Neurocrine Biosciences Inc
公司全称：Neurocrine Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Neurocrine Biosciences, Inc.通过该公司的新研发平台为有大量医疗需求的疾病，发现和开发创新的和改变生活的药品，侧重于神经和内分泌的基础疾病和失调。利用组合的方法来发现药物，公司在药物开发的各个阶段有多个小分子候选药物。公司最初在美国加州于1992年1月注册成立，被于1996年5月重新合并在特拉华州。
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企业动态
Neurocrine Biosciences将在投资者会议上介绍其业务和产品管线
2026-09-03 04:01:00
Neurocrine Biosciences公司宣布，其高管将参加即将举行的投资者会议。公司致力于发现、开发并商业化治疗未充分治疗的神经系统、精神病学、内分泌和免疫学疾病的变革性治疗方法。其产品组合包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、与亨廷顿病相关的舞蹈病、经典先天性肾上腺皮质增生症、普拉德-威利综合症患者的过度进食、子宫内膜异位症和子宫肌瘤等疾病的治疗药物。此外，公司还拥有多个处于中期到后期临床试验阶段的化合物，覆盖其核心治疗领域。Neurocrine Biosciences的投资者会议网络直播将在公司网站上提供，并将在活动结束后大约一小时上线，并保留大约一个月。
Neurocrine公布INGREZZA治疗迟发性运动障碍的新研究数据
2026-08-12 00:00:00
Neurocrine Biosciences公司近日宣布，其KINECT-PRO™ Phase 4开放标签研究结果显示，每日一次的INGREZZA®（valbenazine）胶囊治疗显著改善了患者报告的生活质量、功能性和临床医生评估的迟发性运动障碍（TD）运动严重程度。这些改善不受潜在的精神疾病诊断或基线TD运动严重程度的影响，包括临床医生评估的轻度TD运动的患者。该研究论文发表在《CNS Spectrums》杂志上。KINECT-PRO是目前唯一一项评估VMAT2抑制剂（INGREZZA）对生活质量、功能性和运动严重程度影响的临床研究，使用了包括迟发性运动障碍影响量表（TDIS™）在内的多种经过验证的患者报告结果（PROs）。TDIS是由Neurocrine Biosciences与神经病学和精神病学领域的专家合作开发的，是一个独特的、经过心理测量学验证的工具，从患者的角度测量TD的影响和负担。结合临床医生评估，这些发现提供了对治疗如何影响TD运动和疾病对日常生活的影响的更全面理解。
Neurocrine Biosciences发布2026年第二季度财务报告
2026-07-30 00:00:00
Neurocrine Biosciences公司于2026年7月30日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。报告显示，公司第二季度总收入同比增长39%，达到9.59亿美元。INGREZZA（valbenazine）的净销售额预测上调至28.25亿至28.75亿美元。此外，公司在5月完成了对Soleno Therapeutics的收购。Neurocrine Biosciences表示，随着其商业产品组合中首创药物的持续增长，公司有能力再投资于创新，推进差异化的后期管线，并追求长期加强公司的战略机会。2027年将有多项重要临床里程碑，包括osavampator在重度抑郁症和direclidine在精神分裂症中的3期临床试验结果。
Neurocrine Biosciences任命三位高级副总裁，加强领导团队以推动公司增长
2026-07-24 00:00:00
Neurocrine Biosciences公司宣布任命三位高级副总裁，以加强其领导团队，推动公司下一阶段增长，扩大其商业组合并推进行业中最强大的神经科学管线。新任命包括Bret Paulson担任市场接入高级副总裁，David Bradfute晋升为全球知识产权高级副总裁，以及Aaron Vosburgh晋升为财务和会计高级副总裁。这些任命反映了Neurocrine向多元化、多产品生物制药公司的持续演变，旨在实现可持续的长期增长。Bret Paulson拥有近30年的生物制药和保险行业经验，将负责制定和推动Neurocrine的全球市场接入愿景、战略和执行，以提供患者对公司当前和未来药品的接入，同时加强支付者和补偿策略。David Bradfute自2017年加入Neurocrine以来，晋升为全球知识产权高级副总裁，并将担任瑞士巴塞尔的Neurocrine Switzerland GmbH的总经理。在他的扩展角色中，Bradfute将领导公司的全球知识产权战略，并监督Neurocrine的产品、多元化组合、技术平台和科学创新的保护。Aaron Vosburgh将负责企业财务战略，与高管团队合作，将资本配置、长期财务规划和投资组合投资与Neurocrine推动创新和向患者提供新疗法的战略对齐。
Neurocrine Biosciences任命Samir Siddhanti为新任首席商业官
2026-07-22 00:00:00
Neurocrine Biosciences公司宣布任命Samir Siddhanti为首席商业官并加入公司执行管理委员会。Siddhanti将领导公司的企业增长战略，负责业务发展、公司战略、联盟管理和项目管理工作，通过内部创新和战略外部机会最大化公司扩展的产品管线价值。自2017年加入Neurocrine以来，Siddhanti在业务发展、联盟管理和公司战略等领域承担了越来越重要的领导角色。最近，他担任业务发展副总裁，领导了多项战略交易和合作伙伴关系，包括公司最近以29亿美元收购Soleno Therapeutics。他还担任direclidine项目团队负责人，为该项目的精神分裂症和双相情感障碍的开发提供战略领导，同时帮助塑造公司更广泛的毒蕈碱类药物组合策略。Siddhanti独特的战略、交易和发展领导能力反映了Neurocrine构建差异化生物技术公司的综合方法，并使他能够帮助推动公司的下一阶段增长。
Neurocrine Biosciences将于7月30日发布2026年第二季度财务报告并举行电话会议及网络直播
2026-07-10 00:00:00
Neurocrine Biosciences公司宣布，将于2026年7月30日太平洋时间下午1:30（东部时间下午4:30）举行2026年第二季度财务报告的电话会议和网络直播。网络直播可通过Neurocrine Biosciences官网的投资者部分访问。会议结束后大约一小时，网络直播的回放将在网站上提供，并保留大约一个月。Neurocrine Biosciences是一家领先的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化能够改变患者生活的治疗方案，针对神经、精神、内分泌和免疫学等未被充分关注的疾病。公司产品组合包括FDA批准的治疗迟发性运动障碍、与亨廷顿病相关的舞蹈病、经典先天性肾上腺增生症、普拉德-威利综合症患者的食欲过盛、子宫内膜异位症和子宫肌瘤等疾病的治疗方案，以及在中到后期临床试验阶段的多个化合物。Neurocrine Biosciences已超过三十年专注于利用其对神经科学和大脑与身体系统之间相互作用的独特见解来治疗复杂疾病。公司不懈追求药物，以减轻疾病和疾病的负担，因为患者值得勇敢的科学。更多信息请访问neurocrine.com，并在LinkedIn、X、Facebook和YouTube上关注公司。
Neurocrine Biosciences启动针对儿童经典先天性肾上腺皮质增生症的Phase 2临床试验
2026-07-02 04:05:00
Neurocrine Biosciences公司宣布启动一项针对3个月至4岁以下患有经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）儿童的Phase 2临床试验，以评估crinecerfont的安全性及耐受性。crinecerfont（商品名为CRENESSITY）在美国已被批准作为辅助治疗药物，用于控制4岁及以上CAH成年人和儿童的雄激素水平。该研究旨在评估crinecerfont在减少长期超生理剂量糖皮质激素使用需求方面的潜力，并帮助减轻这一脆弱年轻人群的相关风险。经典CAH通常在出生时或出生后不久被诊断出来，可能导致危及生命的不良肾上腺皮质功能减退症、雄激素过多和超生理剂量糖皮质激素的持续给药。该研究是按照FDA的儿科书面请求进行的。此外，Neurocrine在欧盟完成了一项针对出生至2岁以下经典CAH儿童的Phase 2研究的招募目标。crinecerfont于2024年获得美国食品药品监督管理局的批准，这是70多年来经典CAH患者的首次治疗性进展。
Neurocrine Biosciences启动针对儿童经典先天性肾上腺皮质增生症的Crinecerfont Phase 2临床试验
2026-07-01 00:00:00
Neurocrine Biosciences公司宣布启动一项针对3个月至4岁以下患有经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）儿童的Crinecerfont Phase 2临床试验。该研究旨在评估Crinecerfont在儿童患者中的安全性和耐受性。Crinecerfont（商品名为CRENESSITY）在美国已被批准作为辅助治疗，用于控制4岁及以上CAH成年人和儿童体内的雄激素。该研究反映了Neurocrine Biosciences对评估Crinecerfont作为潜在治疗选择的承诺，以减少长期超生理剂量糖皮质激素的使用，并帮助减轻这一脆弱年轻人群的相关风险。CAH通常在出生时或出生后不久被诊断出来，由于肾上腺功能不足可能导致危及生命的情况，以及雄激素过多和超生理剂量的糖皮质激素的持续给药，目前针对4岁以下儿童没有批准的治疗方法。Neurocrine在FDA儿科书面请求下进行这项儿科研究。这是一项为期24周的单臂开放标签研究，主要目标是评估20名3个月至4岁患有经典CAH的儿童使用Crinecerfont的安全性和耐受性。次要目标包括评估Crinecerfont对激素生物标志物的药代动力学和药效学影响。这项研究预计将支持计划中的补充新药申请，以扩大在美国的批准适应症，包括4岁以下的患者。有关试验的更多信息，包括资格标准，可在ClinicalTrials.gov上找到。
Neurocrine Biosciences公司公布了CRENESSITY（crinecerfont）治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）儿童患者的两年数据，显示该药物能够改善患者的生长指标。数据显示，基线时骨龄加速的儿童患者在接受CRENESSITY治疗后，骨龄进展减缓，预测成年身高有所提高。此外，护理者调查数据显示，护理者对CRENESSITY的满意度普遍较高，愿意推荐该药物，并对治疗后孩子的未来生活质量持乐观态度。这些数据在ENDO 2026年会上公布。
Neurocrine公布经典先天性肾上腺增生症11β-羟化酶缺陷亚型的临床试验结果
2026-06-15 00:00:00
Neurocrine公司宣布了一项针对经典先天性肾上腺增生症（CAH）中11β-羟化酶缺陷亚型的临床试验结果。该研究是首个针对此类亚型的回顾性病例系列研究，发现使用CRENESSITY（crinecerfont）治疗可降低患者体内的雄激素水平，改善血压，并使皮质类固醇前体达到正常范围。该研究结果在芝加哥举行的内分泌学会年度会议ENDO 2026上公布。研究指出，11β-羟化酶缺陷患者是CAH中的一个复杂亚群，目前缺乏关于这些个体治疗决策的数据。此外，会议还展示了CAHtalyst成人研究和儿童青少年研究的两年结果，以及关于经典CAH患者生活质量、骨代谢等方面的研究。
Voyager Therapeutics首席执行官将在H.C. Wainwright神经学视角会议上参与预先录制的炉边谈话
2026-06-12 00:00:00
Voyager Therapeutics公司，一家致力于利用基因学治疗神经疾病的生物技术公司，宣布其首席执行官Alfred W. Sandrock, Jr.，M.D., Ph.D.将参加H.C. Wainwright第7届神经学视角混合会议的预先录制的炉边谈话。该谈话的在线点播将在2026年6月15日东部时间上午7点开始，并在Voyager Therapeutics的投资者部分提供。点播内容将在公司网站上至少保存30天。Voyager Therapeutics专注于利用人类遗传学的力量来改变神经系统疾病的发展轨迹，并最终治愈这些疾病。其产品管线包括针对阿尔茨海默病、弗里德赖希共济失调、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等多种中枢神经系统疾病的项目。许多项目源自公司的TRACER™ AAV衣壳发现平台，该平台已被用于生成新型衣壳并识别相关受体，以潜在地实现静脉给药后遗传药物的脑部渗透。部分项目由公司完全拥有，部分项目与Alexion、阿斯利康罕见病部门、诺华制药AG和Neurocrine Biosciences, Inc.等合作伙伴共同推进。
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