Deka Biosciences Inc

B轮

公司全称：Deka Biosciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型细胞因子疗法开发商

公司介绍：

Deka Biosciences is focused on generating optimized disease specific IL-10 variants for the potential treatment of cancer.In November 2021, Deka Biosciences closed a USD 20 Million Series A financing

基本信息

成立时间：

2018-07-18

员工人数：

15~50人

联系电话：

6502670338

联系邮箱：

mummj@dekabiosciences.com

地址：

20271 Goldenrod Lane Suite 2087 GERMANTOWN MARYLAND 20876; US;

公司官网：

www.dekabiosciences.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

ChronicleBio任命John Mumm博士为首席科学官，携手Yambazi Banda博士解码神经免疫疾病分子基础

2026-06-12 05:15:00

ChronicleBio，一家利用多组学和人工智能技术的大健康领域科技公司，宣布任命John Mumm博士为首席科学官。Mumm博士是一位拥有三十年免疫学创新经验、多次创业并发表超过30篇同行评审论文的专家，他将为ChronicleBio带来变革性的药物开发专长。Mumm博士将与平台负责人Yambazi Banda博士共同领导ChronicleBio，后者是一位计算生物学领域的领导者，其职业生涯涵盖了从牛津的粒子物理学到在UCSF和Ancestry.com领导大规模人群基因组学。他们致力于为患有ME/CFS、长期新冠和POTS等神经免疫疾病的患者建立基础设施，以结束试错医学的时代。ChronicleBio的multi-omic endotype框架通过整合全基因组测序、表观遗传学、RNA测序、免疫分析、蛋白质组学和代谢组学，在治疗开始前识别生物学上连贯的患者亚组，目标是确定哪种疗法最有可能对哪种患者有效。

Viva 投资组合公司的最新更新

2023-12-04

Viva生物创新公司（VBI）旗下的多家生物制药公司近期发布了多项最新进展。Phenomic AI与Boehringer Ingelheim和Astellas达成战略合作，共同开发针对基质丰富癌症和实体瘤细胞疗法的新药靶点。AmacaThera完成A轮融资，用于推进其长效、局部、非阿片类药物的临床开发。VivaVision的药物VVN461获得美国FDA批准进入二期临床试验，用于治疗白内障术后炎症。Genhouse Bio的SHP2抑制剂GH21与EGFR抑制剂Osimertinib联合疗法获得中国NMPA批准进入临床试验。Arthrosi的URAT1抑制剂AR882在ACR Convergence 2023会议上公布积极二期临床试验数据。AceLink宣布在Fabry病患者的二期临床试验中首次给药。Triumvira Immunologics的TACTIC-2细胞疗法试验进入二期。Deka Biosciences完成2000万美元B2轮融资，用于推进其药物DK210的临床试验。

Deka Biosciences 宣布 DK210 （EGFR）的 1 期临床试验首次人体给药

2023-04-05

Deka Biosciences宣布，其新型抗癌和炎症性疾病治疗药物DK210（EGFR）的Phase 1临床试验已开始进行，首个受试者已在弗吉尼亚州Fairfax的NEXT Oncology接受给药。该研究旨在评估DK210（EGFR）在表达EGFR的晚期实体瘤患者中的安全性、潜在疗效和可能的生物标志物。DK210（EGFR）是Deka公司平台上的首个实验性药物，该平台结合了IL-2和IL-10两种细胞因子，旨在提高治疗效果并降低毒性。Deka公司致力于通过优化药物在特定组织的靶向积累，为每位患者提供个性化的治疗。

Deka Biosciences 的 DK210 （EGFR）研究性新药申请获得 FDA 批准

2023-01-31 02:31:00

德卡生物科学公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对DK2 10（EGFR）新药研发申请的审查，并批准公司在美国开展一期临床试验。这项多中心临床试验旨在评估DK2 10（EGFR）在过度表达表皮生长因子受体（EGFR）的晚期实体瘤患者中的安全性和疗效生物标志物。Deka生物科学公司首席执行官兼联合创始人约翰·穆姆博士表示，获得FDA的批准是公司的重要成就，公司期待推进DK2 10（EGFR）的临床开发，并有望为众多癌症患者带来积极影响。DK2 10（EGFR）是Deka生物科学公司平台上的首个实验性治疗药物，该平台由双链可变片段靶向系统连接的两个细胞因子组成，旨在提高药物在特定组织的积累效率，增强疗效和安全性。Deka生物科学公司还识别了与Diakine™治疗反应相关的遗传标记，这些标记将在早期临床试验中评估，并有望作为潜在的诊断工具，在后期临床试验中匹配患者与最有效的Diakine™治疗方案。

Deka Biosciences， Inc 宣布提交先导肿瘤学资产 DK210 （EGFR）的研究性新药（IND）申请

2022-12-27 22:53:00

Deka Biosciences公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于DK2 10（EGFR）的药物研发申请，这是一种结合正常白细胞介素-2和高亲和力白细胞介素-10的新型抗癌疗法。该疗法旨在通过结合表皮生长因子受体（EGFR）在肿瘤中积累。这是Deka公司自发现DK2 10（EGFR）近18个月后的重要进展，预计2023年初开始对首名患者进行给药。DK2 10（EGFR）是Deka公司平台上的多种实验性治疗药物之一，该平台通过将两种互补细胞因子耦合在一起，使细胞因子在目标组织中更具体地积累，从而提高疗效和安全性。Deka公司还确定了与每种Diakine™相关的遗传标记，这些标记将在早期临床试验中进行评估，以作为潜在的诊断工具，用于匹配患者与最有效的Diakine™治疗方案。

腾盛博药提供战略临床开发进展最新情况

2021-05-17 00:00:00

Brii Biosciences是一家致力于开发针对重大未满足医疗需求和公共卫生负担疾病的创新疗法的跨国公司。公司目前在其广泛的研发管线中推进了八个治疗候选药物的多个临床开发阶段，涵盖HIV感染、产后抑郁症（PPD）、多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌感染、COVID-19和乙型肝炎（HBV）等全球公共卫生问题。自上次公司更新以来，Brii Bio在推进多种治疗候选药物的临观开发方面取得了显著进展，包括将四种新的研究性疗法引入临床开发，并宣布将BRII-196和BRII-198继续推进至全球3期临床试验，以及BRII-835和BRII-179联合2期多区域临床试验的进展。Brii Bio致力于通过合作伙伴关系、一流的研发和颠覆性的数字及数据洞察应用，加速突破性药物的开发和交付，以服务患者需求并改善公共卫生。公司在中国和美国运营，旨在成为连接创新药物与患者的桥梁，帮助合作伙伴实现显著增长，并建立一个创新引擎，以改善全球患者的公共卫生和福祉。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-09-28

Deka BioSciences Inc

新型细胞因子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Echo Investment Capital;
Plains Ventures;
[+5]

查看

2021-11-16

Deka BioSciences Inc

新型细胞因子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Echo Investment Capital;
Alexandria Venture Investments;
[+2]

——

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