完全缓解。该研究由华盛顿大学医学院病理与免疫学系Kyunghee Choi教授的研究团队进行。研究结果表明,ZBTB46在肿瘤微环境中的血管生成和免疫抑制条件下起着关键作用,可能成为癌症治疗的一个有希望的靶点。研究还发现,Zbtb46 mRNA纳米颗粒治疗可显著减少肿瘤生长,并改善免疫刺激肿瘤微环境。此外,与抗PD1免疫检查点抑制剂联合使用,可产生更好的治疗效果,包括长期完全缓解和促进免疫记忆。
Altamira Therapeutics宣布,一项研究显示,通过SemaPhore纳米颗粒递送SOD2 mRNA对腹主动脉瘤(AAA)的动物模型进行治疗,能够显著减少主动脉扩张、延迟破裂并降低死亡率。研究由华盛顿大学圣路易斯分校和南佛罗里达大学的研究团队进行,结果表明,与未治疗的对照组相比,接受治疗的AAA小鼠主动脉扩张减少(p<0.05),破裂延迟,生存率显著提高(p<0.01)。AAA是一种腹主动脉局部异常扩张(膨胀),破裂可能导致生命危险,超过50%的患者在到达急诊室之前死亡。该研究提出,这种纳米治疗mRNA递送方法可能在小型AAA的医疗管理和预防AAA破裂中找到应用。
独立审查文章指出,贝塔西汀可减轻良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者物理复位术后残余的眩晕。贝塔西汀是全球除美国外市场上的标准治疗药物。Altamira Therapeutics公司正在开发贝塔西汀的鼻喷剂型AM-125,以克服口服制剂的低生物利用度,并使美国患者也能使用。Altamira计划将其作为RNA递送技术的战略转型的一部分,与合作伙伴合作或剥离AM-125。贝塔西汀是一种小分子结构类似物,可增加脑内组胺、乙酰胆碱、多巴胺和去甲肾上腺素的释放,增加耳蜗、前庭和大脑血流量,并促进前庭补偿。Altamira Therapeutics公司专注于开发RNA递送技术,目前拥有两个旗舰siRNA项目:AM-401用于KRAS驱动的癌症和AM-411用于类风湿性关节炎,均处于临床前开发阶段。
Altamira Therapeutics宣布,其Bentrio®鼻喷剂在季节性过敏性鼻炎(SAR)治疗中的NASAR临床试验结果已在Allergy期刊的社交媒体渠道上以视频形式发布。该视频由论文第一作者Sven Becker,MD主讲,可在YouTube、Facebook、Twitter和LinkedIn等平台观看。NASAR试验招募了100名澳大利亚患者在过敏季节接受Bentrio或生理盐水鼻喷剂治疗,结果显示Bentrio在改善症状和患者生活质量方面优于生理盐水,且安全性良好。Altamira Therapeutics计划在2024年完成与美国、欧洲和其他关键市场的分销合作伙伴谈判。
Altamira Therapeutics宣布,其研发的Bentrio®鼻喷剂在季节性过敏性鼻炎(SAR)治疗中的临床试验结果发表在《Allergy》期刊上。试验显示,Bentrio®显著改善了鼻部症状,且健康相关生活质量得到提升,减少了对缓解药物的需求。这些结果支持了公司在全球范围内进一步扩张的计划。该研究在澳大利亚进行,共招募了100名患者,结果显示Bentrio®在减轻鼻部症状方面优于安慰剂组,且安全性良好。Altamira Therapeutics计划在2024年完成与美国、欧洲等关键市场的分销合作伙伴谈判。
Altamira Therapeutics Ltd.发布2023年全年财务报告,公司专注于RNA递送技术,实现了业务转型,与多家生物技术公司达成合作,并完成了对Bentrio业务的剥离。公司研发的RNA递送技术平台OligoPhore和SemaPhore在多个动物疾病模型中得到了验证,并在2023年取得了癌症和骨关节炎治疗的积极成果。公司还计划在2025年将两个主要研发项目AM-401和AM-411推进至FDA的IND申请。此外,公司通过合作伙伴关系和资产剥离,成功减少了财务债务,并提高了股东权益。
Altamira Therapeutics与Univercells Group合作,共同研究使用Altamira的SemaPhore纳米颗粒平台递送mRNA疫苗。双方将进行体外和体内实验,评估该平台在递送mRNA疫苗方面的效果。若实验成功,双方将探讨并协商商业合作协议,利用Univercells的生产平台开发制造纳米颗粒mRNA疫苗。Altamira的SemaPhore平台具有提高mRNA递送效率、减少mRNA损失和降低剂量等优点,有望成为传统递送方式的替代品。此次合作旨在探索mRNA疫苗递送的新方法,以实现更有效、高效和经济的疫苗生产。
Altamira Therapeutics宣布其基于肽的递送技术显著提高了腺相关病毒(AAV)载体在基因治疗中的应用效果。一项独立同行评审的研究显示,Altamira的p5RHH肽插入AAV载体后,不仅增强了细胞转导效率,还能成功转导通常对AAV有抵抗力的细胞系。在动物实验中,p5RHH的加入显著提高了AAV载体在肝脏中的转导效率。这一发现可能有助于降低AAV的免疫原性和某些细胞类型对AAV的抵抗力,从而提高AAV基基因疗的安全性。

融资信息

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类型
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2024-09-19

Altamira Therapeutics Ltd

过敏、病毒感染、RNA治疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2014-11-07

Altamira Therapeutics Ltd

过敏、病毒感染、RNA治疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
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2014-08-06

Altamira Therapeutics Ltd

过敏、病毒感染、RNA治疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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2020-12-31
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2024-06-30
2024-03-31
2023-12-31
2023-09-30
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