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Quantum Biopharma Ltd

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公司全称：Quantum Biopharma Ltd
国家/地区：加拿大/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Quantum BioPharma（前身为 FSD Pharma Inc.2024-08完成更名）是一家生物制药公司，专注于研究和开发用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病以及酒精滥用障碍的生物技术解决方案和药物候选物。该公司通过两个业务部门运营：生物制药和战略投资。其主要服务包括开发针对这些复杂疾病的药物，并进行临床试验。通过其全资子公司 Lucid Psycheceuticals Inc.（“Lucid”），Quantum 专注于其先导化合物 Lucid-MS（前身为 Lucid-21-302）（“Lucid-MS”）的研发。Lucid-MS 是一种获得专利的新化学实体，在临床前模型中被证明可以预防和逆转髓鞘降解，这是多发性硬化症的潜在机制。Quantum 还专注于研究和开发酒精滥用的治疗方法，以应用于医院和其他医疗实践。Quantum 通过其全资子公司 FSD Strategic Investments Inc. 维护战略投资组合，这些投资代表以住宅物业为抵押的贷款。

基本信息

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-416-8548884

地址：

199 Bay St. Suite 4000 Toronto Ontario M5L 1A9 Canada

公司官网：

www.fsdpharma.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Anthony Durkacz ——
Executive-Co Chairman and Director 薪酬：——
个人简介：——
Larry Kaiser ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Sara May ——
President, FV Pharma 薪酬：——
个人简介：暂无中文简介
Gerald Goldberg ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
James A. Datin ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

量子生物制药公司Lucid-MS进入二期临床试验，针对多发性硬化症提供新治疗途径
2026-06-22 20:30:00
量子生物制药公司（Quantum BioPharma Ltd.）正在推进其专利药物候选产品Lucid-MS的研发，该药物针对多发性硬化症（MS）患者受损的髓鞘直接作用，旨在防止、停止甚至可能逆转其退化。Lucid-MS是一种非免疫调节性神经保护化合物，已在临床前模型中显示出防止和逆转髓鞘退化的能力。目前，Lucid-MS正准备进入二期临床试验，以评估其在MS患者中的疗效、安全性和耐受性。此外，公司还与麻省总医院合作，使用先进的正电子发射断层扫描（PET）成像技术来监测髓鞘完整性和脱髓鞘情况，以更好地评估Lucid-MS的治疗效果。
Quantum BioPharma完成私募发行，用于一般营运资金
2025-12-11 00:00:00
量子生物制药公司（Quantum BioPharma）宣布，已根据2025年10月29日的新闻稿完成了一项非经纪私募发行，发行了30股A类多重投票股份，每股价格为25美元，筹集了750,000美元的总收入。所有通过此次发行发行的证券均受加拿大相关证券法规定的四个月加一天的法定持有期的约束。公司打算将发行所得用于一般营运资金。此外，公司还宣布，根据2025年10月31日的新闻稿，自2025年12月6日起，公司向H.C. Wainwright & Co., LLC通知其终止了2025年10月31日签订的按市场销售协议。公司还通过发行17,626股B类次级投票股份，每股认股价为14.75美元，结算了26万美元的债务。
Quantum BioPharma 签署协议，生产其潜在突破性药物 Lucid-21-302 （Lucid-MS） 的口服药物制剂，用于即将进行的 2 期多发性硬化症试验
2025-08-11
Quantum BioPharma与一家领先的合同研发和生产组织（CDMO）签订协议，制造其潜在突破性药物Lucid-MS的口服制剂，用于即将进行的2期多发性硬化症临床试验。Lucid-MS是一种新型非免疫调节性神经保护化合物，在临床前模型中显示出防止脱髓鞘的作用，这是多发性硬化症和其他神经退行性疾病的特征。公司表示，与CDMO的协议是其临床开发的重要一步，同时准备向FDA提交新药申请和即将进行的2期临床试验。
Quantum BioPharma 宣布马萨诸塞州总医院科学家在用于检测和监测多发性硬化症患者脱髓鞘的新型正电子发射断层扫描 （PET） 示踪剂方面取得了非常有希望的结果
2025-08-08
Quantum BioPharma宣布，与马萨诸塞州总医院科学家合作的研究中使用的正电子发射断层扫描（PET）示踪剂在多发性硬化症（MS）患者中显示出监测脱髓鞘的能力，这可能在监测髓鞘完整性和脱髓鞘方面发挥重要作用。该研究由MGH的Pedro Brugarolas和Eric Klawiter博士领导，发表在《欧洲核医学与分子成像杂志》上，评估了[18F]3F4AP示踪剂在健康对照者和MS患者中的应用。研究结果表明，该示踪剂在成像人脑方面具有优异的特性，并且能够检测出传统MRI无法检测到的病变差异。这些发现表明，该示踪剂作为监测MS中脱髓鞘变化的生物标志物具有重大潜力，并且对于评估Quantum BioPharma的实验性神经保护药物Lucid-21-302的效果具有重要意义。
Quantum BioPharma 宣布在与麻省总医院的联合研究中扫描首例多发性硬化症 （MS） 患者
2025-06-17
Quantum BioPharma公司宣布，在麻省总医院（MGH）进行的一项联合研究中，第一位患有多发性硬化症（MS）的患者已接受扫描，以验证一种新型的正电子发射断层扫描（PET）成像技术，用于监测MS中的髓鞘完整性和脱髓鞘。这项研究评估了由MGH放射科研究员、哈佛医学院助理教授Pedro Brugarolas博士开发的PET示踪剂[18F]3F4AP。该技术有望成为监测脱髓鞘变化的生物标志物，并可能帮助更准确地测量药物对防止脱髓鞘和/或促进再髓鞘化的反应。这项研究使用了MGH新安装的GE Signa PET-MR扫描仪，该扫描仪可同时获取PET [18F]3F4AP成像信号和MRI，从而提高PET的空间和时间配准。Quantum BioPharma公司正在开发一种名为Lucid-21-302（Lucid-MS）的药物，该药物有望保护髓鞘并可能通过PET成像来评估其疗效。
iNGEN CRO 与 Quantum BioPharma 合作，针对 MCAS 患者慢性伤害性疼痛启动开创性的澳大利亚临床试验
2025-06-02
文本翻译及总结： iNGEN CRO与Quantum BioPharma合作，在澳大利亚启动了一项针对慢性神经性疼痛的突破性临床试验，旨在加速具有变革潜力的疗法。这项研究针对的是与特发性肥大细胞活化综合征/疾病（MCAS/MCAD）相关的慢性广泛性神经性疼痛，这是一种令人衰弱且未被充分认识的疾病。该研究由iNGEN CRO负责全面执行，包括方案优化、监管和伦理提交、站点激活、临床监测和数据处理。该研究旨在通过评估FSD20202的安全性及有效性来加速潜在变革性疗法的开发。FSD20202是一种含有超微米化的棕榈酰乙醇酰胺（PEA）的实验性药物，在治疗包括MCAS/MCAD在内的广泛炎症性疾病方面显示出希望。 总结： iNGEN CRO与Quantum BioPharma合作，在澳大利亚进行一项针对MCAS患者慢性神经性疼痛的临床试验。该试验旨在通过评估一种实验性药物FSD20202的安全性和有效性来加速潜在的治疗方法。iNGEN CRO负责试验的全面执行，包括监管和伦理提交、站点激活等。
Quantum BioPharma 宣布与麻省总医院的科学家进行联合临床研究，以验证一种新型正电子发射断层扫描 （PET） 成像技术，以监测多发性硬化症的脱髓鞘
2025-04-01 14:00:00
Quantum BioPharma与麻省总医院科学家合作开展一项临床试验，旨在验证一种新型正电子发射断层扫描（PET）成像技术，用于监测多发性硬化症（MS）患者的髓鞘完整性和脱髓鞘情况。该技术有望作为生物标志物，监测MS治疗中脱髓鞘的变化。研究将使用[18F]3F4AP PET扫描与磁共振成像（MRI）扫描相结合，评估MS患者的脱髓鞘情况。这一发现对Quantum BioPharma的Lucid-MS临床开发项目具有重要意义，因为Lucid-MS在动物模型中已被证明可以保护髓鞘并防止脱髓鞘。
Quantum Biopharma 宣布，安全审查委员会建议在 Lucid-21-302 （Lucid-MS） 的 1 期多次递增剂量临床试验中开始第二队列给药
2024-12-10 00:00:00
Quantum BioPharma公司宣布，其子公司HUGE Biopharma Australia Pty Ltd.的试验“一项针对健康成年参与者的1期、随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量研究，以评估Lucid-21-302的安全性及药代动力学”的安全审查委员会建议开始对第二组受试者进行给药。该建议是在审查了第一组受试者的安全性和药代动力学数据后提出的。Quantum BioPharma公司致力于构建创新资产和生物技术解决方案的药企，目前正专注于其领先化合物Lucid-MS的研究和开发，该化合物在临床前模型中显示出预防并逆转多发性硬化症的基本机制——髓鞘降解。此外，Quantum BioPharma还拥有UNBUZZD™的OTC版本，并将其转售给由行业资深人士领导的Celly Nutrition Corp.，并保留25.71%的股份。
Quantum Biopharma 宣布已开始在澳大利亚进行 Lucid-21-302 （Lucid-MS） 的 1 期多次递增剂量临床试验的 Sentinel 给药
2024-10-29 00:00:00
Quantum BioPharma公司宣布，其子公司HUGE Biopharma Australia Pty Ltd.已经开始进行名为“A Phase 1, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Lucid-21-302 in Healthy Adult Participants”的试验，旨在评估Lucid-21-302在健康成人参与者中的安全性和药代动力学。公司副董事长兼科学和临床事务副总裁Andrzej Chruscinski表示，这是推进Lucid-21-302临床开发计划的重要一步。公司还与AGORA Internet Relations Corp.、Independent Trading Group、Buyins, Inc.和Stockjock.com LP等公司合作，以提升市场知名度和与股东及其他市场参与者进行有效沟通。Quantum BioPharma致力于开发治疗神经退行性和代谢性疾病以及酒精滥用障碍的创新资产和生物技术解决方案，其研发重点包括Lucid-MS和UNBUZZD™。
Quantum Biopharma 与 Ingenu CRO 签署协议，开展一项临床研究，以观察原发性进行性多发性硬化症患者的疾病进展
2024-09-09 00:00:00
Quantum BioPharma公司通过其子公司HUGE Biopharma Australia Pty Ltd与Ingenu CRO Pty Ltd达成协议，于2024年8月13日开始一项临床研究，旨在观察和量化多发性硬化症患者的疾病进展。这一研究将有助于未来进行Lucid-21-302（Lucid-MS）药物的二期临床试验。Quantum BioPharma公司表示，与Ingenu CRO的合作开展此项研究对于推进其多发性硬化症研究计划至关重要，并使公司更接近启动Lucid-21-302药物的二期临床试验。
FSD Pharma宣布Lucid-MS临床试验中期结果，新型药物候选物表现出良好的安全性和耐受性
2023-09-18 00:00:00
FSD Pharma公司宣布，其子公司的创新药物候选物Lucid-MS（商品名Lucid-21-302）在针对多发性硬化症（MS）的首次人体单剂量I期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。该临床试验的初步报告显示，在健康志愿者中，Lucid-21-302的单次口服剂量表现出令人鼓舞的个体浓度和药代动力学参数。Lucid-MS是一种口服治疗MS的药物，针对的是目前尚有未满足需求的非免疫调节治疗。FSD Pharma表示，这些结果被视为公司团队的一个重大里程碑，并期待继续推进Lucid-MS的开发，以治疗进展性MS。

融资信息

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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2020-01-09

FSD Pharma Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
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交易事件

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主要参与方
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2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2026-07-08

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-06-02

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-06-02

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-18

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-07

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