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医药数据查询

Neurocrine Biosciences Inc

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公司全称:Neurocrine Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Neurocrine Biosciences, Inc.通过该公司的新研发平台为有大量医疗需求的疾病,发现和开发创新的和改变生活的药品,侧重于神经和内分泌的基础疾病和失调。利用组合的方法来发现药物,公司在药物开发的各个阶段有多个小分子候选药物。公司最初在美国加州于1992年1月注册成立,被于1996年5月重新合并在特拉华州。

基本信息

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-858-6177600

地址:

12780 El Camino Real San Diego CA 92130

公司官网:

www.neurocrine.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Stephen A. Sherwin ——
Director 薪酬:
个人简介:——
George J. Morrow ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Stephen A. Sherwin ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Corinne H. Nevinny ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Richard F. Pops ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Neurocrine Biosciences宣布以每股53美元的现金价格收购Soleno Therapeutics,总交易股权价值29亿美元。此次收购将使Neurocrine的产品线扩展至包括VYKAT™ XR(diazoxide choline)在内的三种首创药物,VYKAT™ XR是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗普拉德-威利综合症(PWS)中过度进食的疗法。收购完成后,VYKAT XR预计将继续改善PWS患者的护理,并为Neurocrine股东带来长期价值。交易预计将在90天内完成,条件包括获得监管批准等。
Neurocrine Biosciences公司宣布,将于2026年2月11日太平洋时间下午1:30(东部时间下午4:30)举行2025年第四季度及全年财务结果电话会议和网络直播。网络直播可通过Neurocrine Biosciences公司网站在投资者部分(www.neurocrine.com)访问。活动结束后大约一小时,网络直播将在网站上提供回放,并保留大约一个月。Neurocrine Biosciences是一家领先的生物制药公司,致力于发现和开发治疗未充分关注的神经、精神、内分泌和免疫学疾病的变革性治疗方案。公司产品组合包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、与亨廷顿病相关的舞蹈病、经典先天性肾上腺增生症、子宫内膜异位症和子宫肌瘤的治疗方法,以及包括多个处于中后期临床试验阶段的化合物在内的强大管线。Neurocrine Biosciences公司已应用其独特的神经科学洞察力和大脑与身体系统之间的相互联系,治疗复杂疾病三十余年。公司不懈追求药物,以减轻疾病和疾病的负担,因为您值得勇敢的科学。更多信息请访问neurocrine.com,并在LinkedIn、X、Facebook和YouTube上关注公司。
Neurocrine Biosciences公司宣布,在巴哈马举行的美国神经精神药理学学会第64届年会上,首次公布了比较INGREZZA(valbenazine)胶囊与AUSTEDO XR(deutetrabenazine)在治疗剂量下VMAT2靶点占有率的直接数据。研究结果显示,两种化合物均能结合VMAT2靶点,但INGREZZA在VMAT2靶点占有率上显著高于AUSTEDO XR,且药效更强。INGREZZA的高VMAT2靶点占有率可能有助于其在多个迟发性运动障碍和亨廷顿病舞蹈症临床试验中展现出的强大早期和持续疗效。该研究使用正电子发射断层扫描(PET)成像技术评估了INGREZZA(40 mg或80 mg)和AUSTEDO XR(24 mg或48 mg)单剂量给药后VMAT2靶点占有率,结果显示INGREZZA在治疗剂量下的VMAT2靶点占有率约为76.5%,而AUSTEDO XR约为38.3%。
Xenon Pharmaceuticals Inc.宣布,其神经科学药物研发取得重要进展。公司预计将在2026年3月发布azetukalner在局灶性发作性癫痫(FOS)的3期临床试验X-TOLE2的主要数据,并计划在2026年下半年提交新药申请(NDA)。此外,公司正在推进五项额外的3期临床试验,评估azetukalner在癫痫和神经精神病学领域的应用。Xenon还计划在2026年发布两种新型钠通道NaV1.7(XEN1701)和KV7(XEN1120)候选药物的1期临床试验数据,以支持其在疼痛领域的2期概念验证研究。Xenon在2026年J.P. Morgan医疗保健会议上展示了其3期药物组合的进展和管线进展。
Neurocrine Biosciences公司宣布,其首席执行官Kyle Gano将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上进行展示。此次展示将在太平洋时间上午9:45进行,并通过Neurocrine Biosciences的官方网站进行网络直播。展示结束后大约一小时,将在网站上提供回放,并保留大约一个月。Neurocrine Biosciences是一家专注于神经科学的生物制药公司,致力于发现和开发针对未被充分关注的神经、神经内分泌和神经精神疾病的变革性治疗方案。公司拥有包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、与亨廷顿病相关的舞蹈病、经典先天性肾上腺皮质增生症、子宫内膜异位症和子宫肌瘤等治疗药物,以及在中到后期临床试验中的多个化合物。Neurocrine Biosciences已应用其独特的神经科学洞察力和大脑与身体系统之间的相互联系,治疗复杂疾病。公司不懈追求药物,以减轻疾病和疾病的负担。更多信息请访问neurocrine.com,并在LinkedIn、X和Facebook上关注公司。
Neurocrine Biosciences公司宣布,其针对儿童和成人脑性舞蹈症(DCP)患者的valbenazine疗效、安全性和耐受性三期临床试验(KINECT-DCP)未达到主要或关键次要终点。该试验的主要目标是评估valbenazine对DCP患者中不由自主运动(手足徐动症)的改善效果。尽管试验中的不良事件与valbenazine已建立的安全概况一致,但该结果令人失望,因为目前尚无针对DCP患者的批准治疗方法。Neurocrine计划在即将举行的科学会议上报告完整的研究结果。脑性舞蹈症是一种非进展性的神经发育障碍,影响运动和姿势,通常在儿童早期开始。在美国,大约每1000名儿童中就有3名患有脑性舞蹈症。患有DCP的人通常会有混合的过度运动,包括肌张力障碍(持续的或间歇性的不由自主的肌肉收缩)和舞蹈手足徐动症(随机或扭曲的不由自主运动),导致严重的运动障碍。目前,没有疗法被批准用于治疗CP中的肌张力障碍或舞蹈手足徐动症。
Neurocrine Biosciences进行的一项三期临床试验中,其药物valbenazine在治疗运动障碍性脑瘫(DCP)时未能达到主要和关键次要终点。该试验随机分配了儿童和成人患者,让他们每天口服一次valbenazine或安慰剂,持续14周。主要终点是评估从基线到试验最后两周,舞蹈病(DCP的典型症状)严重程度的变化。尽管试验未能达到主要终点,但Neurocrine尚未公布数据。次要终点则追踪valbenazine对其他运动症状和DCP不同方面的影响。由于目前尚无批准的DCP治疗方法,因此该试验的失败令人失望。分析师表示,尽管Neurocrine对valbenazine在DCP中的未来没有发表评论,但他们已将这一适应症从对vesicular monoamine transporter 2抑制剂价值的评估中移除。尽管如此,分析师认为这一机会的丧失对他们的目标股价或观点的影响很小。Neurocrine的股价在周二盘前交易中下跌了1.55%,至145.25美元。分析师表示,投资者将关注公司2026年的执行力和商业表现。Neurocrine目前还市场推广Ingrezza,用于治疗迟发性运动障碍和与亨廷顿病相关的舞蹈病。第三季度产品销售额增长了12%,达到6.87亿美元。Neurocrine还关注Crenessity的推广,该药物一年前获得FDA批准用于治疗先天性肾上腺增生症,第三季度销售额为9800万美元。Neurocrine在神经心理学领域拥有后期临床试验项目,在肥胖症领域拥有早期管线,并在最近的研发日上讨论了这些项目。分析师对Neurocrine在快速发展的肥胖症领域产生投资回报的能力表示担忧。
神经科学生物制药公司Neurocrine Biosciences近日宣布其研发新战略,旨在推动公司进入新的增长时代并创造长期价值。Neurocrine在圣地亚哥总部举办了2025年研发日,展示了其在神经学、精神病学和内分泌学领域三十年的领导地位。公司正在推进包括两个III期项目osavampator(治疗重度抑郁症)和direclidine(治疗精神分裂症)在内的一批首创和同类最佳药物。其临床产品组合包括多种早期至中期阶段的毒蕈碱激动剂和VMAT2抑制剂,用于治疗神经精神疾病,以及基于CRF的代谢疾病疗法,包括肥胖症。到本世纪末,Neurocrine预计其研发引擎将每两年推出一种新药。公司计划通过其创新的研发引擎,每年至少推出四个I期和两个II期项目。此外,Neurocrine还宣布扩大其CRF平台,作为新类别的代谢疾病药物的基础,包括肥胖症。
Neurocrine Biosciences公司宣布,将于2025年12月16日(美国东部时间中午12:00,太平洋时间上午9:00)在圣地亚哥举办2025年研发日活动。活动将重点介绍公司正在进行的研发转型及其不断增长的神经科学管线。届时,还将与耶鲁大学的知名专家John Krystal博士进行讨论。活动将通过Neurocrine Biosciences官方网站的投资者页面进行直播。活动结束后大约一小时,将在网站上提供网络直播回放和研发日演示文稿,并保留大约一个月。Neurocrine Biosciences是一家专注于神经科学的生物制药公司,致力于发现和开发改变患者生活的治疗方法,治疗未被充分关注的神经系统、神经内分泌和神经精神疾病。公司的产品组合包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、亨廷顿病相关的舞蹈病、经典先天性肾上腺皮质增生症、子宫内膜异位症和子宫肌瘤等治疗药物,以及包括多个化合物在内的中期至后期临床试验管线。公司已应用其独特的神经科学洞察力和大脑与身体系统之间的相互联系,治疗复杂疾病已有三十年。公司不懈追求药物,以减轻疾病和疾病的负担,因为您值得勇敢的科学。更多信息请访问neurocrine.com,并在LinkedIn、X和Facebook上关注公司。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
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融资金额
投资方
详情

1996-05-23

Neurocrine Biosciences Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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按季度
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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