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Arthex Biotech SA

B轮

公司全称：Arthex Biotech SA

国家/地区：西班牙/——

类型：创新药物研发商

公司介绍：

Arthex Biotech SL is a spin-off company of the University of Valencia, is developing antisense RNA treatments against genetic diseases.In May 2023, Arthex Biotech SA closed its €42 million Series B financing round.In July 2020, the company closed a funding round of Euro 4.25 million (US $4.9 million) and by which the total funds raised by Arthex since inception were now Euro 6.95 million (US $8 million)。ARTHEx Biotech是一家临床阶段的生物技术公司，专注于通过调节microrna开发创新药物。该公司的主要研究化合物ATX-01正在推进临床开发，用于治疗1型肌强直性营养不良(DM1)，这是一种罕见的进行性肌肉萎缩疾病。ARTHEx还在推进其内部发现引擎，以识别和开发用于其他高度未满足医疗需求的疾病的microRNA调节剂，包括DM1等遗传驱动疾病。公司总部设在西班牙的瓦伦西亚。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

+34 625 016 629

联系邮箱：

info@arthexbiotech.com

地址：

CALLE Catedr[tico Agustin Escardino Numero9 PATERNA VALENCIA; ES;

公司官网：

www.arthexbiotech.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

miRNA
治疗技术
药物治疗
反义寡核苷酸
偶联寡核苷酸
RNA疗法

热门标签：

创新药
偶联寡核苷酸

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

ARTHEx Biotech参与投资者和行业活动，专注于罕见遗传性神经肌肉疾病RNA药物研发

2025-10-09 15:00:00

西班牙瓦伦西亚，2025年10月9日，专注于开发针对罕见遗传性神经肌肉疾病的靶向RNA药物的处于临床试验阶段的生物技术公司ARTHEx Biotech S.L.宣布，其将参与一系列投资者和行业活动。ARTHEx Biotech是一家致力于开发旨在精确调节基因表达的靶向RNA药物的公司，其专有平台结合了选择性寡核苷酸与组织特异性递送，以到达骨骼肌、心脏和大脑。其领先项目ATX-01正在I/IIa阶段的ArthemiR™临床试验中评估肌强直性营养不良1型（DM1），这是一种罕见的神经肌肉疾病。在DM1项目的基础上，ARTHEx正在推进针对肌肉、中枢神经系统（CNS）和心脏疾病等多个高未满足需求领域的治疗药物管线。公司总部位于西班牙瓦伦西亚。有关ArthemiR™的更多信息，请访问https://www.arthemir.com或https://clintrials.gov。如需了解更多信息，请访问www.arthexbiotech.com并在LinkedIn上与我们互动。

ARTHEx Biotech 宣布 1 型强直性肌营养不良（DM1）的 I-IIa 期 ArthemiR™ 试验中出现首例患者给药

2024-10-18 14:30:00

ARTHEx Biotech宣布，其创新药物ATX-01在治疗肌强直性营养不良1型（DM1）的临床试验中取得重要进展，首个受试者已接受药物剂量。ATX-01是全球首个针对DM1的抗microRNA疗法，旨在调节基因表达，通过靶向microRNA 23b（miR-23b）来增加MBNL蛋白生产，同时破坏有毒DMPK焦点，降低DMPK mRNA水平并释放被扣押的MBNL。该疗法有望改善DM1患者的症状和生活质量。ArthemiR™试验是一项全球性的I-IIa期双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增研究，旨在评估ATX-01在DM1患者中的安全性和耐受性。

ARTHEx Biotech 宣布 1 型强直性肌营养不良（DM1）的 I-IIa 期 ArthemiR（TM）试验中出现首例患者给药

2024-10-18

ARTHEx Biotech宣布在针对肌强直性营养不良1型（DM1）的ArthemiR临床试验中，已为首位患者进行了ATX-01的给药。ATX-01是首个针对DM1进行研究的抗microRNA治疗药物，旨在通过增加MBNL蛋白生产并降解有毒DMPK mRNA来改善患者状况。该试验是一项全球性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增研究，旨在评估ATX-01在DM1患者中的安全性和耐受性。

ARTHEx Biotech 获得 FDA 的 IND 批准，启动 ATX-01 治疗 1 型强直性肌营养不良症（DM1）的 I-IIa 期 ArthemiR（TM）试验

2024-02-28

ARTHEx Biotech获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，启动针对肌强直性营养不良1型（DM1）的ATX-01药物的I-IIa期ArthemiR临床试验。ATX-01是一种针对miR-23b的antimiR，是首个针对DM1的microRNA疗法，也是ARTHEx首个进入临床试验的药物。该试验旨在评估ATX-01在DM1患者中的安全性和耐受性，并探索其在肌肉水平的靶点作用。ATX-01旨在降低有毒DMPK mRNA和增加MBNL蛋白水平，这两者都与DM1的发病机制有关。DM1是一种罕见且破坏性的神经肌肉疾病，目前尚无针对该病的疾病修饰治疗方法。

生物技术公司ARTHEx Biotech宣布完成4200万欧元B轮融资，由Columbus Venture Partners领投

2023-05-03

2023年5月3日，生物技术公司ARTHEx Biotech S.L.宣布完成4200万欧元B轮融资，本轮融资由Columbus Venture Partners领投，新投资者European Innovation Council、Hadean Ventures和Sound Bioventures，以及现有投资者Invivo Capital、AdBio Partners和Centre for the Development of Industrial Technology跟投。融资所得资金将用于推进主要化合物ATX-01，一种旨在靶向miR-23b的抗生素，推进治疗强直性肌营养不良1型的I/IIa期临床试验。