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典晶生物医药科技（苏州）有限公司

  • 存续
  • B+轮
公司全称：典晶生物医药科技（苏州）有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：眼科疾病的生物医药公司
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公司介绍：
典晶生物成立于2020年初，是一家临床阶段的生物技术公司，公司总部和研发中心位于苏州工业园区生物医药产业园，在美国旧金山湾区设有国际临床和注册中心。典晶生物的一个聚焦方向是全球领先的重组人胶原蛋白技术。公司通过合成生物学技术表达具有三股螺旋结构的全长III型人胶原蛋白，并掌握了规模化生产工艺。以此为材料制成的生物合成角膜可以治疗与角膜盲相关的视力缺陷，解决捐献角膜严重不足的问题，目前已启动了全球第一个生物合成角膜三类医疗器械注册临床试验。除生物合成角膜外，具有三股螺旋结构的重组III型人胶原蛋白还在其它组织再生医学领域有着广泛的应用前景。

基本信息

成立时间：

2020-09-07

员工人数：

15~50人

联系电话：

0512-67998778

地址：

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号苏州生物医药产业园B7楼401单元

公司官网：

eluminexbio.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 人源化抗体
  • 靶向治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

Jinzhong Zhang

经营状态:

存续

成立日期:

2020-09-08

统一社会信用代码:

91320594MA22D73R2U

组织机构代码:

MA22D73R-2

工商注册号:

320594400052184

纳税人识别号:

91320594MA22D73R2U

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-09-08至2050-09-07

行业:

研究和试验发展

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品批发（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；电子产品销售；机械设备销售；仪器仪表销售；塑料制品销售；贸易经纪与代理（不含拍卖）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号苏州生物医药产业园B7楼401单元

企业动态

Eluminex Biosciences 宣布新型五价三特异性融合抗体 （EB-105） 在糖尿病性黄斑水肿 （DME） 患者中的 1b 期单剂量递增研究结果
2025-06-10 00:00:00
Eluminex Biosciences Limited宣布其临床试验阶段蛋白质治疗公司研发的EB-105在治疗视力威胁性糖尿病视网膜病变（DME）患者中的首次人体单剂量研究取得积极结果。该研究名为LOTUS研究（Part 1），是一项开放标签、多中心、剂量递增研究，评估了EB-105在低、中、高剂量下的安全性、耐受性和药效学。结果显示，所有剂量组均表现出临床相关的药效学活动，包括最佳矫正视力（BCVA）的持续整体平均改善和中央视网膜子场厚度（CST）的降低。Eluminex Biosciences正在准备LOTUS研究的第二部分，将评估多剂量注射在DME患者中的效果。
三优生物祝贺Eluminex Biosciences和Foreseen Biotechnology在创新药项目上取得重大突破
2024-07-26
Sanyou Bio祝贺Eluminex Biosciences和Foreseen Biotechnology在创新药物项目中取得重大突破。Eluminex Biosciences的EB-105三特异性融合抗体药物在美国开始临床试验，针对糖尿病黄斑水肿患者。Foreseen Biotechnology的ADC靶向药物FS001获得法国Ipsen Pharma SAS的全球独家许可，总许可费达10.3亿美元。Sanyou Bio在发现上述创新药物的关键工作中提供了支持。
【首发】典晶生物完成超过4000万美元B轮融资，持续聚力眼科创新疗法及重组人胶原蛋白技术
2023-02-28 08:00:00
典晶生物医药科技（苏州）有限公司完成超过4000万美元B轮融资，用于推进生物合成角膜及眼科创新药物的临床研究。此轮融资由千骥资本领投，越秀产业基金、本草资本和元禾控股跟投，现有股东继续加持。典晶生物成立于2020年，总部和研发中心位于苏州工业园区，在美国旧金山湾区设有国际临床和注册中心。公司创始人张金忠博士曾在多家知名生物技术公司担任高级领导职位，核心管理团队拥有超过20年创新药和医疗器械研发经验。典晶生物聚焦全球领先的重组人胶原蛋白技术，已启动全球第一个生物合成角膜三类医疗器械注册临床试验。公司计划利用B轮融资继续开发全球创新的眼科管线和国际领先的重组人胶原蛋白技术平台。
FibroGen 报告 2022 年第四季度和全年财务业绩
2023-02-27
FibroGen公司于2023年2月27日公布了2022年第四季度和全年的财务报告，并更新了公司近期的发展情况。公司2022年总收入为1.407亿美元，其中roxadustat在中国市场的销量持续增长，2022年全年净销售额为8290万美元，同比增长74%。公司预计2023年将公布五项关键III期临床试验的结果，包括pamrevlumab和roxadustat在不同疾病领域的临床试验。此外，公司还计划在2023年下半年提交两个IND申请。2022年，FibroGen完成了多项临床试验的招募工作，并获得了合作伙伴Astellas在俄罗斯批准roxadustat用于治疗慢性肾病相关贫血的25百万美元里程碑付款。公司预计，截至2022年12月31日，其现金、现金等价物、投资和应收账款总计4.427亿美元，足以支持公司到2024年下半年的运营计划。
Eluminex Biosciences 从 Retinagenix Holdings 收购醋酸 Zuretinol
2022-01-19
Eluminex Biosciences宣布收购来自Retinagenix Holdings的Zuretinol Acetate资产及相关全球商业化权利，用于治疗儿童罕见失明症。Zuretinol是一种新型口服疗法，目前正开发用于治疗由RPE65或LRAT基因突变引起的Leber先天性黑蒙症（LCA）和视网膜色素变性（RP）。该疗法已获得FDA罕见儿科疾病和快速通道指定，并符合罕见儿科疾病优先审查凭证资格。Eluminex将支付预付款和业绩支付给Retinagenix，包括临床、监管和商业里程碑支付以及基于全球产品净销售额和优先审查凭证的销售或使用支付。Eluminex zuretinol项目（EB-109）是一项针对LCA或RP患者的临床阶段新型口服疗法，预计将在2022年下半年进入全球2b/3期儿科研究。Zuretinol已在美国和欧洲获得孤儿药指定，并已获得FDA罕见儿科疾病和快速通道指定。
Eluminex Biosciences 独家授权 FibroGen 的生物合成角膜技术和重组胶原蛋白 III 平台
2021-07-19
Eluminex Biosciences宣布获得全球独家授权，开发并商业化一种基于重组人胶原蛋白III型的新型生物合成角膜，用于治疗角膜盲。这一技术旨在满足全球对角膜移植的需求，尤其是在中国，每年有超过10万例角膜盲病例，传统治疗方法存在供体组织短缺和免疫抑制药物需求等问题。Eluminex将向FibroGen支付800万美元的前期费用，并可能获得高达6400万美元的未来里程碑付款。同时，Eluminex宣布眼科专家Edward Holland博士加入其科学顾问委员会，为生物合成角膜项目提供专业指导。Eluminex的生物合成角膜（EB-301）预计将在2022年下半年进入中国市场进行临床试验，以验证其安全性和有效性。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-08-21

典晶生物医药科技（苏州）有限公司

眼科创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

元禾控股;
苏信宜和;

——

2023-02-28

典晶生物医药科技（苏州）有限公司

眼科创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

千骥资本;
本草资本;
[+3]

——

2020-11-20

典晶生物医药科技（苏州）有限公司

眼科创新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

高瓴资本;
礼来亚洲基金;
[+1]

——

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