LifeTech Scientific Corporation(LifeTech)是一家专注于心血管和周围血管疾病微创介入解决方案的医疗设备公司。2026年上半年,LifeTech致力于解决全球未满足的临床需求,通过品牌、知识产权、分销网络、临床试验注册和全球运营的协同效应,稳步巩固其长期增长的基础。中国内地是其最大的市场,占总收入约69.6%。同时,海外业务保持增长势头,亚洲(除中国内地)和欧洲是其最大的海外市场。在结构性心脏病业务中,LifeTech建立了多元化的产品组合,包括左心耳封堵器和三代先天性心脏病封堵器。在周围血管疾病业务中,LifeTech致力于提供领先的技术和全面介入医疗设备解决方案。在研发和商业化方面,LifeTech投入约1.671亿元人民币用于研发,旨在提升创新能力,加速产品开发和商业化,保持行业领先地位。
2025年7月8日,在2025年度国家科学技术奖励大会、中国科学院第二十二次院士大会和中国工程院第十八次院士大会、中国科学技术协会第十一次全国代表大会上,由中国人民解放军总医院第一医学中心郭伟教授牵头的‘血管损伤救治关键技术体系的构建与应用’项目荣获国家科学技术进步奖二等奖。该奖项是对项目在科技创新、临床应用价值、产业效益转化等方面的肯定,标志着我国在血管损伤救治领域取得重大突破。先健科技作为项目合作方,将继续推动医疗技术发展,为全球患者健康贡献力量。先健科技是一家专注于心脑血管和外周血管介入医疗器械的企业,拥有多项专利和全球销售网络。
药明生物近日宣布启动新一轮股份回购计划,总金额不超过4亿美元。此次回购反映了公司对自身发展前景的信心。2025年,药明生物业绩再创新高,收益同比增长16.7%,毛利率提升5个百分点至46.0%。公司加速向数字原生型企业转型,通过智能化系统贯穿生物药研发与生产的全生命周期,实现系统性优化。此外,药明生物加大战略投资,推进一体化生物药服务体系,并成功获得美国市场约半数新签项目。
天然免疫领域口服小分子创新药正在征集,适应症为炎症或免疫,要求中美已申报IND或处于I期临床。先健科技拟以约18.733亿元人民币收购北京华医圣杰科技有限公司约96.46%的股权,华医圣杰将成为先健科技的非全资附属公司。先健科技2025年营收约1369.8百万元,同比增长5.1%,净利润约为人民币353.4百万元,同比增长24.9%。
先健科技公布2025年业绩,实现营业收入约人民币1,369.8百万元,同比增长约5.1%,主要得益于销售覆膜支架的收入增长。公司净利润同比增长约24.9%,现金及现金等价物约为人民币719.3百万元。在复杂多变的市场环境中,先健科技持续巩固国内市场领先地位,并加速拓展国际市场,其中欧洲市场强劲增长约25.9%。公司现有三条主要产品线,包括结构性心脏病、外周血管病及起搏电生理业务,其中外周血管病业务销售额同比上升约12.4%。研发投入约人民币329.0百万元,用于加强技术创新和加速新产品研发。公司还通过战略投资剑虎医疗,布局心脏电生理市场。
先健科技自主研发的G-iliac™ Pro髂动脉覆膜支架系统获得国家药品监督管理局注册批准,用于腹主动脉瘤合并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内治疗。该产品通过重建髂内动脉确保盆腔供血,提供更成熟、完善的解决方案,实现了对既有治疗方案的系统性升级。G-iliac™ Pro在安全性、通畅率和操作稳定性方面表现出色,为医生提供更多选择。先健科技致力于主动脉腔内治疗整体解决方案,G-iliac™ Pro的上市进一步完善了公司在主动脉全腔内微创治疗领域的创新产品布局。
中国人民解放军总医院第一医学中心郭伟教授与先健联合研发的G-Branch胸腹主混合多分支支架系统获得国家药品监督管理局批准上市。该系统攻克了胸腹主动脉瘤微创治疗这一世界难题,标志着中国在主动脉微创治疗领域从追赶到引领的历史性跨越。G-Branch采用全球首创的混合分支设计,显著缩短手术时间、简化操作流程、降低并发症与再手术风险,为患者和医生带来显著的临床获益。此外,G-Branch在临床研究中的优异表现获得了国际权威期刊的认可,刷新了全球胸腹主动脉瘤微创治疗的临床标准。
先健科技子公司元心科技自主研发的IBS®可吸收药物洗脱冠脉支架系统,在全球心血管介入领域最具影响力的学术盛会TCT 2025上获得高度认可。该支架系统包括II期和III期临床研究的两年随访结果,以及其技术创新的介绍。II期临床研究显示,IBS®冠脉支架在安全性、有效性方面与市场主流的药物洗脱金属支架相当,且具有更广的适用范围。III期临床研究进一步证明了IBS®冠脉支架在更大规模人群中的安全性和有效性。宋雷教授在大会上介绍了IBS®冠脉支架的技术创新及其在动物实验和临床研究中的优异表现,指出其有望引领全球冠状动脉介入治疗迈入新阶段。
2022年3月10日,先健科技子公司元心科技自主研发的IBS®可吸收药物洗脱冠脉支架系统在中国云南省阜外心血管病医院完成首例受试者入组,标志着该产品确证性临床研究正式开始。该研究由高润霖院士担任主要研究者,旨在评估IBS®冠脉支架的安全性和有效性,为其在中国注册上市提供临床依据。IBS®冠脉支架采用全球首创的全降解铁基可吸收材料,具有支架壁薄、支撑力强、生物相容性好等特点,植入后可降解,避免长期植入支架的远期预后问题。首例受试者手术成功,术后患者生命体征平稳,为后续临床试验注入信心,有望为国内冠心病患者带来新的治疗选择。
Sorrento Therapeutics与LifeTech Scientific合作成立深圳云玛生物科技有限公司,旨在亚洲(除日本外)商业化Sorrento的专利水溶性CBD技术。深圳云玛的子公司云南马胜健康科技有限公司获得云南工业大麻种植许可,并获准在昆明(云南省,中国)建立工业化加工、CBD提取和分离操作。Sorrento持有深圳云玛合资公司40%的股权,LifeTech持有剩余60%的股权。Sorrento向深圳云玛独家许可其水溶性CBD技术。利用云南马胜的 hemp 和 CBD 供应,深圳云玛将建设生产能力,可能每年向全球市场提供数百吨CBD。Sorrento还与LifeTech Scientific International Investment Limited成立Scintilla Health,探索水溶性CBD在北美、欧洲和其他地区的商业机会。Sorrento的CBD配方浓度范围从5%到10%(50-100 mg/ml),被认为是行业中最高的。Sorrento与LifeTech紧密合作,规划工业CBD医疗和消费产品的开发路径和全球供应链。Sorrento致力于开发新的疗法,将恶性癌症转变为可管理的甚至可治愈的疾病。
Ally Bridge Group、LifeTech Scientific和Quantum Surgical宣布在中国成立合资企业,研发用于治疗肝癌的创新手术机器人。该合资企业将专注于研发和商业化Quantum Surgical的集成手术机器人平台,以中国为市场,首期目标为肝癌治疗。这一合作是ABG对Quantum Surgical的投资后的进一步深化,同时也是LifeTech与ABG合作以来的又一重要成果。此次合作标志着中外医疗技术合作的创新模式,旨在利用各方的优势资源,加速创新技术在中国的市场推广,以解决中国乃至全球范围内未得到充分满足的医疗需求。