歌礼药业（浙江）有限公司
公司全称：歌礼药业（浙江）有限公司
国家/地区：中国/香港
类型：肝炎及艾滋病治疗用生物药研发、生产、销售商
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公司介绍：
Ascletis Pharma Inc is an innovative R&D driven biotech company, a global platform covering the entire value chain from discovery and development to manufacturing and commercialization of innovative drugs.In July 2011, the company signed a Memoranda of Understanding (MOU) with Hangzhou Hi-Tech Industry Development Zone in Zhejiang Province, China. In October 2011, the company hosted a ground breaking ceremony for its headquarters at Hangzhou Hi-Tech Industry Development Zone in Hangzhou, Zhejiang Province, China.In July 2011, the company signed a MOU with The Hamner Institutes for Health Sciences in Research Triangle Park, NC. As a part of the agreement, Ascletis was to establish its US R&D center on the 56-acre campus of The Hamner.In May 2022, Ascletis Pharma Inc was included in the Morgan Stanley Capital International (MSCI) China Small Cap Index, effective after the market close on May 31 2022.In February 2021, Ascletis Pharma Inc had announced that participates
基本信息
工商信息
法定代表人：
宋小小
经营状态:
存续
成立日期:
2014-09-24
统一社会信用代码:
91330600310524715Q
组织机构代码:
31052471-5
工商注册号:
330600400026062
纳税人识别号:
91330600310524715Q
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
2014-09-24至2064-09-23
行业:
医药制造业
登记机关:
绍兴市越城区市场监督管理局
经营范围:
药品生产、销售；药用化合物、化学药的研究、技术开发、技术转让；抗感染、抗癌等新药的研究、技术开发、技术服务、技术转让和技术咨询；货物进出口。
主营业务:
——
注册地址:
浙江省绍兴市越城区沥海街道云海路1号
团队信息
吴
吴劲梓
博士
董事会主席,执行董事,行政总裁
薪酬：
个人简介：吴劲梓，歌礼制药有限公司创办人。吴博士于2014年2月25日获委任为董事，并于2018年3月30日获委任为董事会主席。吴博士于2018年4月27日获调任为执行董事。吴博士自2013年4月起担任集团行政总裁。吴博士主要负责整体管理集团业务策略及企业发展。吴博士亦负责达诺瑞韦拉维达韦ASC21ASC09及ASC06的研发。吴博士亦于集团其他成员公司担任以下职位：自2011年1月起为Power Tree 的董事；自2013年4月起为歌礼生物科技的董事兼行政总裁；自2014年9月起为歌礼药业的董事兼行政总裁；自2018年3月起为Ascletis Pharma（China）董事；及自2018年4月起为歌礼生物制药的董事兼行政总裁。吴博士积逾17年药物研发经验。2008年6月至2011年2月，彼于美国担任葛兰素史克（一家全球性制药公司，其股份在纽约证券交易所上市，股份代号：GSK）的HIV药物发现执行部门副总裁，主要负责多种临床前及临床阶段在研药物的发现与开发。2004年6月至2008年6月，吴博士担任Ambrilia（前称Procyon）（总部位于加拿大蒙特利尔的一家全球性生物科技公司，其股份于加拿大证券交易所上市，股份代号：AMB，后于2011年3月4日取消上市）临床前及基础研究副总裁，主要负责监督抗病毒及抗癌药物的研发。2002年至2004年，吴博士亦担任Phage Tech Inc.（一家抗生素发现公司）研发副总裁。吴博士于加入Phage Tech Inc 。前于2002年曾任职Immunex Corporation 小分子药物发现部门主任。1997年至2000年，吴博士担任Novartis Pharmaceuticals Corporation（一家全球性制药公司，其股份在纽约证券交易所上市，股份代号：NVS）高级科学家，主要负责药物筛选。吴博士于1985年7月取得中国南京大学生理学学士学位于1988年6月取得中国南京大学生理学硕士学位及于1996年8月取得美国亚利桑那大学（Universityof Arizona）肿瘤生物学博士学位。吴博士于2012年10月入选中国政府评选的中国‘千人计划’成员。
言
言月梅
大专
副总裁,销售总监
薪酬：——
个人简介：言月梅，自2016年11月起担任歌礼制药有限公司销售总监，并于2018年4月获委任为公司副总裁。言女士主要负责产品销售。于加入集团前，言女士曾于2005年11月至2016年10月任职于中美上海施贵宝制药有限公司（‘施贵宝制药’，一家制药公司）。在施贵宝制药，言女士最开始是担任肝病产品销售经理，后担任该公司涉及心血管及抗病毒产品的不同职务。言女士于2016年10月离开施贵宝制药时为全国销售总监。2001年6月至2005年10月，言女士为杭州默沙东制药有限公司（一家全球性制药公司（主要从事制药业务，其股份在纽约证券交易所上市，股份代号：MRK）的间接控制附属公司）药品销售员。1988年8月至2001年6月，言女士为宁波市第一医院护士。言女士于1999年12月通过业余学习取得中国浙江大学护理学大专文凭。
魏
魏以桢
博士
独立非执行董事
薪酬：
个人简介：魏以桢,于2018年4月27日获委任为歌礼制药有限公司独立非执行董事。魏博士主要负责监督董事会并向其提供独立判断。魏博士积逾18年的临床医学行业经验。自1999年12月起,魏博士在中国医学科学院阜外医院担任多个职务,包括1999年12月至2003年9月担任住院医师2003年9月至2009年7月担任主治医师,后担任副主任医师。魏博士于2013年12月被聘为北京市医学会医学鉴定专家。自2016年8月起,魏博士为国家心血管病中心心血管专业委员会成员。魏博士于1998年7月取得中国医科大学英文医学学士学位,并于2008年1月取得中国医学科学院北京协和医学院外科学博士学位。
何
何净岛
本科
执行董事,副总裁
薪酬：
个人简介：何净岛于2018年3月30日获委任为董事并于2018年4月27日获调任为歌礼制药有限公司执行董事。2015年9月9日至2016年9月26日，吴夫人亦担任公司董事。吴夫人自2014年1月起担任集团副总裁。自加入集团起，吴夫人积极投身于集团的日常营运，主要负责监督集团的营运，包括管理人力资源及集团一般事务。吴夫人亦于集团其他成员公司担任以下职位：自2014年1月起为歌礼生物科技的董事兼副总裁，主要负责该公司的营运；及自2014年9月起为歌礼药业的副总裁，主要负责该公司的营运；吴夫人于1996年7月取得中国浙江大学工业设计学士学位。
华
华林
硕士
独立非执行董事
薪酬：
个人简介：华林女士，于2018年4月27日获委任为歌礼制药有限公司独立非执行董事。华女士主要负责监督董事会并向其提供独立判断。自2016年5月起，华女士担任北京海格罗府文化传播有限公司（一家主要开展文化交流活动（包括举办展览及于中国引进及营销外国品牌）的公司）董事总经理，主要负责该公司中国业务的整体管理。2010年4月至2016年4月，华女士任职于阳光新业地产股份有限公司（一家房地产开发及管理公司，其股份在深圳证券交易所上市，股份代号：000608），离开该公司时为商业管理部副总裁。2003年5月至2010年3月，华女士任职于同景集团有限公司（一家主要进行房地产开发教育医疗及旅游的公司），离开该公司时为董事长助理。2002年10月至2003年4月，华女士为中国中央电视台制片助理及节目总监。1996年9月至2000年6月，华女士任职于大广太平洋国际广告有限公司（一家国际广告公司），离开该公司时为创意总监。华女士于1996年7月取得浙江大学工业设计学士学位，并于2002年6月取得英国格林威治大学（Universityof Greenwich）分布式计算系统学硕士学位。华女士为金基信怡房地产开发（北京）有限公司（‘金基信怡’）董事，截至最后实际可行日期该公司的营业执照已被撤销。
企业动态
歌礼宣布同类首创和同类最佳的口服小分子IL-17A抑制剂ASC50治疗斑块状银屑病在美国的28天概念验证临床研究取得积极结果
2026-09-29 08:00:00
歌礼制药宣布，其自主研发的IL-17A抑制剂ASC50在美国进行的28天概念验证临床试验取得积极结果。在接受每日一次200毫克ASC50治疗28天后，轻度至中度斑块状银屑病患者的银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分降幅达到48.9%，末次给药后第15天达到65.9%。该药物展现出良好的安全性，耐受性良好，且有望支持每周一次口服给药。ASC50作为一种口服小分子IL-17A抑制剂，有望为银屑病患者提供一种无需注射的给药选择。
Sagimet Biosciences将举办虚拟专家论坛，讨论denifanstat治疗痤疮的临床数据【AI生成】
2026-09-28 19:00:00
Sagimet Biosciences公司宣布将于2026年9月30日举办一场虚拟专家论坛，由美国痤疮和玫瑰痤疮学会的创始主任和前主席Julie Harper博士主持。论坛将回顾Ascletis公司在中国进行的denifanstat治疗中度至重度痤疮的3期临床试验的52周数据，并更新Sagimet在美国进行的denifanstat3期AURORA临床试验的计划。denifanstat是一种每日一次的口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂，用于治疗中度至重度痤疮。Sagimet计划在2026年第四季度开始AURORA临床试验。此外，denifanstat在中国由Ascletis公司开发，用于治疗痤疮，而在全球其他地区由Sagimet公司开发。
Ascletis启动肥胖治疗新药ASC36和ASC36_35FDC的I期临床试验
2026-08-10 00:00:00
Ascletis公司宣布，其研发的肥胖治疗新药ASC36和ASC36_35FDC已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，并已在美国启动了两个I期临床试验。ASC36是一种每月一次或每季度一次的皮下注射型新药，针对胰淀素受体；ASC36_35FDC则是一种每月一次的皮下注射型固定剂量组合（FDC）注射剂，包含ASC36和GLP-1R/GIPR肽激动剂ASC35。两项I期临床试验均为随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估ASC36和ASC36_35FDC注射剂在肥胖或超重患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
歌礼宣布其GLP-1口服小分子ASC30启动全球III期临床研究，并公布其同类首创口服小分子GLP-1/GIP/胰淀素固定剂量复方制剂的积极临床前数据
2026-08-03 18:55:00
歌礼制药宣布其每日一次口服小分子GLP-1（ASC30）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的III期临床研究批准。该研究将在美国、欧洲和加拿大入组约4,600名肥胖或超重受试者，评估ASC30在非2型糖尿病肥胖或超重受试者以及伴有2型糖尿病的肥胖或超重受试者中的长期疗效、安全性和耐受性。此外，歌礼还公布了其同类首创每日一次口服小分子GLP-1/GIP/胰淀素三靶点激动剂固定剂量复方制剂的积极数据，以及类似eloralintide的口服小分子SARA的临床前研究进展。歌礼预计将于2028年底向美国FDA提交ASC30的新药上市申请（NDA），并于2029年初向欧洲药品管理局（EMA）递交上市许可申请（MAA）。
Ascletis Pharma宣布ASC30进入全球III期临床试验，并发布首个每日一次口服GLP-1/GIP/amylin固定剂量组合的积极数据
2026-08-03 00:00:00
Ascletis Pharma Inc. 宣布其每日一次口服小分子GLP-1（ASC30）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的III期临床试验批准。ASC30是Ascletis口服小分子肥胖产品组合的核心。公司已启动ASC30慢性体重管理适应症的全球III期临床试验，包括两个关键III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，共约4600名肥胖或超重参与者，分别在美国、欧洲和加拿大进行。此外，Ascletis还发布了首个每日一次口服GLP-1/GIP/amylin固定剂量组合的积极临床前数据，并拥有足够的现金储备支持到2029年的运营，包括预计在2028年底前在美国提交新药申请（NDA）和在2029年初在欧洲提交营销授权申请（MAA）。
歌礼宣布每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37在饮食诱导肥胖小鼠模型中展现出优越的减重效果
2026-07-27 18:10:00
歌礼制药宣布，其新一代GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中展现出优于替尔泊肽的减重效果。在相同剂量下，ASC37的减重效果较替尔泊肽提升88%，且差异具有统计学显著性。ASC37的皮下制剂和口服制剂将通过生物制品许可申请（BLA）路径向美国食品药品监督管理局（FDA）递交上市申报。ASC37的每月一次皮下制剂和口服制剂的新药临床试验申请（IND）将于2026年第三季度递交。此外，ASC37的皮下自组装脂质储库（SALD）制剂的平均表观半衰期约为17天，远高于同类药物。歌礼制药相信ASC37有望成为用于重度肥胖症患者的同类首创药物，并具有通过BLA注册路径申报的额外优势。
下一代GLP-1R/GIPR/GCGR三肽激动剂ASC37在肥胖小鼠模型中显示优于tirzepatide的减重效果
2026-07-27 00:00:00
香港，2026年7月27日 /美通社/ — 安斯泰来制药公司（Ascletis Pharma Inc.）宣布，其下一代GLP-1R/GIPR/GCGR三肽激动剂ASC37在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中显示出优于tirzepatide的减重效果。在11天的治疗中，ASC37相较于tirzepatide在DIO小鼠中显示出88%的相对体重减少，并且剂量依赖性地实现了高达41.5%的体重减轻。ASC37的生物制剂许可申请（BLA）将提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。ASC37的设计使其成为生物制剂，具有更长的法定独占期和政府价格谈判的保护。Ascletis Pharma Inc.专注于代谢性疾病的治疗药物研发，其产品线包括多种小分子和肽类药物。
歌礼宣布将在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上以口头讨论形式汇报ASC36_35 FDC减重效果优于eloralintide联合tirzepatide的临床前数据
2026-07-23 00:00:00
歌礼制药有限公司宣布，其研发的ASC36与ASC35复方制剂（ASC36_35 FDC）在饮食诱导肥胖（DIO）动物模型中展现出优于eloralintide联合tirzepatide的减重效果。该复方制剂由每月一次注射的ASC36（多肽胰淀素受体激动剂）与ASC35（多肽GLP-1R/GIPR激动剂）组成，利用歌礼的专有超长效药物开发平台（ULAP）技术开发。该药物有望成为靶向胰淀素受体、GLP-1R和GIPR这三个已验证靶点的同类首创候选药物。歌礼创始人吴劲梓博士表示，这些临床前数据入选EASD 2026年会口头讨论环节，体现了开发新治疗方案的重要性。欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会将于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰举行。
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2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
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