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Legend Biotech Corp

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  • 上市
公司全称:传奇生物技术公司
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
传奇生物技术公司于2015年5月27日在开曼群岛注册成立为获豁免的公司。该公司是一家全球性的临床阶段生物制药公司,致力于发现和开发用于肿瘤学和其他适应症的新型细胞疗法,其主要候选药物LCAR-B38M / JNJ-4528是一种嵌合抗原受体或CAR,该公司正在与战略合作伙伴Janssen Biotech,Inc.或Janssen共同开发T细胞疗法,用于治疗多发性骨髓瘤或MM。

基本信息

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-737-3175050

地址:

2101 Cottontail Lane Somerset NJ 08873

公司官网:

www.legendbiotech.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Ying Huang ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Fangliang Zhang ——
Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Ye Wang ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Darren Xiaohui Ji ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Corazon D. Sanders ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

传奇生物科技(纳斯达克:LEGN)今日宣布,已开始一项2.25亿美元的ADS(美国存托股)承销公开募股。此次公开募股的ADS将代表公司普通股的两股。传奇生物将提供所有ADS。此外,公司还计划授予承销商在公开募股中购买额外ADS的30天期权,最多可额外购买15%。此次公开募股受市场条件影响,无法保证能否按预期完成或实际规模和条款。摩根士丹利、杰富瑞、花旗集团和德意志银行证券将担任此次发行的联合簿记管理人。ADS的发行是根据之前向美国证券交易委员会(SEC)提交的有效存托凭证注册声明进行的。此次发行仅通过书面招股说明书和作为注册声明一部分的补充招股说明书进行。初步的补充招股说明书和相关的招股说明书将提交给SEC,并在SEC网站上公布。初步的补充招股说明书和相关的招股说明书可在摩根士丹利亚洲有限公司、杰富瑞LLC、花旗集团和德意志银行证券公司等处获取。传奇生物是一家全球领先的细胞疗法公司,拥有超过3000名员工,是最大的独立细胞疗法公司,也是改变癌症护理领域的先驱。
传奇生物公司宣布了其DLL3靶向CAR-T细胞疗法LB2102在难治性小细胞肺癌和大型神经内分泌癌患者中的临床试验数据。数据显示,LB2102在较高剂量水平下表现出28.6%的客观缓解率和78.6%的疾病控制率,部分经过大量治疗的患者的反应持久。此外,来自CARVYKTI(ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel)在多发性骨髓瘤中的新分析继续支持其持久疗效和一致的安全性特征。
传奇生物科学创始人Frank Fan博士在推出全球最成功的细胞疗法Carvykti后,再次回归公众视野,推出全新的通用型CAR-T疗法平台。新公司Wondercel Therapeutics旨在解决细胞疗法行业的两大瓶颈:大规模生产可扩展性和基因编辑的缺陷。该平台名为Revo-U,能够从单一健康供体批次中产出高达3000名患者的剂量,有望降低未来成本。此外,Revo-U通过专利的蛋白质导向降解技术,避免了基因编辑带来的风险,提高了治疗细胞的功能性和安全性。尽管Revo-U在早期临床试验中表现出一定的潜力,但仍需进一步优化剂量、淋巴细胞清除和免疫抑制管理策略,以在疗效和安全性之间找到平衡。
诺华的T-Charge平台自2021年推出以来,旨在通过减少细胞在体外处理时间来保护未成熟的和记忆T细胞,以缩短制造时间、提高疗效并改善长期结果。目前,诺华正在临床试验中使用T-Charge平台开发的Rapcabtagene autoleucel(rap-cel或YTB323)治疗血液癌和自身免疫性疾病。然而,随着体内基因编辑技术生成CAR-T细胞的方法成为热门,诺华的T-Charge平台面临着新的挑战。尽管如此,诺华的癌症研发负责人Mark Rutstein博士表示,他们看到了体内方法的前景,但同时也相信T-Charge平台仍有机会。此外,诺华还与Legend Biotech合作,将T-Charge平台应用于新的CAR-T疗法,并签署了与Vyriad的合作协议,以开发新的体内CAR-T细胞疗法。
传奇生物(NASDAQ: LEGN)近日宣布聘请一组杰出的科学顾问,以提供战略建议,协助公司在细胞疗法领域推进管线和未来的研究重点。顾问团成员包括在肿瘤学、免疫学、开发和细胞疗法制造领域拥有深厚专业知识的专家。这些顾问将帮助传奇生物确定科学优先事项,并识别新的创新机会。传奇生物计划通过这些顾问的持续参与,在新兴科学、转化研究、临床开发和制造优先事项等方面贡献他们的见解,共同推动公司成为一家端到端细胞疗法公司,并推进下一代管线,以扩大患者访问和开启新的治疗可能性。
莱德生物科技(NASDAQ: LEGN)将于2026年5月12日上午8点(东部时间)举行投资者电话会议,届时公司将回顾2026年第一季度的财务业绩。在电话会议和随附的网络直播中,高级管理层将概述季度财务表现。投资者和其他感兴趣的相关方可以通过提供的链接访问现场音频网络直播。电话会议结束后大约两小时,网络直播回放以及业绩新闻稿将在莱德生物科技网站的投资者关系部分“活动和演示”下提供。莱德生物科技是一家全球领先的细胞疗法公司,拥有2900多名员工,是最大的独立细胞疗法公司,也是改变癌症护理的先驱。公司处于CAR-T细胞疗法革命的前沿,开发了CARVYKTI®,这是一种用于复发或难治性多发性骨髓瘤的一次性治疗,与强生公司合作开发和销售。莱德生物科技总部位于美国,通过扩大其领导地位,旨在最大化CARVYKTI的患者可及性和治疗潜力,从而建立一个端到端的细胞疗法公司。在此基础上,公司计划推动其创新细胞疗法产品组合的未来创新。更多信息请访问www.legendbiotech.com,并在X(前身为Twitter)和领英上关注我们。
传奇生物公司将在2026年2月4日至7日在犹他州盐湖城举行的ASTCT和CIBMTR会议上展示六篇关于CARVYKTI(ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel)的壁报展示,这些数据展示了CARVYKTI在临床试验和真实世界分析中的持续疗效和安全性。CARVYKTI是一种针对多发性骨髓瘤患者的BCMA靶向CAR-T细胞疗法,全球已有超过10,000名患者接受治疗。这些数据强调了CARVYKTI在多发性骨髓瘤治疗过程中的早期使用可以带来临床意义的质量调整生存获益,并可能为患者提供长期的治疗益处。
Remix Therapeutics,一家专注于开发调节RNA处理的小分子疗法以治疗疾病驱动因素的生物技术公司,宣布任命Mythili Koneru博士为首席医疗官。Koneru博士将负责公司的临床开发、医疗战略和监管互动。她将领导REM-422(一种首创的口服小分子mRNA降解剂)的临床开发和监管里程碑。Koneru博士在药物开发领域拥有丰富的经验和专业知识,曾在Legend Biotech和Marker Therapeutics担任首席医疗官,并在Eli Lilly担任免疫肿瘤学高级医学总监。REM-422目前正在进行针对腺样囊性癌(ACC)和急性髓系白血病(AML)或高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的1期临床试验。
莱德生物科技(NASDAQ: LEGN),全球细胞治疗领域的领导者,宣布其首席执行官黄英博士将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上发表最新公司更新。此次会议将于美国太平洋时间上午9点开始,投资者和其他感兴趣的个人可以通过访问莱德生物科技的投资者关系部分在线观看直播。直播回放将在直播后大约48小时内提供。莱德生物科技是一家拥有2900多名员工的独立细胞治疗公司,是改变癌症治疗方式的先驱。公司处于CAR-T细胞治疗革命的前沿,其开发的CARVYKTI®是一种用于复发或难治性多发性骨髓瘤的单次治疗方案,与强生公司合作开发和销售。总部位于美国,莱德生物科技正在通过扩大其领导力,以最大化CARVYKTI的患者可及性和治疗潜力,构建一个端到端的细胞治疗公司。从这一平台出发,公司计划推动其创新细胞治疗产品组合的未来创新。更多信息请访问www.legendbiotech.com,并在X(前身为Twitter)和领英上关注我们。
传奇生物科技公司在67届美国血液学会(ASH)年会上公布了CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel)在CARTITUDE-1和CARTITUDE-4研究中针对复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的长期临床和转化数据。在接受了三种先前治疗方案的三重暴露患者中,单次输注CARVYKTI®后,中位无进展生存期(mPFS)为50.4个月。这些结果表明,在经过大量前期治疗的患者群体中,CARVYKTI®展现了较长的PFS结果。此外,研究还发现,在治疗早期使用CARVYKTI®的患者表现出更强的免疫健康和更具有免疫能力的肿瘤微环境(TME),这些特征与更长的PFS相关。

融资信息

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投资方
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2020-06-05

Legend Biotech Corp

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医药研发/制造
化学&生物药

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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中报
三季报
年报

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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