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珠海亿胜生物制药有限公司

  • 开业
  • 上市
公司全称：珠海亿胜生物制药有限公司
国家/地区：中国/广东
类型：——
收藏
公司介绍：
亿胜生物科技有限公司是一家主要从事生产及销售治疗体表创伤和眼部损伤生物药品的投资控股公司。公司以重组DNA技术为基础开发生物药品。公司的主要品牌有贝复济、贝复舒和贝复新。公司通过两个业务分部进行运营。药品分部从事制造及销售药品业务。市场推广服务分部从事分销及推广第三方医药产品业务。

基本信息

成立时间：

1999-07-06

员工人数：

101~500人

联系电话：

0756-3911188

地址：

珠海市高新区科技六路88号

公司官网：

www.essexbio.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 小分子药物治疗
  • 生物制剂治疗
  • 靶向治疗
  • 蛋白
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 抗生素
  • 肽
  • 重组蛋白
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

王诗民

经营状态:

在业

成立日期:

2005-04-29

统一社会信用代码:

91440000774040479E

组织机构代码:

774040479

工商注册号:

440000000036743

纳税人识别号:

91440000774040479E

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2005-04-29至无固定期限

行业:

零售业

登记机关:

珠海市市场监督管理局

经营范围:

无(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓

主营业务:

——

注册地址:

珠海市高新区唐家湾镇软件园路1号教学区2#四层406-407室

团队信息

严名炽 博士
董事会主席，执行董事 薪酬：
个人简介：严名炽先生，为集团（于一九九九年二月成立）之创办人、执行董事兼亿胜生物科技有限公司主席。彼为亿胜生物科技有限公司薪酬委员会及提名委员会的成员，亿胜生物科技有限公司附属公司Essex Bio -Investment Limited 、亿胜生物制药有限公司及珠海亿胜生物制药有限公司之董事。严先生亦为亿胜控股有限公司之董事，该公司于亿胜生物科技有限公司股本持有51.81%权益（定义见证券及期货条例第XV部第2及第3分部）。严先生于电子工程专业毕业，因其杰出成就已获得众多殊荣及奖项。为人所知的是彼于一九九零年荣获首届KPMG新加坡高新技术企业家奖。其他奖项包括于一九九四年荣获DHL及新加坡报业控股颁发之「本年度最杰出商人」（Businessmanofthe Year）商业荣誉及于一九九六年荣获法兰西共和国总统颁发之Chevalier DEL’ORDRENATIONALDUMERITE荣衔。于2005年08月担任亿胜生物科技有限公司提名委员会委员、薪酬委员会委员。
严贤龙 本科
执行董事，行政总裁，副董事总经理 薪酬：
个人简介：严贤龙先生，严先生于二零一五年加盟亿胜生物科技有限公司，并于二零一八年获晋升为公司副董事总经理及公司之全资附属公司Essex Bio-Investment Limited之总裁。于加盟集团前，严先生从事转化与治疗研究已超过10年。严先生领导业务开发团队以执行增进计划，并直接监督集团研发及营销职能。严先生毕业于伦敦帝国理工学院，拥有生物化学学士学位。于本报告日期，严先生于公司2，039，000股股份中拥有个人权益，亦持有公司1，000，000份购股权。于2020年9月19日获委任为亿胜生物科技有限公司执行董事。于2025年7月1日获委任为亿胜生物科技有限公司行政总裁。
邱丽文 硕士
执行董事，财务总监，公司秘书 薪酬：
个人简介：邱丽文女士，于二零零五年一月一日获委任为珠江船务企业（股份）有限公司独立非执行董事。邱女士毕业于英国华威大学（The University of Warwick），获颁工商管理硕士学位。邱女士为中国香港会计师公会会员，持有执业证书。邱女士亦为英格兰及威尔斯特许会计师公会会员，于审核及商业方面逾28年丰富经验，现于中国香港联合交易所有限公司（「联交所」）主板上市公司亿胜生物科技有限公司任职财务总监及公司秘书。于2012年03月担任亿胜生物科技有限公司企业管治委员会委员。于2020年9月19日获委任为亿胜生物科技有限公司执行董事。
方海洲 硕士
执行董事，董事总经理 薪酬：
个人简介：方海洲先生，为执行董事、董事总经理兼亿胜生物科技有限公司总经理，亦为高级制药工程师。方先生早年先后毕业于华南工学院及华南理工大学，分别获生化工程学学士学位及工程学硕士学位。自亿胜生物制药于一九九六年六月成立以来，方先生一直服务于珠海亿胜生物制药有限公司。方海洲亦为亿胜生物科技有限公司附属公司Essex Bio-Investment Limited、珠海亿胜医药有限公司、亿胜生物制药有限公司及珠海亿胜生物制药有限公司之董事。
冯志英 70
独立非执行董事 薪酬：
个人简介：冯志英先生，于二零零一年六月十三日获委任为亿胜生物科技有限公司独立非执行董事。冯先生乃中国香港执业律师，现为杨永安、郑文森律师事务所的合伙人。彼亦为亿胜生物科技有限公司审核委员会主席以及薪酬委员会、提名委员会及企业管治委员会成员。于2012年03月担任亿胜生物科技有限公司企业管治委员会委员。于2005年08月担任亿胜生物科技有限公司提名委员会委员、薪酬委员会委员。
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企业动态

Mitotech 与 Essex Bio-Technology 共同开发，在干眼症患者中启动 SkQ1 滴眼液的 3 期临床试验
2018-10-23
Mitotech S.A.宣布在美国启动SkQ1化合物针对中度至重度干眼症的III期临床试验。SkQ1是一种针对线粒体的新型小分子，旨在减轻线粒体内的氧化应激。Visomitin是该公司的创新分子眼药水配方，用于治疗包括干眼症在内的多种年龄相关眼病。Mitotech首席执行官Natalia Perekhvatova表示，这是在干眼症领域为数不多的具有真正创新机制的药物之一。公司希望这项研究能帮助为中度至重度干眼症患者带来突破性产品。Mitotech之前在美国进行的II期临床试验中，SkQ1在荧光素染色、眼部不适和沙砾感等终点上显示出与安慰剂相比的显著优越性。即将进行的III期研究是一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，涉及三个治疗组：两种SkQ1浓度和安慰剂每日两次给药。预计将在2019年第二季度发布主要结果。Mitotech与Essex Bio-Technology合作开展这项关键研究。Essex Bio-Investment总裁Malcolm Ngiam表示，这是两家公司在美国启动的第一项III期临床试验，对于Essex Bio-Technology来说，这是向在中国眼科领域之外运营迈出的重要一步。Mitotech S.A.是一家总部位于卢森堡的临床阶段生物技术公司，专注于开发治疗以年龄相关疾病为主的药物。其核心技术基于一种新型小分子——线粒体靶向的心脏脂质过氧化抑制剂。公司的领先化合物SkQ1正在开发多种药物配方，涵盖多个治疗领域，主要关注眼科和神经退行性疾病。
Abpro 宣布与 Essex Bio 投资并合作开发抗体疗法
2016-04-06
Abpro与中国的生物制药公司Essex Bio达成合作，共同开发多个单克隆抗体，用于免疫肿瘤学和眼科领域，利用Abpro的DiversImmune平台。Abpro获得Essex Bio及其关联方350万美元的股权投资。Abpro首席执行官Ian Chan表示，此次合作进一步验证了其发现平台，并有机会与中国的眼科巨头合作推进新型疗法。Essex Bio创始人兼董事长Patrick Ngiam表示，期待利用Abpro的平台推进单克隆抗体资产进入临床试验和商业化。根据协议，Abpro将获得Essex Bio及其关联方的股权投资，两家公司将共同推进多个资产通过临床前和临床试验，并寻求商业授权。Essex Bio在中国拥有这些资产的商业权利，而Abpro保留在美国及全球其他地区的商业化权利，并从每个地区获得交叉版税。Abpro的产品和发现服务被全球领先的学术实验室和企业用于生命科学研究，包括治疗、诊断和研究产品。Abpro已与包括Amgen、Eli Lilly、Genzyme、MedImmune、Merck、Novartis、Pfizer等在内的多家生物技术和国际制药公司以及哈佛大学、麻省理工学院和斯坦福大学等学术研究中心建立了合作关系。Essex Bio专注于基于重组DNA技术的生物制药药物开发，主要制造和销售用于治疗和愈合表面伤口和眼伤口的生物制药产品。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2001-06-27

珠海亿胜生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

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主要参与方
其他参与方
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2022-12-31
截止日期
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
股份发行人的证券变动月报表截至二零二六年四月三十日

公告

2026-05-04

股份发行人的证券变动月报表截至二零二六年三月三十一日

公告

2026-04-01

建议发行及购回股份的一般授权、重选董事及股东周年大会通告

公告

2026-03-31

将于二零二六年五月二十六日（星期二）举行之股东周年大会（或其任何续会）适用之代表委任表格

公告

2026-03-31

股东周年大会通告

公告

2026-03-31

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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试验状态
申办单位
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信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
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投标企业
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企业
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规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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知识产权

专利标题
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