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歌礼药业(浙江)有限公司

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公司全称:歌礼药业(浙江)有限公司
国家/地区:中国/香港
类型:肝炎及艾滋病治疗用生物药研发、生产、销售商
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公司介绍:
Ascletis Pharma Inc is an innovative R&D driven biotech company, a global platform covering the entire value chain from discovery and development to manufacturing and commercialization of innovative drugs.In July 2011, the company signed a Memoranda of Understanding (MOU) with Hangzhou Hi-Tech Industry Development Zone in Zhejiang Province, China. In October 2011, the company hosted a ground breaking ceremony for its headquarters at Hangzhou Hi-Tech Industry Development Zone in Hangzhou, Zhejiang Province, China.In July 2011, the company signed a MOU with The Hamner Institutes for Health Sciences in Research Triangle Park, NC. As a part of the agreement, Ascletis was to establish its US R&D center on the 56-acre campus of The Hamner.In May 2022, Ascletis Pharma Inc was included in the Morgan Stanley Capital International (MSCI) China Small Cap Index, effective after the market close on May 31 2022.In February 2021, Ascletis Pharma Inc had announced that participates

基本信息

成立时间:

2014-09-24

员工人数:

51~100人

联系电话:

13615716983

地址:

浙江省绍兴市越城区沥海街道云海路1号

公司官网:

www.ascletis.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • RNA疗法
  • 前药
  • siRNA
  • 治疗技术
  • 寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

吴劲梓

经营状态:

存续

成立日期:

2014-09-24

统一社会信用代码:

91330600310524715Q

组织机构代码:

310524715

工商注册号:

330600400026062

纳税人识别号:

91330600310524715Q

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2014-09-24至2064-09-23

行业:

医药制造业

登记机关:

绍兴市越城区市场监督管理局

经营范围:

药品生产、销售;药用化合物、化学药的研究、技术开发、技术转让;抗感染、抗癌等新药的研究、技术开发、技术服务、技术转让和技术咨询;货物进出口。

主营业务:

——

注册地址:

浙江省绍兴滨海新城沥海镇云海路1号

团队信息

吴劲梓 博士
董事会主席,执行董事,行政总裁 薪酬:
个人简介:吴劲梓,歌礼制药有限公司创办人。吴博士于2014年2月25日获委任为董事,并于2018年3月30日获委任为董事会主席。吴博士于2018年4月27日获调任为执行董事。吴博士自2013年4月起担任集团行政总裁。吴博士主要负责整体管理集团业务策略及企业发展。吴博士亦负责达诺瑞韦拉维达韦ASC21ASC09及ASC06的研发。吴博士亦于集团其他成员公司担任以下职位:自2011年1月起为Power Tree 的董事;自2013年4月起为歌礼生物科技的董事兼行政总裁;自2014年9月起为歌礼药业的董事兼行政总裁;自2018年3月起为Ascletis Pharma(China)董事;及自2018年4月起为歌礼生物制药的董事兼行政总裁。吴博士积逾17年药物研发经验。2008年6月至2011年2月,彼于美国担任葛兰素史克(一家全球性制药公司,其股份在纽约证券交易所上市,股份代号:GSK)的HIV药物发现执行部门副总裁,主要负责多种临床前及临床阶段在研药物的发现与开发。2004年6月至2008年6月,吴博士担任Ambrilia(前称Procyon)(总部位于加拿大蒙特利尔的一家全球性生物科技公司,其股份于加拿大证券交易所上市,股份代号:AMB,后于2011年3月4日取消上市)临床前及基础研究副总裁,主要负责监督抗病毒及抗癌药物的研发。2002年至2004年,吴博士亦担任Phage Tech Inc.(一家抗生素发现公司)研发副总裁。吴博士于加入Phage Tech Inc 。前于2002年曾任职Immunex Corporation 小分子药物发现部门主任。1997年至2000年,吴博士担任Novartis Pharmaceuticals Corporation(一家全球性制药公司,其股份在纽约证券交易所上市,股份代号:NVS)高级科学家,主要负责药物筛选。吴博士于1985年7月取得中国南京大学生理学学士学位于1988年6月取得中国南京大学生理学硕士学位及于1996年8月取得美国亚利桑那大学(Universityof Arizona)肿瘤生物学博士学位。吴博士于2012年10月入选中国政府评选的中国‘千人计划’成员。
言月梅 大专
副总裁,销售总监 薪酬:——
个人简介:言月梅,自2016年11月起担任歌礼制药有限公司销售总监,并于2018年4月获委任为公司副总裁。言女士主要负责产品销售。于加入集团前,言女士曾于2005年11月至2016年10月任职于中美上海施贵宝制药有限公司(‘施贵宝制药’,一家制药公司)。在施贵宝制药,言女士最开始是担任肝病产品销售经理,后担任该公司涉及心血管及抗病毒产品的不同职务。言女士于2016年10月离开施贵宝制药时为全国销售总监。2001年6月至2005年10月,言女士为杭州默沙东制药有限公司(一家全球性制药公司(主要从事制药业务,其股份在纽约证券交易所上市,股份代号:MRK)的间接控制附属公司)药品销售员。1988年8月至2001年6月,言女士为宁波市第一医院护士。言女士于1999年12月通过业余学习取得中国浙江大学护理学大专文凭。
魏以桢 博士
独立非执行董事 薪酬:
个人简介:魏以桢,于2018年4月27日获委任为歌礼制药有限公司独立非执行董事。魏博士主要负责监督董事会并向其提供独立判断。魏博士积逾18年的临床医学行业经验。自1999年12月起,魏博士在中国医学科学院阜外医院担任多个职务,包括1999年12月至2003年9月担任住院医师2003年9月至2009年7月担任主治医师,后担任副主任医师。魏博士于2013年12月被聘为北京市医学会医学鉴定专家。自2016年8月起,魏博士为国家心血管病中心心血管专业委员会成员。魏博士于1998年7月取得中国医科大学英文医学学士学位,并于2008年1月取得中国医学科学院北京协和医学院外科学博士学位。
何净岛 本科
执行董事,副总裁 薪酬:
个人简介:何净岛于2018年3月30日获委任为董事并于2018年4月27日获调任为歌礼制药有限公司执行董事。2015年9月9日至2016年9月26日,吴夫人亦担任公司董事。吴夫人自2014年1月起担任集团副总裁。自加入集团起,吴夫人积极投身于集团的日常营运,主要负责监督集团的营运,包括管理人力资源及集团一般事务。吴夫人亦于集团其他成员公司担任以下职位:自2014年1月起为歌礼生物科技的董事兼副总裁,主要负责该公司的营运;及自2014年9月起为歌礼药业的副总裁,主要负责该公司的营运;吴夫人于1996年7月取得中国浙江大学工业设计学士学位。
华林 硕士
独立非执行董事 薪酬:
个人简介:华林女士,于2018年4月27日获委任为歌礼制药有限公司独立非执行董事。华女士主要负责监督董事会并向其提供独立判断。自2016年5月起,华女士担任北京海格罗府文化传播有限公司(一家主要开展文化交流活动(包括举办展览及于中国引进及营销外国品牌)的公司)董事总经理,主要负责该公司中国业务的整体管理。2010年4月至2016年4月,华女士任职于阳光新业地产股份有限公司(一家房地产开发及管理公司,其股份在深圳证券交易所上市,股份代号:000608),离开该公司时为商业管理部副总裁。2003年5月至2010年3月,华女士任职于同景集团有限公司(一家主要进行房地产开发教育医疗及旅游的公司),离开该公司时为董事长助理。2002年10月至2003年4月,华女士为中国中央电视台制片助理及节目总监。1996年9月至2000年6月,华女士任职于大广太平洋国际广告有限公司(一家国际广告公司),离开该公司时为创意总监。华女士于1996年7月取得浙江大学工业设计学士学位,并于2002年6月取得英国格林威治大学(Universityof Greenwich)分布式计算系统学硕士学位。华女士为金基信怡房地产开发(北京)有限公司(‘金基信怡’)董事,截至最后实际可行日期该公司的营业执照已被撤销。

企业动态

Sagimet Biosciences公司宣布将在2026年1月8日至10日在犹他州帕克城举行的第10届MASH-TAG会议上展示关于其新型治疗药物Denifanstat的临床研究海报。该药物是一种脂肪酸合酶(FASN)抑制剂,用于治疗MASH疾病。研究显示,在F3阶段的MASH患者中,Denifanstat显著改善了纤维化程度,在qFibrosis阶段4的MASH患者中,该药物改善了肝脏纤维化和生物标志物。此外,Denifanstat在中国进行的III期临床试验中表现出色,并且与resmetirom的联合用药计划用于治疗MASH肝硬化(F4)患者。Sagimet Biosciences致力于开发针对由棕榈酸过量产生引起的代谢和纤维化通路的新型FASN抑制剂。
香港,2026年1月4日 - 药物研发公司Ascletis Pharma Inc.宣布,其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30在美国进行的13周二期临床试验获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准。该试验旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。ASC30在近期完成的13周二期肥胖症临床试验中表现出良好的耐受性和安全性,体重减轻效果显著。Ascletis计划在2026年第一季度开始招募约100名2型糖尿病受试者,进行ASC30的疗效评估。
歌礼制药宣布,其自主研发的口服小分子IL-17靶向抑制剂ASC50在美国进行的I期临床试验取得积极顶线结果。研究显示,ASC50在健康受试者中表现出良好的安全性、耐受性、药代动力学特征和靶向结合效果。ASC50已推进至下一阶段在轻度至中度斑块状银屑病受试者中进行的临床开发。公司将于2025年12月15日举行电话交流会,进一步讨论ASC50的研究进展。
Ascletis公司宣布,其自主研发的IL-17抑制剂ASC50在美国进行的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验中取得了积极结果。该研究评估了ASC50在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合情况。结果显示,ASC50在所有剂量水平上均表现出良好的安全性、耐受性和药代动力学特性,并且在高剂量下,靶点结合作用持续至第7天。基于这些积极数据,ASC50将进入下一阶段临床开发(多剂量递增研究),用于治疗轻度至中度斑块型银屑病患者。ASC50是Ascletis利用人工智能辅助的基于结构的药物发现(AISBDD)技术开发的第一个口服小分子免疫学药物候选物。Ascletis计划于2025年12月15日晚上8点(北京时间)举行电话会议,详细介绍这些结果。
Sagimet Biosciences公司宣布,Ascletis Pharma Inc. 已收到中国国家药品监督管理局(NMPA)关于denifanstat治疗中度至重度痤疮的新药申请(NDA)的批准。denifanstat是一种每日一次的口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂,由Ascletis在中国开发用于治疗痤疮,而在全球其他地区由Sagimet开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。该NDA基于Ascletis进行的denifanstat治疗中度至重度寻常痤疮的III期临床试验数据,结果显示denifanstat达到了所有主要和次要终点,并且总体耐受性良好。Sagimet是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对由脂肪酸棕榈酸过度产生引起的疾病中功能障碍的代谢和纤维化途径的新型疗法。denifanstat在MASH的IIb期FASCINATE-2临床试验中达到了所有主要终点,以及在中国III期临床试验合作伙伴的试验中达到了所有主要和次要终点。denifanstat与resmetirom的联合疗法目前正在一项I期药代动力学临床试验中进行测试,并计划用于患有F4期MASH的肝硬化患者。TVB-3567是一种计划用于治疗痤疮的另一种口服FASN抑制剂,目前正在一项I期首次人体临床试验中进行测试。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-02-08

歌礼药业(浙江)有限公司

肝炎及艾滋病治疗用生物药研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-08-01

歌礼药业(浙江)有限公司

肝炎及艾滋病治疗用生物药研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
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三季报
年报

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2023年

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产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
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研发进展
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试验状态
申办单位
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批准文号
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剂型
生产单位
上市许可
持有人
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国产或
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