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Ironwood Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Ironwood Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：慢性疾病药物生产公司

公司介绍：

Ironwood Pharmaceuticals, Inc.于1998年1月5日在特拉华州注册成立。2008年4月7日，公司从Microbia，Inc.更名为Ironwood Pharmaceuticals, Inc.。Ironwood Pharmaceuticals是S & P SmallCap 600旗下公司，是一家领先的胃肠道（GI）医疗保健公司，其使命是推动GI疾病的治疗，并重新定义GI患者的护理标准。他们是开发LINZESS（利纳洛肽）的先驱，这是美国品牌处方市场的领导者，用于治疗伴有便秘的成人肠易激综合征（IBS-C）或慢性特发性便秘（CIC）。

基本信息

成立时间：

1985-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-6217722

联系邮箱：

info@ironwoodpharma.com

地址：

100 Summer Street Suite 2300 Boston Massachusetts 02110

公司官网：

www.ironwoodpharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Julie H. McHugh ——

Chair of the Board 薪酬：

个人简介：——

Andrew Dreyfus ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Catherine Moukheibir ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Mark Mallon ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Jon R. Duane ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Ironwood Pharmaceuticals将在Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者交流

2026-05-29 04:05:00

Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将于6月4日（星期四）上午11:05（东部时间）参加Jefferies全球医疗保健会议的投资者交流会。Ironwood公司的投资者关系和媒体部分将提供该交流会的现场网络直播，会议结束后，直播回放也将可在公司网站上观看。Ironwood是一家生物技术公司，致力于开发和商业化治疗胃肠道疾病和罕见病的变革性疗法。公司正在推进apraglutide的开发，这是一种下一代长效合成GLP-2类似物，用于治疗依赖肠外营养的短肠综合征患者。此外，Ironwood在LINZESS（利那洛肽）的开发中发挥了先驱作用，LINZESS是美国处方药市场上用于治疗肠易激综合症便秘型（IBS-C）或慢性特发性便秘（CIC）的处方药市场领导者。Ironwood成立于1998年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，在瑞士巴塞尔设有分支机构。公司在其网站上发布可能对投资者重要的信息，并鼓励投资者关注其X和LinkedIn账户。

LINZESS®儿童用药扩展至2-5岁功能性便秘患者

2026-05-27 00:00:00

Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LINZESS®（利那洛肽）用于2岁及以上患有功能性便秘（FC）的儿童。此前LINZESS已批准用于6岁及以上患有FC的儿童。此次批准扩展了LINZESS的适应症，使其现在可用于2-5岁的儿童。功能性便秘是一种慢性疾病，表现为硬、不频繁的排便，通常难以或疼痛难忍。该病在学龄前儿童中很常见，全球估计患病率为3%，可能因地区而异。LINZESS的批准是基于一项12周的3期随机、安慰剂对照临床试验的数据，该试验评估了LINZESS在2-5岁患有FC的儿童中的疗效。在研究中，LINZESS 72 mcg与安慰剂相比，显示出自发排便频率的改善。LINZESS的安全性特征与成人慢性特发性便秘（CIC）和较老儿童FC试验中建立的安全性特征基本一致。

Ironwood Pharmaceuticals将于2026年5月7日举行第一季度投资者更新电话会议和网络直播

2026-05-01 00:00:00

Ironwood Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年5月7日东部时间上午8:30举行其2026年第一季度的投资者更新电话会议和网络直播。有兴趣参与会议的个人可以通过拨打（888）596-4144（美国和加拿大）或（646）968-2525（国际）并使用会议ID号码和事件密码8188306来加入。要观看网络直播，请访问Ironwood公司的投资者与媒体部分，网址为www.ironwoodpharma.com。电话会议将在2026年5月7日东部时间大约11:30开始提供录音回放，直至2026年5月21日东部时间晚上11:59。要收听录音回放，请拨打（800）770-2030（美国和加拿大）或（609）800-9909（国际）并使用会议ID号码8188306。Ironwood Pharmaceuticals是一家生物技术公司，致力于开发和商业化针对胃肠道（GI）和罕见疾病的生命改变疗法。公司正在推进apraglutide的开发，这是一种下一代长效合成GLP-2类似物，用于依赖肠外营养的短肠综合征患者。此外，Ironwood还是LINZESS®（利那洛肽）的开发先驱，LINZESS®是美国处方药市场成人肠易激综合征便秘型（IBS-C）或慢性特发性便秘（CIC）的处方药市场领导者。Ironwood Pharmaceuticals成立于1998年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，在瑞士巴塞尔设有分支机构。公司在其网站上发布可能对投资者重要的信息，网址为http://www.ironwoodpharma.com。此外，您可以在X和LinkedIn上关注我们。

Ironwood Pharmaceuticals发布2026年财务指引，LINZESS销售额预期增长

2026-01-02 20:05:00

Ironwood Pharmaceuticals公司宣布了2026年的财务指引，预计LINZESS的销售额将实现同比增长。公司表示，2025年取得了显著进展，通过最大化LINZESS的销售并保持持续的利润和现金流，以加强财务状况并维持债务契约的合规性。2025年第四季度，公司现金及现金等价物超过20亿美元。此外，公司还与FDA会面，就apraglutide治疗短肠综合征伴肠功能衰竭（SBS-IF）的确认性3期临床试验设计达成一致。2026年，公司将继续专注于LINZESS的最大化、apraglutide的推进以及持续盈利和现金流。预计2026年的调整后EBITDA将超过3亿美元。

Ironwood制药第三季度2025年业绩报告：LINZESS销售额增长，FDA批准新适应症

2025-11-11 00:00:00

Ironwood制药公司公布了2025年第三季度的业绩报告，LINZESS（利那洛肽）销售额同比增长40%，达到3.15亿美元。公司GAAP净收入为4000万美元，调整后EBITDA为8200万美元。FDA批准LINZESS用于治疗7岁及以上患有便秘型肠易激综合征（IBS-C）的儿童。Ironwood还计划推进apraglutide项目，并审查战略选择以最大化股东价值。

Ironwood Pharmaceuticals 提供阿普拉鲁肽的临床和监管最新情况

2025-04-14 00:00:00

铁木制药公司根据与FDA的讨论，认为需要开展一项确认性的3期临床试验以寻求批准其产品apraglutide用于治疗依赖肠外营养的短肠综合征（SBS）患者。公司已聘请高盛公司探讨战略选择以最大化股东价值。apraglutide是一种每周一次的长效GLP-2类似物，在治疗SBS患者方面展现出良好的安全性和有效性。然而，由于剂量准备和给药问题，STARS 3期临床试验中暴露和剂量低于预期，导致铁木制药公司对监管路径持谨慎态度。公司计划继续进行长期扩展试验，并相信STARS试验的数据将继续是NDA提交文件的重要组成部分。

根据 Ironwood 在 ACG 2024 上的最新 STARS III 期数据，每周一次的阿普拉鲁肽在成人短肠综合征伴肠衰竭（SBS-IF）的基线人口统计学和疾病特征中显示出一致的治疗效果

2024-10-28 00:00:00

Ironwood Pharmaceuticals在ACG 2024年科学会议和进修课程上展示了其针对短肠综合征伴肠功能衰竭（SBS-IF）患者的治疗药物apraglutide的新数据。这些数据来自关键性III期临床试验STARS的亚组分析，结果显示apraglutide在性别、年龄、体重、地区、种族、民族和SBS特征（包括残余肠长度）等多个亚组中均显示出一致的疗效。这些发现基于之前宣布的III期关键性试验的积极数据。SBS-IF是一种罕见的慢性消耗性疾病，患者依赖肠外营养支持（PS），美国、欧洲和日本约有18,000名成年患者受此影响。apraglutide是首个也是唯一一种在III期安慰剂对照研究中成功证明疗效的每周一次GLP-2类似物。Ironwood正在努力向美国食品药品监督管理局（FDA）和其他监管机构提交apraglutide的新药申请（NDA）和营销申请。STARS是迄今为止在SBS-IF中进行的最大规模的III期试验，也是唯一一项根据残余肠解剖学对患者进行预先指定的分层研究。

Ironwood Late-Breaker 在消化疾病周®上的口头报告加强了每周一次阿普拉鲁肽治疗成人短肠综合征伴肠衰竭（SBS-IF）的潜力

2024-05-21 18:00:00

Ironwood Pharmaceuticals在2024年消化疾病周会议上公布了其关键III期临床试验STARS的数据，该试验评估了每周一次皮下注射apraglutide在患有短肠综合征伴肠功能衰竭（SBS-IF）的成年患者中的疗效和安全性。这些发现基于Ironwood在2024年2月宣布的积极顶线数据。基于这些结果，公司正在努力向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA）以及向其他监管机构提交apraglutide用于治疗依赖肠外营养（PS）的SBS成年患者的营销申请。SBS-IF是一种罕见的慢性致残性吸收不良疾病，患者依赖PS，在美国、欧洲和日本约有18,000名成年患者受到影响。apraglutide是第一个也是唯一一个在III期安慰剂对照研究中成功证明积极结果的每周一次GLP-2类似物。

Ironwood Pharmaceuticals 将在 2024 年消化疾病周®上展示每周一次阿普拉鲁肽治疗短肠综合征伴肠衰竭（SBS-IF）的新数据

2024-05-01 19:30:00

Ironwood Pharmaceuticals宣布将在2024年消化疾病周（DDW）会议上展示关于apraglutide在短肠综合征伴肠功能衰竭（SBS-IF）成人患者中的新数据。SBS-IF是一种罕见慢性吸收不良性疾病，患者依赖肠外营养支持。apraglutide的STARS III期临床试验数据将作为口头报告在DDW 2024上发布，该试验评估了每周一次apraglutide在减少SBS-IF成人患者肠外营养依赖方面的安全性和有效性。Ironwood计划向美国食品药品监督管理局（FDA）和其他监管机构提交apraglutide的新药申请（NDA），用于治疗依赖肠外营养的SBS成人患者。此外，还将展示与apraglutide开发计划相关的四篇海报，以及关于LINZESS（linaclotide）在便秘型肠易激综合征（IBS-C）成人患者中的应用、IBS诊断差异以及儿童功能性便秘（FC）和IBS-C的处方模式的海报。LINZESS是一种每日一次的胶囊，用于治疗成人IBS-C或慢性特发性便秘（CIC），以及6至17岁儿童的FC。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2016-09-26

Ironwood Pharmaceuticals Inc

慢性疾病药物生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2013-01-10

Ironwood Pharmaceuticals Inc

慢性疾病药物生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2010-02-12

Ironwood Pharmaceuticals Inc

慢性疾病药物生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2010-02-03

Ironwood Pharmaceuticals Inc

慢性疾病药物生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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主要参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【8-K/A】Current report

监管和公司治理

2026-05-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-21

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-14

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-05-13

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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