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Pear Therapeutics Inc

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公司全称：Pear Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：数字化医疗解决方案开发商

公司介绍：

Pear Therapeutics从事发现、开发和交付临床验证的基于软件的疗法，为患者提供更好的结果，为临床医生提供更智能的参与和跟踪工具，为支付者提供经济高效的解决方案。Pear在治疗领域有一系列产品和候选产品，包括精神和神经疾病。Pear Therapeutics, Inc.开发的reSET软件，是一款基于行为疗法的用于药物滥用（SUD）软件产品，是第一个获得FDA授权以改善精神类疾病结果的处方数字治疗（PDT）。

基本信息

成立时间：

2010-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

(646) 932-2774

联系邮箱：

info@peartherapeutics.com

公司官网：

peartherapeutics.com/

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行业领域：

应用技术：

企业动态

Nox Health 完成对 Soyryst 的收购，Somryst 是唯一获得 FDA 批准的数字失眠治疗药物

2023-06-20 23:56:00

Nox Health，全球睡眠健康领域的领导者，宣布收购了Somryst，这是首个也是唯一获得FDA批准的处方数字疗法，专为患有慢性失眠的成年人提供有效的一线治疗。这一收购扩展了Nox Health针对慢性病患者睡眠护理管理的全面工具和项目组合。Somryst的加入与Nox Health致力于改善人们睡眠质量的使命完美契合。据美国国立卫生研究院（NIH）研究，睡眠不足与多种慢性健康问题有关，包括心脏病、肾病、高血压、糖尿病、中风、肥胖和抑郁症。慢性失眠是最常见的睡眠障碍之一，影响着约30%的普通人群。Nox Health的CEO Sigurjon Kristjansson表示，通过将Somryst整合到为雇主、健康计划和卫生系统提供的项目中，Nox Health不仅能够显著提高数百万患有失眠、睡眠呼吸暂停和其他睡眠障碍的人对睡眠疗法的采用率和依从性，还能显著降低医疗保健的总成本。

歌礼在 2022 年 AASLD 年会上宣布 ASC43F 治疗 NASH 的 I 期单剂量研究的壁报展示

2022-11-06 00:00:00

Ascletis药业宣布，其针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物ASC43F的I期单剂量研究摘要已在美国肝病研究协会（AASLD）的《肝脏会议》2022上作为海报展示。该研究是一项开放标签、单剂量、针对健康受试者的I期研究，旨在评估ASC43F的安全性、耐受性和药代动力学。研究结果显示，ASC43F具有良好的耐受性和安全性，其药代动力学参数与ASC41和ASC42单药治疗相似。ASC43F是一种每日一次、固定剂量组合的口服片剂，旨在提高患者依从性。Ascletis药业是一家在香港交易所上市的创新型研发驱动型生物技术公司，专注于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和肿瘤学三大治疗领域，拥有22个研发管线中的药物候选者。

美国食品药品监督管理局（FDA）接受 CAMZYOS® （mavacamten）治疗症状性阻塞性肥厚型心肌病的新药补充申请，以减少对间隔复位治疗的需求

2022-10-21 00:00:00

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）关于其药物CAMZYOS（mavacamten）的新药补充申请，该药物用于扩大适应症以减少心室间隔减容治疗（SRT）的需求。CAMZYOS目前获FDA批准用于治疗患有症状性纽约心脏协会（NYHA）II-III级阻塞性肥厚型心肌病（HCM）的成人，以改善功能能力和症状。此次补充申请基于3期VALOR-HCM研究的成果，该研究评估了CAMZYOS在符合SRT指南标准且已接受侵入性手术治疗的症状性阻塞性HCM患者中的疗效。该研究达到了其主要和所有次要终点，且没有观察到新的安全信号。CAMZYOS通过调节肌球蛋白，减少心室收缩，改善HCM患者的血流动力学。

Pear Therapeutics 宣布发表新的真实世界数据分析，显示使用 Somryst® 可降低成人的失眠严重程度、医疗保健资源利用率和相关成本

2022-08-11 04:02:00

Pear Therapeutics公司发布了一项关于其治疗慢性失眠的数字疗法Somryst（原名SHUTi）的健康经济分析新结果。该分析评估了248名成年慢性失眠患者使用Somryst治疗24个月的数据，并与治疗前的24个月进行了比较。结果显示，与治疗前的24个月相比，在开始使用Somryst后的24个月内，健康相关服务和成本有显著降低。此外，在治疗结束时（9周）与治疗开始时的基线相比，ISI（失眠严重程度指数）也有显著降低。这项回顾性分析发表在国际同行评审期刊《临床经济学和结果研究》上。Pear Therapeutics首席医疗官Yuri Maricich表示，这些真实世界数据强调了处方数字疗法如Somryst在慢性失眠患者中的潜在临床效用和持久的经济效益。

Pear Therapeutics 宣布推出新的 12 个月分析，显示接受 reSET-O® 治疗的患者的医疗保健资源利用率和相关成本降低

2022-06-14 20:00:00

Pear Therapeutics公司宣布，一项关于其FDA授权的处方数字疗法reSET-O治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的真实世界研究被接受发表。该研究显示，使用reSET-O的患者在医疗资源利用和成本上有所减少，包括住院（包括ICU停留和再入院）和急诊室（ED）就诊，为Medicaid人群每人节省了3832美元，同时与安慰剂组相比，接受reSET-O治疗的OUD患者的布托啡诺依从性有所提高。该研究由国际同行评审期刊《Advances in Therapy》接受发表，并可通过预印本获取。研究使用索赔数据评估了901名接受reSET-O治疗的患者与978名对照组患者。与安慰剂组相比，reSET-O在12个月的使用后显示住院和急诊室就诊减少。

Pear 在 SLEEP 2022 上展示了中期真实数据，显示使用 Somryst® 可显著减轻慢性失眠、焦虑和抑郁症状

2022-06-08 20:00:00

Pear Therapeutics宣布，其基于软件的数字疗法Somryst在治疗慢性失眠方面取得了显著成果，该疗法在DREAM远程临床试验中显示，治疗后及六个月后，患者的失眠、焦虑和抑郁症状均有所减轻。这项研究在2022年睡眠学会年会上公布，数据表明，接受九周CBT-I治疗的患者的失眠症状、抑郁和焦虑评分均显著下降。Pear Therapeutics还开发了远程、去中心化的临床试验基础设施，用于DREAM研究，并计划在患者完成随访后发布更多数据。

Pear Therapeutics 宣布推出新的分析结果，显示使用 reSET® 的患者在 6 个月时医疗保健资源利用率和相关成本降低

2022-06-06 20:45:00

Pear Therapeutics公司宣布，其产品reSET®，作为唯一获得FDA授权的处方数字疗法（PDTs）用于治疗物质使用障碍（SUD），包括酒精、大麻、可卡因和兴奋剂，在一项真实世界研究中显示出降低资源利用和关联成本的效果。该研究显示，在reSET启动后的六个月内，与reSET启动前的六个月相比，整体医院接触次数显著减少，每位患者的成本估计降低了3,591美元。这项健康经济学研究已被国际同行评审期刊《Advances in Therapy》接受发表。该研究评估了101名成人SUD患者使用reSET后的真实世界保险索赔，并与治疗前的索赔进行了比较，发现住院治疗、部分住院和急诊室访问均有所减少。Pear Therapeutics公司表示，这一新研究表明，对于SUD患者，reSET的长期效果持久，同时在前6个月内减少了使用更昂贵的医疗资源。

Pear 在 APA 年会上公布了健康公平数据，显示美国地理区域与 reSET-O® 的类似互动

2022-05-24 20:00:00

Pear Therapeutics公司宣布，其FDA授权的处方数字疗法reSET-O在治疗阿片类药物使用障碍（OUD）方面，在美国不同地理区域的患者的参与度相似，包括城市和农村地区。这一研究结果在2022年5月21日至25日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国精神病学年会（APA）上以海报形式展示，并在6月7日至10日以虚拟形式进行。研究评估了5,263名OUD患者的数据，发现reSET-O在不同地理区域的参与度水平相似。Pear Therapeutics致力于通过广泛使用经过临床验证的软件疗法来改善患者预后，为临床医生提供更智能的参与和跟踪工具，并为支付方提供成本效益解决方案。

Pear Therapeutics 获得 FDA 更安全的技术计划（STeP）指定，用于治疗急性和慢性疼痛的候选产品

2022-04-13 20:00:00

Pear Therapeutics公司宣布其产品Pear-010获得美国食品药品监督管理局（FDA）的Safer Technologies Program（STeP）医疗设备指定，该产品旨在治疗急性及慢性疼痛。Pear-010是一款针对18岁以上急性术后和术后疼痛患者的神经行为干预（虚拟现实疼痛减轻）产品。该产品旨在减少术后和术后疼痛以及与术后尿潴留、术后肠梗阻或术后意外增加的镇静和呼吸抑制相关的止痛药（如阿片类药物）的使用。由于美国有超过5000万患者遭受疼痛，这是最常见的、成本最高的急性及慢性疾病之一，估计每年导致高达6350亿美元的医疗保健支出、残疾和生产力损失。Pear Therapeutics计划利用其PearCreate™平台开发Pear-010，该平台是公司的发现和开发平台。Safer Technologies Program（STeP）是一个自愿项目，旨在通过加速医疗设备的发展、评估和审查，为患者和医疗保健提供者提供及时访问这些医疗设备，同时保持上市前批准、510(k)清查和De Novo市场授权的法定标准。Pear Therapeutics是一家在纳斯达克上市的公司，致力于开发和商业化基于软件的药物，称为处方数字疗法（PDTs）。

Pear Therapeutics 宣布在 2022 年世界睡眠大会上公布两项评估处方数字疗法（PDT）治疗慢性失眠的研究数据

2022-03-15 20:00:00

Pear Therapeutics公司宣布，其产品Somryst®作为唯一获得FDA授权的处方数字疗法（PDT）用于治疗慢性失眠，在2022年世界睡眠大会上展示了该疗法的有效性数据。中期数据显示，在DREAM研究中，完成治疗的779名患者中，从基线到治疗后九周，失眠严重程度（ISI）、入睡潜伏期（SOL）和睡眠觉醒时间（WASO）均显著降低；在完成六个月随访的193名患者中，这些改善在六个月内得以维持。此外，一项针对55岁及以上慢性失眠老年人的研究也显示出积极结果。Pear Therapeutics开发的Somryst是一款基于认知行为疗法（CBT-I）的9周处方数字疗法，旨在通过移动设备提供治疗，旨在改善慢性失眠症状。

Pear Therapeutics 宣布发表出版物，显示与对照患者相比，接受 reSET-O® 治疗的阿片类药物使用障碍患者在处方后 9 个月内节省了成本并减少了住院次数

2021-11-03 20:00:00

Pear Therapeutics公司发布了一项关于其数字疗法reSET-O治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的研究结果。研究分析了使用reSET-O的患者在9个月内的医疗资源利用率（HCRU），结果显示，接受84天reSET-O治疗的患者（444人）的总医院设施和临床服务成本为8,733美元，而未使用或参与reSET-O的患者（64人）的成本为11,441美元。在9个月的治疗期间，每位接受治疗的患者净节省成本2,708美元，主要得益于46%的医院相关住院率降低。这些结果支持了reSET-O在治疗需要更全面支持的患者群体中的实际价值。研究还发现，与对照患者相比，接受reSET-O治疗的患者在住院和ICU住院方面的发生率显著降低。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-11-15

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

未公开

——

2021-03-01

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

D轮

——

2020-12-08

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

D轮

诺华;
淡马锡投资;
[+9]

——

2019-01-04

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

C轮

Blue Water Life Science Fund;
诺华;
[+6]

——

2018-01-02

Pear Therapeutics Inc

数字化医疗解决方案开发商

医疗信息化
临床信息化

B轮

诺华;
淡马锡投资;
[+5]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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