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Pluristem Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Pluristem Therapeutics Inc

国家/地区：以色列/——

类型：——

公司介绍：

Pluri Inc.于2001年5月11日注册为内华达州公司。该公司是一家领先的胎盘细胞治疗产品的开发商，用于治疗多种缺血性、炎症和血液疾病。公司主要从事细胞疗法及相关技术的研究、开发、制造、临床试验和业务开发。

基本信息

员工人数：

101~500人

联系电话：

11-972-747108600

地址：

MATAM Advanced Technology Park Building No. 5 Haifa Israel

公司官网：

www.pluri-biotech.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Rami Levi ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Maital Shemesh Rasmussen ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Doron Birger ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Zami Aberman ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Yaky Yanay ——

President and Director and CEO 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Pluri 的 CDMO 被选中生产 Kadimastem 的新型细胞治疗候选产品

2024-07-18

Pluri Inc.与Kadimastem Ltd.签署技术转移和制造协议，将利用其GMP级细胞生产设施制造两种细胞疗法产品。PluriCDMO将生产用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的AstroRx和用于治疗糖尿病的IsletRx。此次合作强调PluriCDMO在细胞疗法生产方面的专业性和经验，旨在支持Kadimastem的产品开发，并为患者带来改善生活的可能性。

Pluri 被 Remedy Cell 选为 CDMO，用于细胞来源的无细胞药物生产

2024-03-14

Pluri Inc.的CDMO部门PluriCDMO与生物制药公司Remedy Cell达成合作协议，支持其生产用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物候选产品RC-0315。该产品由间充质干细胞衍生而来，旨在推进其Ib期临床试验。Remedy Cell的CEO表示，期待在Pluri的GMP设施生产药物候选产品，相信其丰富的细胞疗法开发与制造经验将加速产品上市。Pluri的CEO表示，对Remedy Cell选择PluriCDMO协助其临床制造感到高兴，并期待建立长期合作关系。

Pluri 和 Bar-Ilan 大学开发用于治疗可卡因成瘾的 PLX 细胞

2023-12-21

Pluri公司与巴伊兰大学达成协议，共同开发用于治疗可卡因成瘾的PLX细胞。这一合作基于PLX-PAD细胞在动物模型中表现出显著减少可卡因寻求行为的临床试验数据，这些细胞通过迁移到大脑特定区域并恢复神经发生，显著增加神经发生，降低戒断期间的渴望，并在治疗后的14天和28天显著减少药物渴望。巴伊兰大学通过其技术转移部门BIRAD研发公司获得开发并商业化该产品的权利，而Pluri则有权从未来PLX细胞作为抗成瘾产品的销售中获得20%的收入分成。该合作旨在解决美国和欧洲对治疗可卡因成瘾的巨大需求，目前尚无FDA批准的药物用于治疗可卡因成瘾。

美国国立卫生研究院将与美国国防部合作资助 420 万美元的合同，以推进 Pluri 的 PLX-R18 的开发，作为造血系统急性放射综合征的医疗对策

2023-07-11

美国国立卫生研究院（NIH）资助420万美元合同，与国防部合作推进Pluris PLX-R18细胞疗法研发，作为治疗急性辐射综合征的医学对策。Pluris公司致力于研发针对核事故中电离辐射中毒的首个同类疗法。该合同旨在支持PLX-R18的上市批准，使其可能被纳入美国战略国家储备库。PLX-R18是一种基于人类胎盘间充质细胞的细胞疗法，通过肌肉注射给药，可促进骨髓造血祖细胞的恢复和多种血细胞计数的外周血再生。前期研究表明，PLX-R18在动物实验中显著提高了急性辐射综合征的存活率，并在人体试验中表现出良好的安全性。

Pluristem 报告其髋部骨折手术后肌肉再生 III 期研究的顶线结果

2022-07-13 18:00:00

Pluristem公司宣布，其多国双盲、安慰剂对照的III期临床试验结果显示，PLX-PAD细胞在肌肉损伤治疗中表现出良好的疗效和安全性。该研究旨在评估PLX-PAD细胞肌肉内注射治疗髋关节骨折术后肌肉损伤的疗效、安全性和耐受性。结果显示，PLX-PAD治疗组的患者肌肉力量和再生能力显著提高，未达到主要终点SPPB测试，但PLX-PAD治疗组的患者肌肉力量显著增强，有望为各种肌肉损伤提供新的治疗选择。公司将于7月14日举行分析师和投资者电话会议，讨论该研究的详细结果。

Pluristem 报告了其与 COVID-19 相关的急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究的顶线结果

2021-12-27 20:00:00

Pluristem Therapeutics宣布了其针对COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的PLX-PAD细胞肌肉注射治疗的II期剂量递增研究的初步结果。研究基于美国和欧洲及以色列的89名患者。主要疗效终点是28天内无呼吸机天数（VFD），次要疗效终点包括60天VFD和28天及60天全因死亡率。研究未能达到28天VFD的统计学显著改善的主要疗效终点。尽管如此，PLX-PAD与安慰剂组相比，在安全性方面没有观察到差异。研究中的疗效趋势显示，单次注射3亿PLX-PAD细胞的治疗组在生存率和VFD方面显示出更好的结果。Pluristem首席执行官Yaky Yanay表示，公司将根据这些疗效趋势探索新的机会，并感谢所有参与研究的患者、家属、研究人员和团队的努力。

Pluristem 完成其髋部骨折手术后肌肉再生的多国 III 期研究的招募

2021-11-15 20:10:00

Pluristem Therapeutics Inc. 宣布其多国 Phase III 临床试验已完全入组，共有 240 名患者参与，旨在评估异体 PLX-PAD 细胞在髋关节置换术后肌肉损伤治疗中的疗效、安全性和耐受性。该研究覆盖美国、欧洲和以色列的患者，预计将在 2022 年第三季度公布主要结果。公司将于 11 月 22 日举办线上活动，讨论髋关节置换术后肌肉再生问题。PLX-PAD 细胞是一种基于独特细胞扩增系统的细胞疗法，能够通过肌肉创伤和炎症诱导组织修复。在完成的一期/二期双盲安慰剂对照试验中，PLX-PAD 细胞显示出显著提高肌肉强度和体积的能力。该产品若获批准，将成为肌肉再生的创新治疗方法。

Pluristem 获得以色列创新局的批准，用于开发其下一代 CRISPR PLX 平台

2021-11-10

以色列生物技术公司Pluristem Therapeutics Inc.获得以色列创新局（IIA）额外资助，支持其基于PLX平台的研究。资助作为CRISPR-IL联盟（联盟）工作的一部分，该联盟由IIA通过其生物融合计划资助。IIA批准了联盟的新预算，以继续工作额外18个月（期B），在评估过去18个月（期A）的活动和结果后。Pluristem作为联盟制药工作组的首领，与基因组编辑领域的行业和学术领导者合作，汇集来自学术界、医学和工业界的生活科学和计算机科学专家，开发基于人工智能（AI）的端到端、多物种基因组编辑解决方案。这些解决方案预计将最大限度地提高CRISPR基因组编辑的人、植物和动物DNA的效率和准确性，并在制药、农业和水产养殖行业有应用。Pluristem的CEO和总裁Yaky Yanay表示，IIA对CRISPR-IL联盟过去18个月工作的评估已成功完成，其对Pluristem参与这项工作的持续投资提供了进一步推进下一代同种异体细胞疗法开发的机会。

Pluristem 将与 COVID-19 相关的 ARDS II 期研究纳入临床读数

2021-07-08 19:10:00

生物技术公司Pluristem Therapeutics宣布，将对其COVID-19 Phase II研究进行临床分析，该研究涉及美国、欧洲和以色列的超过100名患者。分析将基于89名患者，他们参与了之前宣布的两个Phase II研究，旨在评估Pluristem的PLX细胞治疗严重COVID-19病例合并急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的安全性和有效性。公司决定进行这一分析，是因为COVID-19疾病的发展、治疗标准的改变以及最严重病例的减少。Pluristem预计将在2021年第四季度宣布分析结果。此外，Pluristem还推进了其产品候选管道，包括PLX-PAD和PLX-R18，这些产品在多个方面展现出潜力。

Pluristem 将从欧洲投资银行获得 €20M 非稀释性资金

2021-05-25

以色列生物技术公司Pluristem Therapeutics Inc.从欧洲投资银行（EIB）获得了一笔2000万欧元（约2400万美元）的“支付提案”，这是之前宣布的5000万欧元无稀释融资协议中的第一笔资金。这笔资金将支持其在欧盟的研发活动，以推进其专有的再生细胞疗法平台。Pluristem预计将在2021年6月收到第一笔资金。公司CEO Yaky Yanay表示，这笔资金将帮助Pluristem执行其运营、临床和研发活动，并推动再生医学平台的发展。Pluristem拥有先进的自动化细胞扩增技术和内部制造能力，能够大规模生产同种细胞产品候选者。公司CFO Chen Franco-Yehuda强调，这笔资金将加速研发工作，将新的再生医学产品带给有需要的人。

Pluristem 报告创新血液学项目 I 期取得积极顶线结果，该项目首次在人体中研究 PLX-R18

2021-04-29 19:00:00

Pluristem Therapeutics公司宣布其PLX-R18疗法在评估其安全性和探索性疗效的第一项人体研究中取得积极结果。该研究评估了PLX-R18在经过造血干细胞移植后未完全恢复的患者的安全性。结果显示，PLX-R18在提高所有三种血细胞系血细胞计数方面具有潜力，与现有治疗方法相比具有显著优势。该研究支持了PLX-R18在治疗急性辐射综合征引起的骨髓衰竭方面的有效性。公司计划推进PLX-R18的临床开发，目标是将其确立为该领域的新的治疗标准。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2007-12-10

Pluristem Therapeutics Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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资产负债表

现金流量表

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按季度

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2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2025-12-31

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-04

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-05-01

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-04-23

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-23

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-23

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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