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XORTX Therapeutics Inc

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公司全称：XORTX Therapeutics Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：肾脏疾病治疗药物研发商
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公司介绍：
XORTX Therapeutics Inc.于2012年8月24日根据加拿大艾伯塔省的法律注册成立，名称为ReVasCor Inc.在2018年1月10日，公司名称更改为“XORTX Therapeutics Inc.”。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，专注于识别、开发和商业化治疗由异常嘌呤和尿酸代谢调节的进行性肾脏疾病的疗法，这些肾脏适应症包括ADPKD、冠状病毒COVID-19感染引起的AKI和T2DN。

基本信息

成立时间：

2011-05-30

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-403-4557727

地址：

3710—33rd Street NW Calgary Alberta T2L 2M1 Canada

公司官网：

www.xortx.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

W. Bruce Rowlands ——
Chairman of the Board and Director 薪酬：
个人简介：——
Paul Joseph Van Damme ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Ian McCulloch Klassen ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jacqueline Le Saux ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
William Farley ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

XORTX Therapeutics延长收购Renal Anti-Fibrotic Therapeutic Program时间并举行年度股东大会
2026-02-05 00:00:00
XORTX Therapeutics公司宣布，与Vectus Biosystems Limited延长收购Renal Anti-Fibrotic Therapeutic Program的时间，以完成知识产权的转让。此外，公司已安排于2026年3月24日举行年度股东大会，并授予新董事Krysta Davies Foss 20,000份股票期权。XORTX专注于开发治疗痛风和进展性肾脏病的创新疗法，其产品线包括XRx-026（痛风治疗）、XRx-008（ADPKD治疗）和XRx-101（急性肾脏和其他急性器官损伤治疗）。VB4-P5项目是公司正在开发的一种新型小分子，具有抑制和可能逆转肾脏纤维化的潜力。
XORTX Therapeutics发布关于痛风和遗传因素的研究成果，宣布董事会变动和融资情况
2026-01-01 00:00:00
XORTX Therapeutics公司发布了一项关于痛风和遗传因素的研究成果，指出遗传因素与尿酸氧化酶（XO）过度表达、高慢性尿酸浓度和痛风之间的联系。此外，公司宣布了董事会成员的变动、融资情况以及与澳大利亚生物技术公司Vectus的交易更新。XORTX正在开发针对痛风、多囊肾病和急性肾损伤等疾病的创新疗法，并计划进行临床试验以推进其药物研发进程。
XORTX Therapeutics完成注册直接发行，筹集资金用于研发
2025-10-22 00:00:00
XORTX Therapeutics公司宣布与一家机构投资者达成证券购买协议，以每股0.63美元的价格购买1,746,631股普通股（或等值的普通股替代品），总金额预计为110万美元。此次注册直接发行预计于2025年10月22日完成，资金将用于公司运营资本和一般企业用途。XORTX Therapeutics是一家专注于开发治疗痛风和进展性肾脏疾病创新疗法的后期临床试验制药公司，目前正开发三种处于临床试验阶段的药物：XRx-026用于痛风治疗、XRx-008用于ADPKD、XRx-101用于急性肾脏和其他与呼吸道病毒感染相关的急性器官损伤。此外，公司还在开发XRx-225，这是一项针对2型糖尿病肾病处于临床前阶段的计划。
XORTX Therapeutics获得纳斯达克180天延期以符合最低股价要求
2025-10-21 00:00:00
XORTX Therapeutics Inc.，一家专注于开发治疗痛风和进展性肾脏疾病创新疗法的后期临床试验制药公司，宣布其于2025年4月17日发布的新闻稿因错误重发。公司近日收到纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）的通知，批准公司请求的180天延期，以符合纳斯达克规则5550(a)(2)下的每股1美元的最低股价要求。公司于2025年4月17日首次被通知不符合最低股价要求，并被给予至2025年10月14日的时间来恢复合规。现在，公司有至2026年4月13日的时间来满足这一要求。如果在第二合规期内，公司普通股的收盘价至少为每股1美元，并且至少连续10个交易日，纳斯达克将向公司发出书面通知，确认公司已符合最低股价要求，并将考虑关闭不足事项。如果到2026年4月13日无法证明符合最低股价要求，纳斯达克将发出书面通知，公司普通股将被除牌。届时，公司可以向纳斯达克听证小组（Panel）提出上诉。公司将在小组的决定下达之前保持上市状态。公司还计划评估所有可用的选项来解决不足并恢复符合纳斯达克规则5550(a)(2)的要求。XORTX Therapeutics正在开发针对异常嘌呤代谢和黄嘌呤氧化酶的产品，以降低或抑制尿酸的产生。
XORTX Therapeutics因股价低于纳斯达克规定最低价而收到通知
2025-10-20 00:00:00
XORTX Therapeutics公司宣布，由于其在纳斯达克上市的普通股连续30个交易日收盘价低于1美元，未能符合纳斯达克规则5550(a)(2)规定的最低出价价格要求。根据纳斯达克规则，公司有180天的时间来恢复符合最低出价价格要求。XORTX Therapeutics是一家专注于开发治疗进展性肾病和痛风的创新疗法的后期临床试验制药公司，其产品线包括治疗痛风的XRx-026项目、治疗ADPKD的XRx-008项目和针对急性肾损伤的XRx-101项目。公司还计划开发针对2型糖尿病肾病的研究项目XRx-225。XORTX Therapeutics表示，将评估所有可用的选项来解决这一不足并恢复符合纳斯达克规则的要求。
XORTX Therapeutics宣布收购澳大利亚生物技术公司Vectus的肾脏抗纤维化治疗项目
2025-10-17 19:00:00
XORTX Therapeutics公司宣布，已与澳大利亚证券交易所上市公司Vectus Biosystems Limited达成一项具有约束力的条款清单，以收购其肾脏抗纤维化治疗项目。该项目包括一种新型新化学实体VB4-P5及其相关知识产权、监管文件和制造数据。该程序目前处于IND（新药研究）阶段，旨在治疗罕见和常见形式的肾脏疾病。XORTX首席执行官Allen Davidoff表示，收购VB4-P5项目的机会极具吸引力。该程序基于一种新颖的、受专利保护的小分子，具有强大的全球专利保护和充分的临床前证据。这笔交易符合XORTX在开发治疗进展性肾脏疾病创新疗法的战略重点，并加强了其使命，即为患有罕见肾脏疾病的患者带来新的治疗类别。交易条款规定，XORTX将从Vectus收购与VB4-P5化合物相关的知识产权以及由Vectus从其VB4-P5小分子和相关资产的工作中生成的数据。XORTX将向Vectus支付3000万美元的款项，以XORTX的普通股或普通股等价物支付，每股发行价格为0.86美元。该价格在特定情况下可能进行调整，但不得低于发行前最后一个交易日TSXV政策定义的折价市场价格。条款清单的最终确定将取决于最终成交文件的完成、满足此类交易通常应满足的条件，包括获得所有监管批准，以及符合适用的证券交易所要求和适用的证券法。收购的完成将在条款清单签署后不超过90天内进行。
XORTX 提供 FDA B 类会议请求的最新信息
2025-04-30 00:00:00
XORTX Therapeutics Inc.宣布已从美国食品药品监督管理局（FDA）获得关于其新型专利药物oxypurinol治疗痛风的新药申请（NDA）的明确步骤。FDA的回复确认并明确了在提交NDA以获得XORLO™在美国市场批准之前需要完成的剩余关键步骤。XORTX将采取包括最终确定与FDA的会议纪要、准备和提交XRx-026项目的IND申请、描述XORLO™商业片剂的药代动力学特征、制造和验证药物的商业供应以及准备和提交XORLO™的NDA等关键步骤。公司预计2026年上半年提交痛风NDA。XORTX致力于开发针对痛风和其他重要疾病的药物，以改善患者的生活质量和健康状况。
XORTX 宣布与 FDA 讨论更新
2025-03-19 19:00:00
XORTX Therapeutics Inc.计划与FDA举行B型会议，讨论加速XRx-026（用于治疗痛风）的新药申请（NDA）进程。公司已准备好全面审查XRx-026项目的各个方面，包括化学、制造、药理学、毒理学和临床证据。XRx-026项目旨在开发一种名为XORLO TM的独家药物配方，用于治疗痛风。XORTX相信，通过B型会议，可以促进更广泛的讨论，从而推动市场批准。公司期待在4月底获得FDA的反馈，并继续推进XRx-026项目。
XORTX 开始与 FDA 讨论痛风项目 NDA
2025-02-24 20:00:00
XORTX Therapeutics公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于其XRx-026项目治疗痛风的新药申请（NDA）的C类会议请求。XRx-026项目是针对痛风患者开发的 proprietary 药物配方oxypurinol（XORLO™）。公司已完成FDA之前要求进行的oxypurinol研究工作，此次会议旨在讨论XRx-026项目的进展和准备情况，以便提交NDA。XORTX CEO Allen Davidoff表示，该会议将决定FDA在提交NDA前的立场。预计会议将在FDA收到请求后的75天内举行。XORTX致力于开发针对痛风和其他重要疾病的药物，以改善患者的生活质量和健康状况。
XORTX 将晚期痛风项目添加到 Pipeline 中
2025-01-06 00:00:00
XORTX Therapeutics宣布推出一项新的晚期临床试验项目XRx-026，旨在治疗对别嘌醇过敏的痛风患者。该项目基于临床研究显示的oxypurinol在治疗别嘌醇不耐受的痛风患者中的安全性和有效性。公司计划与FDA进行新药申请（NDA）的准备工作，并寻求孤儿药资格认定和NDA市场批准。XORTX专注于开发针对异常嘌呤代谢和黄嘌呤氧化酶的药物，以降低或抑制尿酸的产生，旨在改善肾病和痛风患者的生命质量和健康状况。
XORTX 宣布在罕见病和遗传病峰会上发表演讲
2024-12-12 22:17:00
XORTX Therapeutics Inc.在Rare and Genetic Kidney Disease Summit上宣布，公司CEO艾伦·大卫夫博士将就“常染色体显性多囊肾病——遗传和环境因素→异常嘌呤代谢作为决定疾病进展的第二打击的证据”进行演讲。该演讲强调了XORTX在ADPKD领域的最新突破性发现，以及近期发表的研究报告，这些报告揭示了影响黄嘌呤氧化酶（XO）过度表达的遗传因素，这些因素与多种疾病有关，包括肾病。这些发现表明，影响异常嘌呤代谢的遗传因素可能影响ADPKD的进展速度。XORTX致力于开发针对异常嘌呤代谢和黄嘌呤氧化酶的药物，以改善肾病患者的生命质量和健康状况。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2024-02-15

XORTX Therapeutics Inc

肾脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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2022-10-07

XORTX Therapeutics Inc

肾脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
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——

2021-10-15

XORTX Therapeutics Inc

肾脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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——

2021-10-13

XORTX Therapeutics Inc

肾脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-10-13

XORTX Therapeutics Inc

肾脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2021-03-02

XORTX Therapeutics Inc

肾脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-12-29

XORTX Therapeutics Inc

肾脏疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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经营公告

2026-02-05

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-01-02

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-10-31

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-10-29

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-10-17

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