Agilent Technologies Inc.近日宣布推出Agilent BioTek Gen5 AI细胞识别模块，这是一款新的图像分析软件附加组件，将基于AI的细胞识别和分割技术集成到BioTek Gen5成像分析流程中。该模块适用于兼容的Agilent BioTek自动化成像系统，无需传统阈值设置或参数调整，即可使用AI分割技术。通过将这一功能整合到熟悉的Gen5软件环境中，模块旨在减少手动图像分析步骤，并支持在支持的应用程序中实现一致的细胞计数和聚集分析。该模块支持无标记和荧光、活细胞和动力学分析，这些分析在生命科学和制药研究环境中被广泛使用。Gen5 AI图像分析模块的推出扩展了Gen5的图像分析功能，反映了Agilent致力于将自动化和AI集成到实验室工作流程中的重点。通过减少在支持的应用程序中进行传统阈值设置和参数调整所需的步骤，Gen5 AI旨在使基于AI的细胞分析更加易于访问，使研究人员能够将更多时间用于生成针对细胞生物学、神经科学、药物发现研究及相关生物研究等广泛生命科学研究应用的见解。
安捷伦科技公司（Agilent Technologies Inc.）近日宣布，将于2026年10月6日支付每股普通股25.5美分的季度股息。此次股息将支付给截至2026年10月28日营业结束时在册的所有股东。未来股息的支付时间和金额将由安捷伦董事会决定和批准。安捷伦是一家全球领先的实验室分析技术和临床实验室技术公司，提供洞察和创新，帮助客户将伟大科学变为现实。2025财年，安捷伦的营收达到69.5亿美元，全球员工约18,000人。关于安捷伦的更多信息可在其官方网站www.agilent.com找到。此外，安捷伦还提醒，本新闻稿包含根据1934年证券交易法定义的前瞻性陈述，并受其规定的安全港条款的保护。这些前瞻性陈述包括但不限于关于公司股息计划和未来支付义务的信息。这些前瞻性陈述涉及可能导致安捷伦的结果与管理层当前预期存在重大差异的风险和不确定性。这些风险和不确定性在安捷伦向证券交易委员会提交的文件中详细说明，包括截至2026年7月31日的季度报告10-Q。前瞻性陈述基于安捷伦管理层的信念和假设以及目前可用的信息。安捷伦不承担公开更新或修订任何前瞻性陈述的责任。
Agilent Technologies Inc.近日宣布，在美国推出Agilent S540MD全切片扫描系统，这是一款经过FDA批准的全切片成像（WSI）数字扫描仪。该系统的推出强调了Agilent对数字病理学的持续承诺，扩大了其产品组合，以满足临床实验室对高通量解决方案日益增长的需求。随着病理实验室面临提高诊断效率、管理不断增长的样本量以及为采用数字和AI赋能的工作流程做准备的压力不断增加，Agilent S540MD扫描系统旨在提供快速和可扩展的性能，能够容纳多达540张切片，并具有连续加载和标准架兼容性。该扫描器具有自动扫描模式和先进的组织检测功能，使高容量病理实验室能够高效地数字化玻片，并大规模实施数字病理工作流程。Agilent S540MD扫描系统是美国市场的重要里程碑，标志着Agilent致力于帮助客户提升其数字病理能力，推动数字采用并提高整个染色工作流程的效率。该系统已在欧洲多个市场推出，并可在美国及德国、英国、法国、意大利、西班牙、瑞士、奥地利、比利时、荷兰、卢森堡、丹麦、瑞典、挪威和芬兰等欧洲市场购买。
安捷伦科技（Agilent Technologies Inc.，纽约证券交易所代码：A）将于2026财年第三季度结束后的8月26日收盘后发布财务报告。公司将在同一天的下午1:30太平洋标准时间（PDT）举行电话会议，讨论财务报告。用户可以通过访问安捷伦投资者关系网站的事件部分中的链接加入仅收听的网络广播会议。会议录音也将可在网站上保存90天。安捷伦科技是一家全球领先的实验室分析技术和临床实验室技术公司，致力于为客户提供帮助其将伟大科学变为现实的洞察力和创新。安捷伦在2025财年创造了69.5亿美元的营收，并在全球范围内雇佣了大约18,000名员工。有关安捷伦的更多信息可在其官方网站www.agilent.com上找到。欲获取安捷伦的最新新闻，请订阅安捷伦新闻室，并在LinkedIn和Facebook上关注安捷伦。
Agilent Technologies Inc. 宣布，宁波东方理工学院的蔡宗伟教授因其关于开发检测全氟和多氟烷基物质（PFAS）和其他新兴污染物的高级分析方法的研究而获得Agilent研究催化剂（ARC）奖。蔡宗伟教授是全球环境与生物分析化学领域的知名领导者，他的研究专注于提高检测环境污染物（包括PFAS、内分泌干扰化学物质和持久性有机污染物）的分析方法。通过结合高灵敏度分析技术和基于类器官的毒理学模型，他的研究旨在提高对环境污染物如何影响人类健康的理解。该获奖研究结合了先进的质谱技术、创新的样品制备方法和基于类器官的毒理学平台，将化学检测与生物影响联系起来。蔡宗伟教授的团队旨在为评估环境污染物及其潜在健康影响开发一个更全面的框架。Agilent公司表示，通过ARC项目，他们很高兴能够利用Agilent的高级质谱和细胞分析平台来开发新的痕量污染物检测和基于类器官的毒理学研究方法。该ARC奖包括研究资金和Agilent仪器，使蔡宗伟教授的团队能够推进污染物检测和毒理学评估的分析方法。这些见解将帮助科学家改善环境监测，支持风险评估工作，并更好地了解环境污染物对人类健康的影响。
Agilent Technologies公司宣布，其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx检测产品（代码SK006）已获得欧盟认证，作为KEYTRUDA（pembrolizumab）的伴随诊断，用于辅助识别表达PD-L1的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者可能适合接受KEYTRUDA治疗。该检测产品有助于病理学家评估PD-L1表达，以确定可能适合使用pembrolizumab治疗的患者，从而支持在治疗选择有限的情况下做出明智的治疗决策。这是PD-L1 IHC 22C3 pharmDx在欧盟获得的第八个CE标记的伴随诊断指示。Agilent Technologies临床诊断部门副总裁兼总经理Majken Nielsen表示，扩大地区精准肿瘤学访问对于改善患者结果至关重要。此次欧盟认证加强了公司提供高质量伴随诊断的承诺，并使实验室能够为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者提供更明智的治疗决策支持。
本研究评估了高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者中细胞游离DNA（cfDNA）与配对肿瘤组织之间基因组变异的一致性。研究纳入12例HGSOC患者，使用Macrogen® Axen™ Cancer Panel 2结合独特分子标识符（UMI）技术进行测序。结果显示，cfDNA检测组织确认突变的总灵敏度为57.6%，整体基因水平一致性为95.3%。cfDNA显示出比组织更广泛的突变谱，提示液体活检可能作为一种潜在的“分子镜像”，捕获来自不同肿瘤部位的亚克隆变异。研究还发现，cfDNA水平与疾病分期之间存在显著正相关，支持cfDNA作为肿瘤负荷生物标志物的潜力。尽管存在局限性，如样本量小和缺乏配对正常对照测序，但本研究为液体活检在HGSOC管理中的应用提供了初步证据。
Agilent Technologies Inc.近日宣布，其PD-L1 IHC 28-8 pharmDx检测已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，作为伴随诊断用于识别食管鳞状细胞癌（ESCC）、胃癌、胃食管结合部（GEJ）和食管腺癌患者，这些患者可能适合接受Bristol Myers Squibb的PD-1靶向免疫治疗药物OPDIVO®（尼伏单抗）或OPDIVO QVANTIG®（尼伏单抗和透明质酸酶-nvhy）的治疗。该检测旨在帮助病理学家和临床医生为胃和食管癌患者提供治疗指导，以实现精准医疗。
Agilent Technologies Inc.宣布，其PD-L1 IHC 28-8 pharmDx检测已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，作为伴随诊断，用于识别可能适合接受OPDIVO（尼伏单抗）或OPDIVO QVANTIG（尼伏单抗和透明质酸酶）治疗的食管鳞状细胞癌（ESCC）、胃癌、食管胃结合部（GEJ）和食管腺癌患者。该检测与Agilent Autostainer Link 48高级染色解决方案联合使用，旨在帮助病理学家和临床医生为胃和食管癌症患者提供治疗决策支持。
BenchSci，一家领先的生物制药研发AI软件提供商，宣布任命前辉瑞研发负责人Mikael Dolsten博士为公司董事会主席，自2026年6月起生效，这是公司历史上的首位董事会主席。Dolsten博士于2025年7月加入BenchSci董事会，此前他于2024年7月从辉瑞退休，担任了16年的首席科学官和研发总裁。Dolsten博士在辉瑞期间领导了超过36种药物和疫苗的批准，并参与了全球COVID-19疫苗应对工作。他加入BenchSci是因为他看到了EMET平台的价值，该平台是一个旨在提高科研效率的AI研究环境。Dolsten博士将帮助BenchSci制定治理和长期战略，以推动EMET在全球生物制药和学术研究机构中的扩展。
安捷伦科技公司近日宣布推出Altura HPLC柱新品，包括Altura排阻色谱（SEC）和Altura PLRP-S柱，旨在支持生物制药开发和生产中的关键分析工作流程。这些新柱子适用于多种生物治疗模式，包括肽、蛋白质、寡核苷酸和结合型药物。它们在聚集物表征、分子量确认和尺寸分布分析等方面至关重要，对于评估产品质量、稳定性和性能至关重要。Altura SEC柱在GLP-1肽的聚集物分析中表现出比惰性竞争柱高两倍的灵敏度，提高了对低水平杂质的检测。Altura PLRP-S柱专为在苛刻条件下提供稳健性能而设计，支持基于蛋白质的治疗和复杂生物制药模式的分子量确认。这些新柱子旨在提供更快的条件化、改进的峰形和增强的灵敏度，以支持从GLP-1肽等肽类治疗到寡核苷酸和包括单克隆抗体和mRNA在内的大分子等多种治疗模式。Altura柱是安捷伦更广泛的无机液相色谱解决方案的一部分，旨在与安捷伦仪器和供应品配合使用时提供完全优化的样品流动路径。这种集成方法有助于实验室提高工作流程效率，同时保持数据质量和一致性。
