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Theravance Biopharma Inc

存续
上市

公司全称：Theravance Biopharma Inc

国家/地区：开曼群岛/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

Theravance Biopharma, Inc.，于2013年7月注册为开曼群岛豁免股份有限公司。该公司是一家生物制药公司，主要专注于药物的发现、开发和商业化。该公司的核心宗旨是创造能够改变人们生活的药物。该公司利用数十年的专业知识，开发了FDA批准的YUPELRI（revefenacin）吸入溶液，用于慢性阻塞性肺病患者的维持治疗。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-650-8086000

联系邮箱：

investor.relations@theravance.com

地址：

P.O. Box 309 Ugland House South Church Street George Town Grand Cayman Cayman Islands KY1-1104

公司官网：

www.theravance.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
肽
小分子药物治疗
药物治疗
前药
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Rick E Winningham ——

Chief Executive Officer and Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Donal O'Connor ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Deepika R. Pakianathan ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Eran Broshy ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Robert V. Gunderson, Jr. ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Theravance Biopharma发布2026年第一季度财务和运营结果

2026-05-07 20:30:00

Theravance Biopharma公司于2026年5月7日发布了2026年第一季度的财务和运营结果。公司首席执行官Rick E Winningham表示，第一季度实现了强劲的财务表现，YUPELRI®（revefenacin）吸入溶液持续实现净销售额增长和盈利能力提升。此外，公司正在实施组织结构重组，以降低成本并专注于YUPELRI®的商业化。重组预计将在2026年第三季度产生约6000万美元的年度化现金流。公司还成立了一个战略审查委员会，以评估所有可用的战略选择，包括公司可能的出售。

Enveda任命Christopher K. Porter为高级副总裁，临床运营

2026-04-15 20:00:00

生物技术公司Enveda宣布任命Christopher K. Porter为高级副总裁，临床运营。Porter先生在临床开发战略、运营转型以及跨多个治疗项目的临床组织扩展方面拥有丰富的经验。他的加入正值Enveda在推进多个临床阶段资产并建立支持其扩展产品线的基础设施的关键时刻。Porter先生曾在Theravance Biopharma担任开发战略和创新副总裁，成功重构了三个涵盖九个后期全球试验的开发运营。在Clinipace Worldwide，他作为总裁、首席运营官和总法律顾问，将这家国际合同研究组织扩展到30个国家，拥有800多名员工。Porter先生对Enveda表示，该公司在药物发现方面的独特方法为他的临床运营经验提供了难得的机会。

Theravance Biopharma将举办关于MSA患者nOH治疗的虚拟投资者活动

2025-11-21 00:00:00

Theravance Biopharma公司宣布将于2025年12月8日举办一场虚拟投资者活动，讨论多系统萎缩（MSA）患者神经源性直立性低血压（nOH）的未满足医疗需求。活动将包括Dysautonomia Center的Horacio Kaufmann博士，他将与公司管理层讨论Ampreloxetine作为MSA患者nOH的潜在精准治疗方法的进展。此外，活动还将概述正在进行中的Ampreloxetine CYPRESS III期研究的概览，以及基于REDWOOD研究中MSA患者积极结果的策略设计选择。公司管理层还将总结Ampreloxetine的商业机会和策略。

Theravance Biopharma将参加2025年12月投资者会议

2025-11-19 19:00:00

Theravance Biopharma公司宣布，其管理层将于2025年12月参加两个投资者会议。第一个会议是第8届Evercore Healthcare Conference，地点在佛罗里达州珊瑚盖布尔斯，形式为炉边谈话，时间为2025年12月4日上午8:20至8:40（东部时间）。第二个会议是Oppenheimer罕见病峰会，地点在纽约，形式为讨论会，时间为2025年12月11日下午2:15至2:45。Theravance Biopharma将在两个活动中提供一对一会议。感兴趣的投资者应联系其代表请求会议。Evercore会议的现场网络直播可通过Theravance.com投资者部分的事件和演示页面访问，直播回放将在公司网站上存档30天。Theravance Biopharma致力于开发改变人们生活的药物，其产品包括FDA批准的用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的YUPELRI吸入溶液，以及用于治疗多系统萎缩（MSA）患者神经源性直立性低血压（nOH）的晚期研究性药物Ampreloxetine。

Theravance Biopharma发布2025年第三季度财报，YUPELRI净销售额创纪录，Ampreloxetine进展顺利

2025-11-11 05:05:00

Theravance Biopharma公司于2025年11月10日发布了2025年第三季度的财务和运营结果。公司第三季度业绩强劲，YUPELRI净销售额创历史新高，实现了非GAAP盈亏平衡。公司正在推进Ampreloxetine的研发，预计2026年第一季度将公布关键性3期CYPRESS研究的顶线结果。此外，公司报告了2025年第三季度全球净销售额约为10亿美元（同比增长24%），截至2025年同期净销售额约为29亿美元（同比增长13%）。Ampreloxetine是一种用于治疗多系统萎缩（MSA）患者症状性神经源性直立性低血压（nOH）的实验性药物，目前正在进行3期临床试验。MSA是一种影响运动和平衡的进行性脑部疾病，nOH是其最常见的自主神经症状之一。Theravance Biopharma致力于为股东创造价值。

Theravance Biopharma在自主神经系统中将展示Ampreloxetine的临床开发成果

2025-10-29 18:00:00

Theravance Biopharma公司宣布将参加2025年11月5日至8日在佛罗里达州Clearwater Beach举行的第36届国际自主神经系研讨会。公司将展示其针对多系统萎缩（MSA）引起的神经源性直立性低血压（nOH）症状的潜在首创药物Ampreloxetine的临床开发计划，包括一次平台演讲和三次海报展示。Ampreloxetine是一种每日一次的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，正在开发中用于治疗MSA患者的nOH症状。公司在研讨会上的平台演讲将重点介绍之前REDWOOD试验的结果，该试验观察到Ampreloxetine在MSA患者中具有持久的nOH症状改善。此外，公司还将分享基于其先前试验经验开发的严格方法，以支持患者招募和保留。这些成果将在研讨会期间进行展示。

Theravance Biopharma将于2025年11月10日公布第三季度财务报告并更新业务情况

2025-10-27 18:00:00

Theravance Biopharma公司将于2025年11月10日市场收盘后公布其2025年第三季度的财务报告，并就业务情况提供更新。公司将在当天下午5:00 EST（下午2:00 PST / 晚上10:00 GMT）举行电话会议和同步网络直播。参与电话会议的注册方式请点击此处，而希望收听会议音频网络直播的听众可以通过点击此处或访问Theravance Biopharma公司网站投资者部分下的“活动和演示”页面来访问。网络直播的回放将在Theravance Biopharma公司网站上保留至2025年12月10日。Theravance Biopharma公司的宗旨是提供改变人们生活的药物。为实现这一宗旨，公司利用数十年的专业知识，开发了FDA批准的YUPELRI®（revefenacin）吸入溶液，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。Ampreloxetine是其晚期研究性单日一次去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于治疗多系统萎缩（MSA）患者的症状性神经源性直立性低血压（nOH），有望成为治疗MSA患者一系列主要症状的首个同类疗法。公司致力于创造/推动股东价值。更多信息请访问www.theravance.com。

Theravance Biopharma启动“Power in the Periphery”疾病教育运动

2025-10-16 20:05:00

Theravance Biopharma公司近日宣布推出名为“Power in the Periphery”的新疾病教育运动，旨在提高医疗保健专业人员对与多系统萎缩（MSA）相关的神经源性直立性低血压（nOH）病理生理学的认识。该运动在2025年10月5日至9日在夏威夷檀香山举行的国际帕金森病和运动障碍大会上推出。nOH是一种严重的疾病，可显著干扰日常生活，引起头晕、晕厥、疲劳、视力模糊、虚弱、注意力不集中和头部颈部疼痛等症状。在MSA中，神经退行性变主要影响中枢神经系统，而许多控制血压的周围神经仍然功能正常。通过这一教育项目，Theravance Biopharma旨在深化对MSA相关nOH的科学理解，并提高对这种致残性疾病的认识。更多关于神经源性直立性低血压及其对MSA患者的影响信息，请访问www.nOHUncovered.com。

Theravance Biopharma在CHEST 2025会议上展示YUPELRI新分析

2025-10-14 18:00:00

Theravance Biopharma公司宣布将在2025年10月19日至22日在芝加哥举行的美国胸科学会年度会议（CHEST 2025）上展示两项快速展示。这些展示将介绍YUPELRI的新分析，包括回顾性数据库分析，评估出院后3个月内加重情况，以及52周三期安全性研究的后分析。这些分析表明，YUPELRI的依从性患者与不依从性患者相比，加重情况显著减少，尤其是更严重的加重情况。此外，分析还显示，依从性患者的医疗保健使用和成本也显著较低，突出了YUPELRI在患者结果上的双重益处。Theravance Biopharma专注于开发对人们生活产生影响的药物，其产品YUPELRI（revefenacin）吸入溶液已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗。

Theravance Biopharma 宣布 YUPELRI（R）（瑞芬那星）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准

2025-06-26

Theravance Biopharma公司宣布，其产品YUPELRI（revefenacin）在中国国家药品监督管理局（NMPA）获得批准，成为首个每日一次的雾化长效抗胆碱能药物（LAMA），用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。这一批准使Viatris公司向Theravance Biopharma支付了750万美元的里程碑付款，并有权获得高达3750万美元的销售里程碑付款和14%至20%的净销售额分成。Theravance Biopharma在中国无需承担任何商业成本，Viatris负责YUPELRI在中国的发展与商业化。此外，Theravance Biopharma还拥有131亿美元的现金储备，以及来自TRELEGY专利权转让给GSK的额外22.5亿美元收入。公司还接近完成CYPRESS研究的开放标签部分，该研究是针对多系统萎缩（MSA）相关神经源性直立性低血压的药物Ampreloxetine的注册研究。Ampreloxetine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，有望治疗MSA患者的症状。

Theravance Biopharma， Inc. 以 2.25 亿美元的价格将 Trelegy Ellipta 的剩余特许权使用费权益出售给 GSK

2025-06-02

Theravance Biopharma公司将其在Trelegy Ellipta产品中剩余的版税权益以2.25亿美元的价格出售给GSK。这笔交易包括一次性现金支付，同时Theravance Biopharma保留从Royalty Pharma处获得2025年和2026年Trelegy Ellipta净销售额相关里程碑的权益，总额最高可达1.5亿美元。这是公司战略审查委员会为最大化股东价值而采取的第一步措施，董事会承诺将超额资本回报给股东。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-02-11

Theravance Biopharma Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2014-05-16

Theravance Biopharma Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-22

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II期临床

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