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Neuropore Therapies Inc

公司全称:Neuropore Therapies Inc
国家/地区:美国/——
类型:一家生物制药公司
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公司介绍:
Neuropore Therapies, a spin-off from the UC San Diego, is a biopharmaceutical company which utilises innovative structure-based design technology to discover therapies for Alzheimer's disease, Parkinson's disease and related neurodegenerative disorders.In September 2020, Neuropore Therapies signed a license agreement with Global Cancer Technology to license small molecule autophagy modulators against cancers. Financial terms were undisclosed.In April 2022, Neuropore Therapies Inc received a $4.8M grant from The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research

基本信息

成立时间:

1997-01-01

员工人数:

暂无公司规模

联系电话:

(858) 273-1831

地址:

10835 Road To the Cure Ste 230 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-1130; US; Telephone: +18582731831; Fax: +18582731839;

公司官网:

www.neuropore.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
热门标签:
  • 拟肽类药物
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Libra Therapeutics,一家专注于开发新型疾病修饰疗法的生物技术公司,今日宣布将Marty Gill博士晋升为首席科学官。Gill博士此前担任高级副总裁兼研究负责人,在塑造Libra的科学战略和推进针对自噬和溶酶体功能的疗法项目方面发挥了关键作用。作为CSO,Gill博士将继续领导Libra的研究工作,开发针对神经退行性疾病(如肌萎缩侧索硬化症和帕金森病)的创新小分子疗法。Gill博士于2021年加入Libra Therapeutics,在将公司的小分子药物组合从高通量筛选推进到临床开发方面发挥了核心作用。在加入Libra之前,他在Neuropore Therapies担任体外发现负责人,领导了识别和推进小分子机制的工作,这些机制可以减少与帕金森病和肌萎缩侧索硬化症相关的大脑炎症和蛋白质病理。Gill博士在德克萨斯大学医学分部获得博士学位,在密苏里大学哥伦比亚分校获得文学士学位,并在西北大学医学院和礼来公司完成了博士后研究。
Neuropore Therapies公司获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会(MJFF)的480万美元资助,用于支持其TLR2项目的新颖脑穿透小分子Toll样受体2(TLR2)拮抗剂的研发。该资助将用于推进该药物的预临床和临床开发,以减少帕金森病中的神经炎症,从而预防神经退行性变并减缓疾病进展。Neuropore Therapies是一家位于加利福尼亚州圣地亚哥的生物制药公司,专注于开发针对帕金森病和其他神经退行性疾病的创新治疗药物。
Neuropore Therapies公司宣布,根据与UCB的合作和许可协议,其针对帕金森病治疗的口服小分子α-突触核蛋白错折叠抑制剂UCB0599的临床进展,获得了2000万美元的里程碑付款。UCB0599是2014年Neuropore Therapies与UCB Biopharma SRL签订的合作和许可协议的成果。Neuropore Therapies已累计获得6300万美元的潜在4.6亿美元里程碑付款。UCB0599是一种口服生物利用度高、能穿透血脑屏障的小分子,能防止α-突触核蛋白的寡聚化。α-突触核蛋白的寡聚化和聚集与帕金森病和其他退行性疾病有关。Neuropore Therapies是一家位于加利福尼亚州圣地亚哥的生物制药公司,致力于开发针对神经退行性疾病的创新小分子治疗药物。UCB是一家全球生物制药公司,专注于发现和开发针对免疫系统或中枢神经系统严重疾病的创新药物和解决方案。
Neuropore Therapies公司宣布与Global Cancer Technology公司达成协议,许可其使用两种针对mTOR调控自噬的强大、选择性脑渗透调节剂。这些小分子自噬调节剂针对PI3K和VPS34,由Neuropore Therapies发现并使用其全面的自噬和溶酶体生物发生细胞分析平台进行表征。Neuropore Therapies将继续研究自噬调节剂在治疗神经退行性疾病中的应用,而Global Cancer Technology将致力于利用这些PI3K和VPS34抑制剂治疗癌症和其他危及生命的疾病。Neuropore Therapies的CEO Doug Bonhaus表示,自噬调节剂在包括癌症、代谢和神经退行性疾病在内的广泛疾病中具有治疗潜力。Neuropore Therapies致力于探索自噬调节剂在神经退行性疾病中的治疗潜力,同时很高兴看到这些针对PI3K和VPS34的化合物在额外适应症中的治疗潜力得到追求。Neuropore Therapies致力于开发新型小分子治疗药物,以治疗和减缓神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和阿尔茨海默病的进展。Global Cancer Technology是一家非盈利医疗技术控股公司,拥有商业化的纳米粒子技术许可,用于治疗COVID-19和癌症药物递送,并正在开发治疗胶质母细胞瘤、减少化疗副作用、肿瘤敏感化和使用不可见纳米量子点和光学记录技术标记和追踪医疗设备的创新疗法。该公司还正在开发使用“沸腾组织超声”治疗前列腺疾病的知识产权,并已向美国证券交易委员会提交了1-A表格,以申请合格为Reg A+迷你IPO发行。
Neuropore Therapies公司获得来自美国肌萎缩侧索硬化症协会的50万美元资助,用于其领先药物NPT1220-312的早期临床试验,该药物是一种针对Toll样受体2(TLR2)的拮抗剂,旨在治疗肌萎缩侧索硬化症。该资助来自协会的劳伦斯和伊莎贝尔·巴内特药物开发计划。NPT1220-312能够抑制过度活跃的TLR2受体,减少与炎症相关的神经元损伤和死亡。Neuropore Therapies公司计划在2021年上半年向美国食品药品监督管理局提交NPT1220-312的新药申请。Neuropore Therapies专注于开发治疗神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和阿尔茨海默病的新型小分子药物。美国肌萎缩侧索硬化症协会是全球最大的私人资助的肌萎缩侧索硬化症研究机构,致力于推动新治疗方法的研发和改善患者生活质量。
Neuropore Therapies公司宣布其开发的NPT520-34小分子药物在健康志愿者中完成了1期临床试验,该药物旨在治疗帕金森病和肌萎缩侧索硬化症。试验结果显示NPT520-34在所有测试剂量下均表现出安全性和耐受性,包括被认为具有治疗相关性的剂量。这一研究支持将NPT520-34推进至患者安全性研究。NPT520-34是一种小分子药物,能够减轻神经炎症,对帕金森病和肌萎缩侧索硬化症动物模型中的神经病理学和运动功能有显著益处。Neuropore Therapies公司是一家位于加州圣地亚哥的生物制药公司,致力于开发治疗神经退行性疾病的创新小分子疗法。
Neuropore Therapies宣布其合作伙伴UCB在美国启动了一项多中心临床试验,针对帕金森病患者使用UCB0599。UCB0599是一种α-突触核蛋白错折叠抑制剂,是Neuropore与UCB合作开发的治疗候选药物。Neuropore将因此里程碑获得500万美元的奖励。该药物有望通过抑制α-突触核蛋白的错折叠和寡聚化,为帕金森病的治疗提供新的策略。Neuropore曾于2015年授予UCB在全球范围内开发商业化的α-突触核蛋白靶向分子的许可。此次里程碑的实现,使Neuropore从与UCB的合作中累计获得4300万美元,占总潜在里程碑的4.6亿美元。帕金森病是全球第二常见的神经退行性疾病,约有7000万至1亿患者。UCB是一家全球生物制药公司,专注于发现和开发创新药物,以改善严重疾病患者的生命质量。Neuropore Therapies是一家位于加州圣地亚哥的生物制药公司,致力于开发治疗神经退行性疾病的创新小分子药物。
Neuropore Therapies公司宣布启动了NPT520-34的Phase 1临床试验,旨在评估该药物在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。NPT520-34是一种口服生物利用度高、能够穿透血脑屏障的小分子,其作用机制是减轻神经炎症和减少中枢神经系统中神经毒性错误折叠蛋白,这些是包括帕金森病(PD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)在内的神经退行性疾病的关键特征。公司总裁兼首席执行官Errol De Souza表示,NPT520-34在神经退行性疾病动物模型中显示出广泛的积极效果,包括降低脑神经炎症标志物和神经毒性错误折叠蛋白。NPT520-34目前正在进行健康志愿者中的Phase 1临床研究,以评估其安全性、药代动力学和靶点结合。此外,还将进行基于生物标志物的机制研究。Neuropore Therapies公司致力于开发治疗神经退行性疾病的创新小分子药物。
Neuropore Therapies公司获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会(MJFF)的资助,用于支持其Toll样受体2(TLR2)拮抗剂项目,该项目旨在调节帕金森病和其他神经退行性疾病中的神经炎症和自噬。Neuropore Therapies公司首席科学官Douglas Bonhaus表示,他们非常高兴获得这笔资助,相信这将加速其TLR2项目的发展,以便在帕金森病的体外和体内模型中测试其领先化合物。Neuropore Therapies公司致力于开发针对神经退行性疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病的创新小分子疗法,其方法是通过靶向这些疾病共有的病理过程——细胞膜中错误折叠的神经元蛋白的毒性寡聚体聚集,以防止这些毒性聚集体的形成并增强其清除,从而恢复突触功能并减缓神经退行性过程。
Neuropore Therapies与UCB合作,成功完成了一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量临床研究和额外的非临床研究,UCB因此授予Neuropore Therapies价值5000万美元的进展里程碑奖励。这一成就标志着Neuropore Therapies在开发治疗帕金森病的创新药物方面取得了重要进展,反映了UCB对这一有希望的治疗机会的持续承诺。Neuropore Therapies致力于发现和开发针对神经退行性疾病如帕金森病和阿尔茨海默病的疾病修饰治疗,其研究基于神经毒性蛋白病理积累是这些疾病根本原因的概念,通过直接靶向这些蛋白并恢复细胞自噬机制来降解和清除这些神经毒性蛋白。UCB是一家全球生物制药公司,专注于发现和开发针对免疫系统或中枢神经系统严重疾病的创新药物和解决方案。
Neuropore Therapies Inc.与UCB达成全球合作,共同研发和商业化旨在减缓帕金森病及相关疾病进展的治疗产品。其中,Neuropore的NPT200-11新型小分子药物,针对致病性α-突触核蛋白,目前处于临床前开发阶段,预计2015年进入1期临床试验。该合作旨在加速新治疗药物的研发,改善帕金森病患者的生活质量。UCB将获得NPT200-11在全球范围内的独家开发和商业化许可,并负责后续的临床开发、监管活动和商业化。Neuropore将获得2000万美元的初始预付款,以及基于开发、监管和销售额的里程碑付款,总额最高可达4.6亿美元,并享有净销售额的提成。

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类型
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2018-01-04

Neuropore Therapies Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2017-01-30

Neuropore Therapies Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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