Xeris Biopharma Holdings, Inc.（纳斯达克：XERS），一家致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活的快速增长的生物制药公司，宣布将于2026年5月7日美国金融市场开盘前发布其2026年第一季度财务报告。公司管理层将于当天上午8:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论公司的财务和运营结果。有兴趣的各方可以通过此处或投资者关系网站的“事件”部分预先注册参加电话会议。建议参会者提前15分钟注册。网络直播、重播以及与活动相关的其他信息可以在投资者网站https://xerispharma.com/investor-relations上获取。Xeris是一家快速增长的生物制药公司，致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活。公司拥有三个商业化的产品：Recorlev®（用于治疗内源性库欣综合症）、Gvoke®（一种用于治疗严重低血糖的即用型液体胰高血糖素）和Keveyis®（一种用于治疗原发性周期性瘫痪的疗法）。Xeris还拥有一个以XP-8121为首的开发项目管线，该产品是一种准备进入3期临床试验的每周一次皮下注射剂，用于治疗甲状腺功能减退症，以及多个利用Xeris的技术平台XeriSol®和XeriJect®的早期项目，这些项目为合作伙伴提供支持。Xeris Biopharma Holdings总部位于伊利诺伊州芝加哥。更多信息请访问www.xerispharma.com，或在X、LinkedIn或Instagram上关注我们。
Xeris Biopharma Holdings, Inc. 宣布，其子公司Xeris Pharmaceuticals, Inc.和Strongbridge Dublin Limited已在美国新泽西州地区法院对Torrent Pharmaceuticals Limited及其附属公司以及Somerset Therapeutics, LLC及其附属公司提起专利侵权诉讼，这些公司均向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了简略新药申请（ANDA），寻求批准生产、使用或销售Recorlev（levoketoconazole）的仿制药。Xeris寻求禁止这些ANDA提交者在Xeris专利到期（2040年3月）前生产、使用或销售仿制药。Xeris表示对Recorlev知识产权的质量和强度有信心，并已提起诉讼以积极捍卫其立场。诉讼是在收到ANDA提交者的段落IV认证通知信后提起的，这些信件声称覆盖Recorlev的四个专利无效、不可执行或不会被ANDA提交者的仿制药商业生产、使用或销售所侵犯。Xeris表示，可能会收到更多寻求批准Recorlev仿制药的ANDA提交者的通知信，并打算执行和捍卫其与Recorlev相关的知识产权。
Xeris Biopharma Holdings, Inc.（纳斯达克：XERS）今日宣布了2025年第四季度和全年的未审计初步财务结果及其他亮点。公司首席执行官John Shannon表示，第四季度业绩圆满结束了一个真正变革性的2025年。Recorlev®产品表现卓越，超出预期，进一步增强了团队全年所建立的动力。结合Gvoke®和Keveyis®的出色贡献，预计全年总收入约为2.92亿美元，超出2025年全年指导的高端预期。Xeris是一家致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活的生物制药公司，拥有三个商业化产品：Recorlev®、Gvoke®和Keveyis®。公司还拥有一个由XP-8121领导的开发项目组合，该产品是一款针对甲状腺功能减退症的每周一次皮下注射剂，以及多个利用Xeris的技术平台XeriSol®和XeriJect®的早期项目。Xeris总部位于伊利诺伊州芝加哥，更多信息请访问其官方网站。本新闻稿中的任何除历史事实以外的声明均为前瞻性声明，包括但不限于关于未来预期、计划、机会和前景的声明，以及包含“实现”、“预期”、“继续”、“期待”、“应该”、“将会”、“将会”等类似表述的声明。这些前瞻性声明基于公司对历史趋势、当前条件、业务策略、运营环境、未来发展、地缘政治因素和其他它认为适当因素的假设和评估。由于前瞻性声明的性质，它们涉及已知和未知的风险和不确定性，因为它们与未来可能发生的事件和依赖未来情况的状况相关。
Xeris Biopharma Holdings, Inc.（纳斯达克：XERS），一家致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活的快速成长的生物制药公司，宣布其董事会薪酬委员会于2026年1月2日授予50名新员工总计181,550股的普通股限制性股票单位。这些股票单位将按照三年内等额年度分期解禁，并受员工在Xeris或其子公司继续就业的约束。Xeris的激励股权计划仅用于授予那些之前未在Xeris或其子公司就业的个人，作为其加入Xeris或其子公司就业的诱因。Xeris目前拥有三个商业化产品：用于治疗内源性库欣综合症的Recorlev®、用于治疗严重低血糖的即用型液体胰高血糖素Gvoke®和用于诊断辅助的胃肠道动力抑制剂，以及治疗原发性周期性麻痹的Keveyis®。此外，Xeris还拥有一个以XP-8121为首的开发项目管线，这是一款针对甲状腺功能减退症的每周一次皮下注射药物，处于3期准备阶段，以及利用Xeris的技术平台XeriSol®和XeriJect®为其合作伙伴提供的早期项目。
Xeris Biopharma Holdings公司宣布，其子公司Xeris Pharmaceuticals Inc.的U.S.专利申请已获得美国专利商标局（USPTO）的许可通知。该专利申请覆盖了其新型产品候选药物XP-8121。许可通知表明，USPTO已确定该申请符合专利性要求，预计将在标准行政步骤后颁发美国专利。该申请中允许的索赔专门针对XP-8121的配方。同时，Xeris正在寻求在美国和国际上对左甲状腺素（LT4）技术领域进行额外的知识产权保护。CEO John Shannon表示，XP-8121具有解决甲状腺功能减退症未满足医疗需求的巨大潜力，这项专利代表了加强该公司围绕这一重要产品管线计划知识产权保护的关键里程碑。此外，这也展示了XeriSol®平台将难以配方的药物开发成皮下注射的能力。XP-8121是一种用于每周一次皮下注射的左甲状腺素钠的实验性、即用型液体配方，使用Xeris专有的XeriSol®技术。通过避免胃肠道，XP-8121可能解决口服左甲状腺素已记录的局限性，包括可变吸收、药物和食物相互作用以及不一致的治疗效果。
Xeris Biopharma Holdings, Inc.（纳斯达克：XERS）发布2025年第三季度财报，报告期内总营收为7438万美元，同比增长37.1%。其中，产品收入增长40%，达到7406万美元。Recorlev产品收入增长109%，达到3700万美元。公司预计2025年全年总营收将在2.85亿至2.9亿美元之间，同比增长42%。此外，公司研发、销售、一般和行政费用也有所增长。截至2025年9月30日，公司净亏损为1050万美元，较去年同期净亏损4970万美元有所改善。
Xeris Biopharma Holdings, Inc.（纳斯达克：XERS），一家致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活的快速增长的生物制药公司，宣布将于2025年11月6日美国金融市场开盘前发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于当天东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论公司的财务和运营结果。注册电话会议的链接为：https://www.netroadshow.com/events/login/LE9zwo3lV0p4Y9XVAt3dNbajZlK6unmUrMO。注册后，将发送确认电子邮件，包括电话接入详情和进入代码。公司建议在电话开始前至少10分钟注册。电话会议结束后，重播将可至2025年11月20日，美国电话号码：1 929 458 6194，美国免费电话：1 866 813 9403，英国：0204 525 0658，加拿大：1 226 828 7578，或所有其他地区：+44 204 525 0658，访问代码：606180。要加入网络直播，请访问公司投资者关系页面上的“活动”部分，网址为www.xerispharma.com，或使用此链接：https://events.q4inc.com/attendee/310744356。Xeris（纳斯达克：XERS）是一家快速增长的生物制药公司，致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活。Xeris拥有三种商业化的产品：Recorlev®，用于治疗内源性库欣综合症；Gvoke®，一种用于治疗严重低血糖的即用型液体胰高血糖素；以及Keveyis®，一种用于治疗原发性周期性麻痹的疗法。Xeris还拥有一个以XP-8121为首的开发项目管线，XP-8121是一种为甲状腺功能减退症准备的每周一次的皮下注射剂，以及多个利用Xeris的技术平台XeriSol®和XeriJect®的早期项目，为合作伙伴提供支持。Xeris Biopharma Holdings总部位于伊利诺伊州芝加哥。更多信息，请访问www.xerispharma.com，或在X、LinkedIn或Instagram上关注我们。
Xeris Biopharma Holdings，一家致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活的快速成长的生物制药公司，宣布其董事会薪酬委员会于2025年10月1日授予40名新员工总计382,975股限制性股票单位。这些股票单位将根据Xeris的激励股权计划，在三年内以每年相等的分期形式解锁，且员工需继续在Xeris或其子公司工作。所有股权奖励均受Xeris激励股权计划及其奖励协议条款的约束。Xeris目前拥有三个商业化的产品，包括用于治疗库欣综合征的Recorlev®、用于治疗严重低血糖的Gvoke®和用于治疗原发性周期性瘫痪的Keveyis®。此外，公司还拥有一个以XP-8121为首的开发项目管线，该产品是一款用于治疗甲状腺功能减退症的每周一次皮下注射剂，以及利用Xeris的技术平台XeriSol®和XeriJect®为合作伙伴开发的早期项目。
Xeris Biopharma Holdings,Inc.发布2025年第一季度财报，宣布总收入同比增长47.9%，达到6019万美元。公司CEO John Shannon表示，公司业绩反映了其产品组合的持续增长势头，特别是Recorlev的需求强劲。公司预计2025年全年总收入将在2.6亿至2.75亿美元之间。第一季度产品收入增长43.6%，研发费用相对稳定，销售、一般和行政费用增长15%。公司净亏损为920万美元，调整后EBITDA为440万美元。
Xeris Biopharma Holdings公司宣布其Gvoke VialDx™新药申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为诊断辅助剂在放射学检查中暂时抑制成年患者的胃肠道运动。公司已与American Regent合作商业化该产品，预计2025年第三季度上市。Gvoke VialDx™将作为1支或10支包装，每支含有1毫克/0.2毫升单剂量安瓿。Xeris拥有多个产品，包括用于治疗库欣综合征的Recorlev®、用于治疗严重低血糖的Gvoke®和用于放射学检查中的胃肠道运动抑制剂，以及用于治疗原发性周期性麻痹的Keveyis®。American Regent是一家领先的美国制药公司，专注于开发和供应高质量的注射剂。
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