洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Avid Bioservices Inc

上市

公司全称：Avid Bioservices Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Avid Bioservices, Inc.最初于1981年6月在美国加州注册成立，并于1996年9月25日在美国特拉华州重新合并。该公司是一家专门的合同开发和制造组织（“CDMO”），提供从工艺开发到当前良好制造实践的全方位服务（“CGMP”）临床和商业制造，专注于从哺乳动物细胞培养中提取生物制药物。

基本信息

员工人数：

101~500人

联系电话：

17145086000

联系邮箱：

info@peregrineinc.com

地址：

14191 Myford Road Tustin California 92780

公司官网：

www.avidbio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Catherine J. Mackey ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Richard B. Hancock ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Nicholas S. Green ——

Director and President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Esther M. Alegria ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jeanne A. Thoma ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

艾维德生物制药任命新首席商务官，推动全球商业化战略

2026-05-11 00:00:00

艾维德生物制药公司（Avid Bioservices）宣布任命Kerri McCullough Wood为首席商务官。McCullough Wood拥有近三十年的生物制药行业经验，曾担任TAPI公司（Teva的一部分）的首席商务官，负责领导全球组织，执行商业化战略，加速增长计划，与全球制药公司建立强大伙伴关系，并提升业务绩效。在艾维德，她将领导全球商业组织，包括业务发展、市场营销和战略伙伴关系，专注于加速产品管线增长，加强客户关系，并进一步将艾维德的商业化战略与其从早期开发到商业制造的扩展能力相一致。艾维德生物制药公司总裁兼首席执行官Kenneth Bilenberg表示，McCullough Wood的加入对公司在关键时期的发展至关重要。艾维德生物制药公司专注于速度、质量和运营可预测性，其美国本土的制造足迹使其能够满足对可靠和响应迅速的CDMO合作伙伴日益增长的需求。

Avid Bioservices任命Dave Stewart为首席技术转型官

2025-11-10 21:05:00

Avid Bioservices，一家领先的生物制药合同研发和生产组织（CDMO），宣布任命Dave Stewart为首席技术转型官（CTTO），这是公司为推进下一阶段增长和转型而新设立的角色。这一任命是CEO Kenneth Bilenberg战略的一部分，旨在使Avid成为持续扩张的最佳外部合作伙伴。Stewart将领导Avid的技术整合和流程转型项目，包括数字化现代化、自动化以及将新的先进工具和服务能力整合到Avid的研发和生产网络中。他还将确保公司的系统和平台能够提高效率、协调性和灵活性，以支持组织的持续扩张。Avid Bioservices是一家全球CDMO，专注于哺乳动物细胞培养制造，总部位于美国，拥有无瑕疵的FDA记录，为全球生物制药创新者提供敏捷、高质量和复杂全球监管环境导航的能力。

CHO Plus与BARDA的BioMaP联盟签订项目协议，开发用于丝状病毒单克隆抗体生产的高生产率细胞系

2025-08-05

CHO Plus公司与BARDAs BioMaP联盟达成协议，获得高达1040万美元的资金支持，用于开发高产量CHO细胞系，以生产用于治疗埃博拉等烈性病毒的单克隆抗体。项目为期30个月，包括基础期和两个选择期。CHO Plus将与Avid Bioservices合作扩大单克隆抗体的生产规模，以应对工业规模的需求。该项目部分资金来自美国卫生与公众服务部战略准备和应对局（ASPR）的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）。

Avid Bioservices 与加州再生医学研究所（CIRM）合作，为细胞和基因治疗（CGT）计划提供 CDMO 服务

2023-11-08

Avid Bioservices与加州再生医学研究所（CIRM）达成合作，为细胞和基因治疗（CGT）项目提供CDMO服务，以支持加州的CGT制造进程。CIRM资助的项目将获得Avid的全球顶级CGT CDMO服务，以加速临床开发活动。Avid将提供从工艺和解析开发、细胞库、病毒库、药物活性物质制造到填充和包装等一系列服务。合作活动将在Avid位于加利福尼亚州橙县的全新CGT CGMP制造设施中进行。

Avid Bioservices 将成为 ADC Therapeutics 的 ZYNLONTA（TM）（loncastuximab Tesirine-lpyl）的商业制造商

2021-05-25

Avid Bioservices宣布将作为ADC Therapeutics新批准癌症治疗药物ZYNLONTA的商业制造商，此前Avid已为ADC Therapeutics提供临床制造服务。ZYNLONTA是一种针对CD19的人源化单克隆抗体，用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。Avid在2017年开始为ADC Therapeutics提供临床制造服务，并在今年通过了FDA的上市前检查，无任何483观察项。Avid的CEO表示，公司期待与ADC Therapeutics合作，为更多患者提供新的治疗选择。Avid提供从临床制造到商业供应生产的全生命周期服务，是ADC Therapeutics的可靠合作伙伴。

Humanigen 和 Avid Bioservices 签订 COVID-19 治疗候选药物 Lenzilumab 的 cGMP 生产协议，以支持潜在的 EUA 申请

2021-02-03

Avid Bioservices与Humanigen达成生产服务协议，旨在扩大lenzilumab的生产能力，该药物是Humanigen针对COVID-19开发的疗法。lenzilumab是一种针对GM-CSF的单克隆抗体，旨在预防和治疗与COVID-19相关的免疫过度反应“细胞因子风暴”。Humanigen已完成520名住院COVID-19患者的lenzilumab三期临床试验的招募。根据该cGMP协议，Avid将启动技术转移和分析验证活动，以支持Humanigen的监管和潜在的商业活动。此次合作旨在为lenzilumab的商业生产做好准备，以应对可能的本年度紧急使用授权（EUA）和随后的生物制品许可申请（BLA）。Humanigen首席执行官Cameron Durrant表示，完成三期临床试验后，公司正专注于可扩展的制造能力，以确保在潜在EUA申请之前能够确保药物的可及性。Avid商业官Timothy Compton表示，lenzilumab是一个令人兴奋的COVID-19疗法候选药物，Avid在复杂生物制剂的制造方面拥有数十年的成功经验。

Avid Bioservices 被 Mapp Biopharmaceutical， Inc. 选中用于新型人单克隆抗病毒抗体的临床开发

2020-08-26

Avid Bioservices，一家专注于生物制药合同开发和制造服务的公司，宣布与Mapp Biopharmaceutical合作，为其新型抗病毒药物候选人的开发项目提供工艺转移、放大和临床制造服务。这一合作标志着Avid在业务发展和客户基础多元化方面的持续增长，旨在支持Mapp的产品进入临床研究。Avid将利用其在生物制药制造方面的丰富经验和专业知识，帮助Mapp快速、安全、高效地将该医疗对策推广到全球患者。该项目部分资金来自美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展管理局的联邦资金。

Oragenics 与 Avid Bioservices 签署冠状病毒疫苗的工艺开发和生产协议

2020-08-20

Oragenics与Avid Bioservices达成合作协议，Avid将为Oragenics提供分析方法开发、工艺开发和药物原料生产服务，以支持其新型SARS CoV-2（COVID-19）刺突蛋白疫苗候选药物Terra CoV-2的研发。Avid的制造基础设施包括三个2000L单用生物反应器和大量扩展空间，能够满足大规模疫苗原料的需求。双方将立即开始项目的初步阶段，包括分析方法的可行性和资格活动，随后将进行上游和下游工艺开发以及Terra CoV-2的CGMP药物原料生产。这些活动旨在支持Oragenics将Terra CoV-2疫苗候选药物推进到2021年初的人体临床试验。

Avid Bioservices 和 Argonaut Manufacturing Services 达成协议，为生物技术和制药客户提供集成工艺开发、原料药生产和药品注射剂生产

2020-07-28

Avid Bioservices和Argonaut Manufacturing Services宣布达成一项合作营销协议，旨在为客户提供包括工艺开发、药物活性物质制造和药物产品制造在内的综合制造解决方案。根据非独家协议，两家公司将提供Avid的上游和下游工艺开发及药物活性物质制造服务，与Argonaut的注射剂填充和包装服务相结合，以支持CGMP注射剂药物产品的有效交付。此举旨在为客户提供从药物活性物质到药物产品的完整解决方案，同时为Argonaut的客户提供下游和上游工艺开发、临床和商业CGMP药物活性物质制造服务。

Avid Bioservices 和 Aragen Bioscience 达成协议，通过商业化生产为生物技术和制药客户提供细胞系和工艺开发的集成解决方案

2020-05-06

Avid Bioservices与Aragen Bioscience达成合作，共同提供“序列至制造”的整合服务，旨在提高效率并缩短交付CGMP大宗药物原料的时间。该非独家协议将结合Aragen在细胞系开发方面的专长与Avid的上游和下游工艺开发及分析服务，以加速CGMP制造过程。此次合作旨在加快药物开发时间表，通过整合两家公司的优质服务，为患者更快地提供新的生物治疗药物。

Avid Bioservices 与新客户和现有客户签订合同制造协议

2019-07-08

Avid Bioservices，一家专注于生物制药合同开发和制造服务的公司，于2019年7月8日宣布与全球排名前十的制药公司及现有生物技术客户签订了两项新的合同制造服务协议。这些协议涉及新药候选人的工艺转移、工艺开发和临床制造。其中，与大型制药公司的合作将支持一种新型治疗药物的开发，包括细胞系和实验室规模信息的工艺转移，以及2000升CGMP临床制造。与现有生物技术客户的合作则是第四个获得合同制造业务的化合物项目，涉及200升CGMP临床制造。这些协议的签署标志着Avid在收入增长和客户基础多元化方面的双重目标取得重要进展，同时展示了Avid在CDMO领域的专业能力和成功记录。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-04-15

Avid Bioservices Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

1996-04-01

Avid Bioservices Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2024-12-31

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Avid Bioservices Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯