安捷伦科技（Agilent Technologies Inc.）宣布，公司首席执行官Padraig McDonnell和首席财务官Adam Elinoff将于2026年6月3日（星期三）在纽约市举行的杰富瑞全球医疗保健会议上参与一场炉边谈话。该活动定于东部时间上午9:20开始。安捷伦将通过其投资者关系网站提供现场音频网络直播和演讲回放。安捷伦是一家全球领先的分析实验室技术公司，致力于为客户提供洞察和创新，帮助他们将伟大科学变为现实。2025财年，安捷伦实现了69.5亿美元的营收，并在全球范围内雇佣了大约18,000名员工。关于安捷伦的更多信息可在其官方网站www.agilent.com上找到。如需获取安捷伦的最新新闻，请订阅安捷伦新闻室，并关注安捷伦在领英和Facebook上的官方账号。
安捷伦科技公司（Agilent Technologies Inc.）宣布，任命Michael Buckner为首席法务官，自今日起生效。Buckner拥有近三十年的高级全球法务执行经验，擅长构建和领导高绩效团队，并在复杂交易和监管环境中拥有深厚的专业知识。此前，Buckner在丹纳赫公司（Danaher Corp.）担任副总裁、副总法律顾问和首席并购顾问，负责领导法律战略，包括并购、反垄断、知识产权交易和债务证券，并监督全球团队。他还曾在通用电气（General Electric）担任16年，最终担任并购副总裁和首席法律顾问，负责全球并购法律事务。Buckner拥有罗格斯大学历史和政治科学学士学位，以及芝加哥大学法学院法学博士学位。安捷伦科技公司是一家全球领先的实验室分析技术和临床实验室技术公司，提供帮助客户将伟大科学转化为现实所需的洞察力和创新。
安捷伦科技（Agilent Technologies Inc.，纽约证券交易所代码：A）将于2026财年第二季度结束后，即5月27日收盘后发布财务报告。公司将在同一天下午1:30太平洋标准时间（PDT）举行电话会议，讨论财务报告。要加入仅收听的电话会议网络直播，请点击Agilent投资者关系网站上的“活动”部分链接。会议录音也将可在网站上保存90天。安捷伦科技是一家全球分析及临床实验室技术领域的领导者，致力于为客户提供洞察和创新，帮助他们将伟大的科学变为现实。安捷伦提供全面的产品和服务，包括仪器、软件、服务和专业知识，为客户提供可靠的答案。2025财年，公司收入达到69.5亿美元，全球员工约18,000人。有关安捷伦的信息可在www.agilent.com获取。如需接收安捷伦的最新新闻，请订阅安捷伦新闻室。关注安捷伦在领英和Facebook上的动态。
Axion BioSystems公司宣布，其与美国Agilent Technologies公司之间的两起诉讼已在美国特拉华州地区法院达成保密和解协议，双方均未承认对方的指控或反诉。Axion BioSystems首席执行官Julien Bradley表示，公司对此事解决感到满意，并将继续创新技术，尊重他人的知识产权，确保客户能够获得最佳工具进行关键医疗研究。Axion BioSystems将继续销售现有产品线，并期待开发满足客户需求的新产品。Axion BioSystems是一家总部位于美国乔治亚州亚特兰大的生命科学公司，专注于为生物医学研究和药物发现提供下一代活细胞分析工具。其创新系统可以实时监测复杂的细胞活动，而不会干扰底层生物学，从而通过简化的工作流程加速科学发现，提供更完整的数据集。
韩国AI癌症诊断和精准肿瘤学领域的领先企业Lunit在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其AI驱动生物标志物在临床工作流程效率提升、肿瘤微环境（TME）空间特征分析以及治疗决策支持等方面的研究成果。Lunit展示了与Agilent Technologies等全球合作伙伴共同进行的六项研究，其中包括对超过25,000个非小细胞肺癌（NSCLC）样本的分析，揭示了高c-MET表达肿瘤的免疫细胞密度降低现象，以及AI量化HER2表达与治疗反应的相关性。这些研究强调了生物标志物评估的复杂性，并突出了AI在支持治疗决策中的潜在作用。Lunit还展示了其他关于AI在肿瘤学领域的研究成果，并强调AI在癌症诊断和治疗中的实际临床影响。
Agilent Technologies Inc. 将于2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其支持癌症研究和诊断的新技术、科学合作和集成工作流程。Agilent将重点介绍旨在连接发现研究、转化科学和伴随诊断开发的新进展，反映了癌症研究全过程中对更集成方法的日益增长需求。其中包括BioTek Cytation 9细胞成像多模式阅读器，这是一种结合自动化显微镜和传统微孔板阅读的单系统，支持各种基于细胞的科研应用。此外，Agilent还将提供即将推出的AI功能软件增强版xCELLigence RTCA eSight的早期预览，该软件旨在将阻抗测量中长期以来备受推崇的简单、客观数据分析应用于无标记活细胞成像，同时支持更一致、可重复的结果。Agilent还将展示与牛津纳米孔技术公司的合作，演示Agilent SureSelect目标富集化学与ONT长读测序平台的兼容性。通过将SureSelect库集成到ONT测序工作流程中，研究人员可以将杂交捕获目标富集与实时、长读测序相结合，以支持目标基因组学、结构变异分析和甲基化分析等应用。
安捷伦科技公司宣布，勃林格殷格翰因其卓越的可持续领导力，在安捷伦的仪器回收和回购计划中的积极参与，荣获安捷伦首届仪器回收利用影响奖。该奖项旨在表彰在全球合作伙伴中，通过回收处理实验室废弃仪器，促进科学设备循环利用，实现最高可持续影响的合作伙伴。2025年，勃林格殷格翰在所有合作伙伴中负责的回收活动中表现突出，确保了退役仪器的再利用、翻新或妥善回收。勃林格殷格翰通过2025年的回收活动，成功将6,600公斤的仪器废弃物从垃圾填埋场中转移，成为当年安捷伦合作伙伴中回收价值最高的。勃林格殷格翰的领导为科学界在可持续采购和生命周期管理方面树立了榜样。勃林格殷格翰全球采购部门负责人尤利娅·奥夫钦尼科娃表示，可持续性是勃林格殷格翰的战略重点，指导着公司在实验室的运营和资源全生命周期管理。公司与安捷伦的合作有助于将这一愿景转化为行动，共同推进更可持续的实验室实践。该奖项是安捷伦支持客户实现可持续目标的一部分，通过再利用途径、节能技术和减少实验室废物、促进循环经济实践的项目来支持。安捷伦科技公司是全球分析实验室技术和临床实验室技术的领导者，提供洞察和创新，帮助客户将伟大科学变为现实。2025财年，公司收入达到69.5亿美元，全球员工约18,000人。
Agilent Technologies宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PD-L1 IHC 22C3 pharmDx（代码SK006）作为唯一获FDA批准的伴随诊断，用于辅助识别表达PD-L1的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（EOC）患者，这些患者可能适合接受默克公司抗PD-1疗法KEYTRUDA的治疗。这是该疾病的首个免疫肿瘤批准，标志着Agilent在推进精准医学和全球范围内扩大创新癌症治疗可及性方面的承诺。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx，代码SK006，允许病理学家在诊断时评估PD-L1的表达，支持在治疗选择有限的情况下做出明智的治疗决策。该批准是PD-L1 IHC 22C3 pharmDx，代码SK006的第七个FDA批准的伴随诊断指示，可用于与KEYTRUDA联合使用。此外，该产品在美国还被用于帮助医生识别可能从KEYTRUDA治疗中受益的非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、宫颈癌、头颈鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌和胃或胃食管结合部腺癌患者。
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
