Pear Therapeutics Inc

D轮

公司全称：Pear Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：数字化医疗解决方案开发商

公司介绍：

Pear Therapeutics从事发现、开发和交付临床验证的基于软件的疗法，为患者提供更好的结果，为临床医生提供更智能的参与和跟踪工具，为支付者提供经济高效的解决方案。Pear在治疗领域有一系列产品和候选产品，包括精神和神经疾病。Pear Therapeutics, Inc.开发的reSET软件，是一款基于行为疗法的用于药物滥用（SUD）软件产品，是第一个获得FDA授权以改善精神类疾病结果的处方数字治疗（PDT）。

基本信息

成立时间：

2010-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

(646) 932-2774

联系邮箱：

info@peartherapeutics.com

公司官网：

peartherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

企业动态

Nox Health 完成对 Soyryst 的收购，Somryst 是唯一获得 FDA 批准的数字失眠治疗药物

2023-06-20 23:56:00

Nox Health，全球睡眠健康领域的领导者，宣布收购了Somryst，这是首个也是唯一获得FDA批准的处方数字疗法，专为患有慢性失眠的成年人提供有效的一线治疗。这一收购扩展了Nox Health针对慢性病患者睡眠护理管理的全面工具和项目组合。Somryst的加入与Nox Health致力于改善人们睡眠质量的使命完美契合。据美国国立卫生研究院（NIH）研究，睡眠不足与多种慢性健康问题有关，包括心脏病、肾病、高血压、糖尿病、中风、肥胖和抑郁症。慢性失眠是最常见的睡眠障碍之一，影响着约30%的普通人群。Nox Health的CEO Sigurjon Kristjansson表示，通过将Somryst整合到为雇主、健康计划和卫生系统提供的项目中，Nox Health不仅能够显著提高数百万患有失眠、睡眠呼吸暂停和其他睡眠障碍的人对睡眠疗法的采用率和依从性，还能显著降低医疗保健的总成本。

歌礼在 2022 年 AASLD 年会上宣布 ASC43F 治疗 NASH 的 I 期单剂量研究的壁报展示

2022-11-06 00:00:00

Ascletis药业宣布，其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物ASC43F的I期单剂量研究摘要已在美国肝病研究协会（AASLD）的《肝脏会议》2022上作为海报展示。该研究是一项开放标签、单剂量、针对健康受试者的I期研究，旨在评估ASC43F的安全性、耐受性和药代动力学。研究结果显示，ASC43F具有良好的耐受性和安全性，其药代动力学参数与ASC41和ASC42单药治疗相似。ASC43F是一种每日一次、固定剂量组合的口服片剂，旨在提高患者依从性。Ascletis药业是一家在香港交易所上市的创新型研发驱动型生物技术公司，专注于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和肿瘤学三大治疗领域，拥有22个研发管线中的药物候选者。

美国食品药品监督管理局（FDA）接受 CAMZYOS® （mavacamten）治疗症状性阻塞性肥厚型心肌病的新药补充申请，以减少对间隔复位治疗的需求

2022-10-21 00:00:00

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）关于其药物CAMZYOS（mavacamten）的新药补充申请，该药物用于扩大适应症以减少心室间隔减容治疗（SRT）的需求。CAMZYOS目前获FDA批准用于治疗患有症状性纽约心脏协会（NYHA）II-III级阻塞性肥厚型心肌病（HCM）的成人，以改善功能能力和症状。此次补充申请基于3期VALOR-HCM研究的成果，该研究评估了CAMZYOS在符合SRT指南标准且已接受侵入性手术治疗的症状性阻塞性HCM患者中的疗效。该研究达到了其主要和所有次要终点，且没有观察到新的安全信号。CAMZYOS通过调节肌球蛋白，减少心室收缩，改善HCM患者的血流动力学。

Pear Therapeutics 宣布发表新的真实世界数据分析，显示使用 Somryst® 可降低成人的失眠严重程度、医疗保健资源利用率和相关成本

2022-08-11 04:02:00

Pear Therapeutics公司发布了一项关于其治疗慢性失眠的数字疗法Somryst（原名SHUTi）的健康经济分析新结果。该分析评估了248名成年慢性失眠患者使用Somryst治疗24个月的数据，并与治疗前的24个月进行了比较。结果显示，与治疗前的24个月相比，在开始使用Somryst后的24个月内，健康相关服务和成本有显著降低。此外，在治疗结束时（9周）与治疗开始时的基线相比，ISI（失眠严重程度指数）也有显著降低。这项回顾性分析发表在国际同行评审期刊《临床经济学和结果研究》上。Pear Therapeutics首席医疗官Yuri Maricich表示，这些真实世界数据强调了处方数字疗法如Somryst在慢性失眠患者中的潜在临床效用和持久的经济效益。

Pear Therapeutics 宣布推出新的 12 个月分析，显示接受 reSET-O® 治疗的患者的医疗保健资源利用率和相关成本降低

2022-06-14 20:00:00

Pear Therapeutics公司宣布，一项关于其FDA授权的处方数字疗法reSET-O治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的真实世界研究被接受发表。该研究显示，使用reSET-O的患者在医疗资源利用和成本上有所减少，包括住院（包括ICU停留和再入院）和急诊室（ED）就诊，为Medicaid人群每人节省了3832美元，同时与安慰剂组相比，接受reSET-O治疗的OUD患者的布托啡诺依从性有所提高。该研究由国际同行评审期刊《Advances in Therapy》接受发表，并可通过预印本获取。研究使用索赔数据评估了901名接受reSET-O治疗的患者与978名对照组患者。与安慰剂组相比，reSET-O在12个月的使用后显示住院和急诊室就诊减少。

Pear 在 SLEEP 2022 上展示了中期真实数据，显示使用 Somryst® 可显著减轻慢性失眠、焦虑和抑郁症状

2022-06-08 20:00:00

Pear Therapeutics宣布，其基于软件的数字疗法Somryst在治疗慢性失眠方面取得了显著成果，该疗法在DREAM远程临床试验中显示，治疗后及六个月后，患者的失眠、焦虑和抑郁症状均有所减轻。这项研究在2022年睡眠学会年会上公布，数据表明，接受九周CBT-I治疗的患者的失眠症状、抑郁和焦虑评分均显著下降。Pear Therapeutics还开发了远程、去中心化的临床试验基础设施，用于DREAM研究，并计划在患者完成随访后发布更多数据。

Pear Therapeutics 宣布推出新的分析结果，显示使用 reSET® 的患者在 6 个月时医疗保健资源利用率和相关成本降低

2022-06-06 20:45:00

Pear Therapeutics公司宣布，其产品reSET®，作为唯一获得FDA授权的处方数字疗法（PDTs）用于治疗物质使用障碍（SUD），包括酒精、大麻、可卡因和兴奋剂，在一项真实世界研究中显示出降低资源利用和关联成本的效果。该研究显示，在reSET启动后的六个月内，与reSET启动前的六个月相比，整体医院接触次数显著减少，每位患者的成本估计降低了3,591美元。这项健康经济学研究已被国际同行评审期刊《Advances in Therapy》接受发表。该研究评估了101名成人SUD患者使用reSET后的真实世界保险索赔，并与治疗前的索赔进行了比较，发现住院治疗、部分住院和急诊室访问均有所减少。Pear Therapeutics公司表示，这一新研究表明，对于SUD患者，reSET的长期效果持久，同时在前6个月内减少了使用更昂贵的医疗资源。

Pear 在 APA 年会上公布了健康公平数据，显示美国地理区域与 reSET-O® 的类似互动

2022-05-24 20:00:00

Pear Therapeutics公司宣布，其FDA授权的处方数字疗法reSET-O在治疗阿片类药物使用障碍（OUD）方面，在美国不同地理区域的患者的参与度相似，包括城市和农村地区。这一研究结果在2022年5月21日至25日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国精神病学年会（APA）上以海报形式展示，并在6月7日至10日以虚拟形式进行。研究评估了5,263名OUD患者的数据，发现reSET-O在不同地理区域的参与度水平相似。Pear Therapeutics致力于通过广泛使用经过临床验证的软件疗法来改善患者预后，为临床医生提供更智能的参与和跟踪工具，并为支付方提供成本效益解决方案。

Pear Therapeutics 获得 FDA 更安全的技术计划（STeP）指定，用于治疗急性和慢性疼痛的候选产品

2022-04-13 20:00:00

Pear Therapeutics公司宣布其产品Pear-010获得美国食品药品监督管理局（FDA）的Safer Technologies Program（STeP）医疗设备指定，该产品旨在治疗急性及慢性疼痛。Pear-010是一款针对18岁以上急性术后和术后疼痛患者的神经行为干预（虚拟现实疼痛减轻）产品。该产品旨在减少术后和术后疼痛以及与术后尿潴留、术后肠梗阻或术后意外增加的镇静和呼吸抑制相关的止痛药（如阿片类药物）的使用。由于美国有超过5000万患者遭受疼痛，这是最常见的、成本最高的急性及慢性疾病之一，估计每年导致高达6350亿美元的医疗保健支出、残疾和生产力损失。Pear Therapeutics计划利用其PearCreate™平台开发Pear-010，该平台是公司的发现和开发平台。Safer Technologies Program（STeP）是一个自愿项目，旨在通过加速医疗设备的发展、评估和审查，为患者和医疗保健提供者提供及时访问这些医疗设备，同时保持上市前批准、510(k)清查和De Novo市场授权的法定标准。Pear Therapeutics是一家在纳斯达克上市的公司，致力于开发和商业化基于软件的药物，称为处方数字疗法（PDTs）。

Pear Therapeutics 宣布在 2022 年世界睡眠大会上公布两项评估处方数字疗法（PDT）治疗慢性失眠的研究数据

2022-03-15 20:00:00

Pear Therapeutics公司宣布，其产品Somryst®作为唯一获得FDA授权的处方数字疗法（PDT）用于治疗慢性失眠，在2022年世界睡眠大会上展示了该疗法的有效性数据。中期数据显示，在DREAM研究中，完成治疗的779名患者中，从基线到治疗后九周，失眠严重程度（ISI）、入睡潜伏期（SOL）和睡眠觉醒时间（WASO）均显著降低；在完成六个月随访的193名患者中，这些改善在六个月内得以维持。此外，一项针对55岁及以上慢性失眠老年人的研究也显示出积极结果。Pear Therapeutics开发的Somryst是一款基于认知行为疗法（CBT-I）的9周处方数字疗法，旨在通过移动设备提供治疗，旨在改善慢性失眠症状。

Pear Therapeutics 宣布发表出版物，显示与对照患者相比，接受 reSET-O® 治疗的阿片类药物使用障碍患者在处方后 9 个月内节省了成本并减少了住院次数

2021-11-03 20:00:00

Pear Therapeutics公司发布了一项关于其数字疗法reSET-O治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的研究结果。研究分析了使用reSET-O的患者在9个月内的医疗资源利用率（HCRU），结果显示，接受84天reSET-O治疗的患者（444人）的总医院设施和临床服务成本为8,733美元，而未使用或参与reSET-O的患者（64人）的成本为11,441美元。在9个月的治疗期间，每位接受治疗的患者净节省成本2,708美元，主要得益于46%的医院相关住院率降低。这些结果支持了reSET-O在治疗需要更全面支持的患者群体中的实际价值。研究还发现，与对照患者相比，接受reSET-O治疗的患者在住院和ICU住院方面的发生率显著降低。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-11-15

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

未公开

——

2021-03-01

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

D轮

——

2020-12-08

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

D轮

诺华;
淡马锡投资;
[+9]

——

2019-01-04

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

C轮

Blue Water Life Science Fund;
诺华;
[+6]

——

2018-01-02

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

B轮

诺华;
淡马锡投资;
[+5]

——

2016-02-03

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

A轮

诺华;
Arboretum Ventures;
[+3]

——

2015-03-09

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

未公开

5AM Ventures;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Pear Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯