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vasopharm GmbH

公司全称：vasopharm GmbH

国家/地区：德国/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

vasopharm was established in July 1998 as a spin-off from the University of Wurzburg. It is a biopharmaceutical company specializing in the development of drugs for the potential treatment of cerebro- and cardiovascular diseases and their consequences. vasopharm intends to develop drugs which target nitric oxide (NO), the subsequent NO signaling pathway or oxygen radical formation.The company is based in Wurzburg, Germany. Previously, it had a biotech facility in Giessen. In May 2003, the facility was moved to the BioMED Center in Wurzburg.In October 2004, vasopharm and Pfizer Inc signed a patent license agreement under which Pfizer obtained a worldwide, non-exclusive license to vasopharm's human soluble guanylate cyclase (sGC) enzyme.In July 2019, the company announced the successful completion of a EUR 9.5 million (US $ 10.7 million) financing.In June 2013, vasopharm successfully completed series F financing round and raised EUR 5 million (US $6.56 million).In Janua

基本信息

成立时间：

2001-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

499313590990

联系邮箱：

wandersee@vasopharm.com

地址：

Friedrich-Bergius-Ring 15 WUERZBURG BAYERN 97076; DE;

公司官网：

verinos-pharma.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

CelLBxHealth公司宣布新任首席执行官及董事会成员

2026-01-12 00:00:00

CelLBxHealth公司，一家专注于循环肿瘤细胞（CTC）智能领域的领导者，宣布任命Peter Collins为公司首席执行官，同时Klaas de Boer、Kim Oreskovic和Benjamin Hart被任命为非执行董事。公司还宣布，非执行董事Joseph Eid将于2026年1月31日离职。新任成员的加入预计将增强公司董事会的能力，助力公司在战略机遇和长期股东价值方面取得进展。CelLBxHealth公司专注于提供创新的CTC解决方案，支持研究、药物开发和临床肿瘤学。公司的Parsortix®平台能够从血液中分离CTC，并与现有实验室仪器集成，进行综合下游分析。

vasopharm GmbH 宣布来自创伤性脑损伤临床试验事后分析的脑乳酸微量透析液数据

2022-07-12 15:00:00

德国瓦尔斯堡，2022年7月12日，专注于治疗脑血管疾病的生物制药公司vasopharm GmbH宣布，其药物Ronopterin（原名VAS203）在治疗脑外伤（TBI）的2期（NOSTRA）和3期临床试验（NOSTRA III）中，显著降低了脑微透析液中乳酸水平。这一发现表明Ronopterin在保护细胞免受能量损伤和细胞损伤方面具有潜在作用，这些损伤是由诱导型一氧化氮合酶（iNOS）介导的过氧亚硝酸盐和谷氨酸水平增加引起的。Ronopterin有望成为首个针对TBI的成功药物疗法，具有生化神经保护和神经学结果改善的显著迹象。在TBI后早期输注Ronopterin的病人中，脑微透析液中乳酸水平的降低与谷氨酸和iNOS的病理生理学级联反应密切相关。vasopharm公司计划扩大Ronopterin的临床开发计划。

vasopharm GmbH 宣布对创伤性脑损伤的临床试验进行事后分析

2022-02-08

德国生物制药公司vasopharm GmbH宣布了对创伤性脑损伤（TBI）治疗药物Ronopterin（原名VAS203）的临床试验进行事后分析。分析结果显示，在TBI发生后6至12小时内早期注射Ronopterin的年轻成年人（18-39岁）神经学预后得到改善，重症监护的侵略性降低，同时维持了肾功能。公司已提交新专利，并开始与美国和欧盟监管机构讨论以支持市场授权。分析证实了Ronopterin在TBI早期治疗中的有效性和安全性，特别是在年轻患者群体中，为后续临床试验提供了明确的方向。

vasopharm GmbH 宣布 NOSTRA III 创伤性脑损伤 III 期研究结果

2021-06-03 15:00:00

德国生物制药公司vasopharm宣布，其针对脑血管疾病新型治疗药物ronopterin（VAS203）的NOSTRA III三期临床试验未能达到预定的主要终点，即在创伤后六个月改善扩展格拉斯哥预后评分（eGOS）。然而，事后分析显示，在创伤后12小时内给予ronopterin的患者的eGOS随时间显著且具有临床意义地增加。NOSTRA III试验是一项关键的欧洲试验，旨在评估ronopterin治疗中度至重度脑外伤患者的疗效和安全性。目前，急性脑外伤的治疗方法主要是支持性措施，目的是降低颅内压，以减少死亡率和发病率。迄今为止，尚未有特定的药物治疗被证明可以改善长期的身体和认知恢复。ronopterin是第一种同时针对受损大脑的血管和组织的药物，通过上调诱导型一氧化氮合酶（iNOS）来减少一氧化氮的过量产生。vasopharm公司首席医疗官John Stover教授表示，尽管NOSTRA III试验在创伤后六个月的eGOS主要终点上未达到统计学意义，但事后分析表明ronopterin在创伤后最初12小时内给药具有潜在益处。ronopterin在3个月和6个月时的中位eGOS均高于安慰剂（3个月：eGOS 5 vs 4；6个月：eGOS 6 vs 5），有良好恢复（即eGOS 7和8）的患者比例更高（6个月：37% vs 23%），3至6个月eGOS增加的患者几率比也显著更高（2.98；p=0.039）。对于良好恢复的患者（eGOS 7和8），所需治疗人数为7，对于eGOS随时间增加的患者，所需治疗人数为4。这些事后结果与NOSTRA II剂量探索研究的阳性结果相符。数据监测委员会认为，这种疗效明显超过了已知的副作用概况，从而进行了积极的获益-风险评估。vasopharm认为这些结果稳健且具有临床相关性，并将寻求 Competent Authorities 对ronopterin进一步监管途径的科学建议。

vasopharm 宣布 NOSTRA III 创伤性脑损伤临床试验的最后一名患者最后一次就诊

2020-07-01 15:00:00

德国瓦尔斯堡，2020年7月1日，生物制药公司vasopharm GmbH宣布，其针对脑血管疾病新型疗法的第三阶段NOSTRA III临床试验的最后一位患者最后一次访问发生在2020年6月17日。该NOSTRA试验旨在评估Ronopterin（VAS203）治疗中度至重度闭合性头部创伤性脑损伤患者的有效性和安全性。目前治疗急性TBI的方法主要关注短期患者死亡率，对减少长期身体和认知缺陷没有显著影响。NOSTRA III试验是一个在奥地利、法国、德国、西班牙和英国五个国家的29个研究地点进行的安慰剂对照、随机、双盲的多中心研究。公司计划在2020年第四季度公布主要数据。vasopharm公司首席科学官Frank Tegtmeier博士表示，他们对Ronopterin这一针对血管和脑组织的创新药物感到非常高兴，并感谢研究人员及其团队在COVID-19疫情期间出色地完成了试验工作。奥地利因斯布鲁克医科大学Erich Schmutzhard教授表示，vasopharm的创新方法有可能为急性TBI患者提供新的治疗选择，并期待评估这一有希望且独特的靶点。vasopharm是一家专注于治疗创伤性脑损伤（TBI）的小分子药物开发公司，其领先候选药物VAS203（INN Ronopterin）目前正在NOSTRA III试验中评估其治疗中度至重度闭合性头部创伤性脑损伤患者的有效性和安全性。

vasopharm 完成 III 期创伤性脑损伤试验（NOSTRA）的患者入组

2020-01-29 19:14:00

德国生物制药公司vasopharm GmbH宣布，其关键性欧洲NOSTRA III临床试验已完成招募。该试验是一项针对治疗中度至重度闭合性颅脑外伤患者的Ronopternin（VAS203）的疗效和安全性评估的220名患者 Phase III临床试验。研究在35个欧洲创伤中心进行。vasopharm预计将在2020年底前提供主要数据。公司首席科学官Frank Tegtmeier博士表示，他们非常高兴完成了关键性研究NOSTRA III的招募，并对研究地点的调研人员和团队表示了感谢。首席执行官Christian Wandersee补充说，他们期待着提供关键结果，希望这些结果将证实NOSTRA II试验中看到的高度重要数据。TBI是发达国家年轻人死亡和残疾的主要原因，每年仅在美国就有约200万次急诊室就诊，约47.5万次住院，近5.2万人死亡，以及约8万人患有严重长期残疾。vasopharm的领先药物候选VAS203（Ronopterin）目前正在进行NOSTRA III试验，以评估其在治疗中度至重度闭合性颅脑外伤患者中的疗效和安全性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-07-11

vasopharm GmbH

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Bayern Kapital;
Heidelberg Capital;
[+3]

——

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