安杰恩集团，一家领先的法定通知和行政服务提供商，宣布其被任命为美国破产协会（ABI）的资本合作伙伴。这一称号体现了安杰恩对ABI使命的支持，即向破产重组和清算社区提供非党派的教育、研究和专业发展。安杰恩集团执行副总裁罗兰·汤姆福德表示，作为资本合作伙伴，安杰恩致力于支持ABI的使命，并与负责处理法律体系中一些最复杂案件的专家进行合作。在2026年项目年度，安杰恩将支持ABI的全国会议和教育项目，并贡献关于纪律性行政、合规性和对复杂事项的操作严谨性的见解。安杰恩集团以其创新、精确和客户服务而闻名，通过技术驱动的透明解决方案支持复杂诉讼。此外，安杰恩还提供战略指导和全面的分配能力，帮助客户无缝管理所有行政职能。美国破产协会（ABI）是一个致力于破产相关研究及教育的最大多学科、非党派组织，为全球的律师、财务顾问、法官、学者和重组专业人士提供教育项目、资源和分析。
Ainos公司宣布获得日本一项关键发明专利，用于其创新口服干扰素配方VELDONA®，以治疗和预防冠状病毒感染。该专利强化了Ainos在全球知识产权方面的地位，并使其成为差异化抗病毒解决方案的领导者。VELDONA®的专利技术包括低剂量给药、创新递送机制、灵活的剂量形式和无冷链需求等特点，有望重新定义抗病毒治疗标准。随着全球冠状病毒治疗市场预计到2031年将超过160亿美元，Ainos凭借其专利技术，致力于提供成本效益高、可扩展且患者友好的替代方案。VELDONA®不仅针对治疗，还具有预防作用，针对当前治疗方案的不足，提供患者友好、非侵入性、经济实惠的口服疗法。此外，VELDONA®在治疗其他免疫相关疾病和病毒感染方面也展现出潜力。Ainos致力于提供可及性、可扩展的解决方案，以应对全球健康挑战。
Ainos公司宣布，其针对治疗干燥综合征的VELDONA药物的临床试验已获得台北医学大学附设双和医院IRB批准，预计将于2025年4月启动研究。VELDONA在先前的3期临床试验中显著增加了唾液流量。该研究旨在进一步评估VELDONA在改善唾腺功能和缓解干燥症状方面的潜力。Ainos公司计划提交给台湾食品药物管理局，预计2025年第一季度完成所有审批。VELDONA在先前的美国临床试验中显示出改善口腔干燥症状的潜力，且无严重不良反应。
Ainos公司宣布，其即将在台湾进行一项针对原发性干燥综合征的VELDONA药物的临床试验，预计于2024年12月开始。这项临床试验旨在评估VELDONA在改善唾液分泌和干燥症状方面的效果，并预计将在2026年1月完成。报告强调了Ainos在台湾进行临床试验的资本效率策略，并指出VELDONA在美国的III期临床试验中已显示出改善唾液流量和口腔干燥的显著效果。干燥综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，全球约1%的人口受到影响，目前缺乏批准的治疗方法。
Ainos公司宣布，其VELDONA低剂量口服干扰素制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定，用于治疗HIV阳性患者的口腔疣。VELDONA有望为约2%的HIV阳性患者提供新的治疗选择。Ainos计划在VELDONA进入III期临床试验前与FDA进行IND会议。目前，针对HIV相关口腔疣的治疗选择有限，而VELDONA的临床研究已显示出积极的治疗效果和较低的毒性。孤儿药资格认定将给予Ainos在VELDONA上市后一定的市场独占权、免FDA申请费以及合格临床试验的税收抵免。
Ainos公司发布2022年第三季度未经审计的财务报告，报告显示，公司第三季度收入同比增长384.2%，达到175.77万美元，主要得益于COVID-19抗原自测试剂盒在台湾的销售增长。毛利率为33.1%，去年同期为71.5%。公司债务比率从2021年末的75%下降至7%。公司正在推进VELDONA低剂量口服干扰素α制剂的临床试验，并寻求将五款VELONDA候选药物推进至3期临床试验和商业化。Ainos Flora产品正在进行台湾的临床研究。公司将继续在台湾扩大COVID抗原测试产品的分销和销售渠道。
Ainos公司宣布正在寻求许可合作伙伴，以加速其低剂量口服干扰素α（IFNα）新药VELDONA®的五个候选药物的临床试验和商业化进程。这些候选药物已完成II期临床试验，并显示出积极的治疗效果。其中包括治疗干燥综合征、复发性口疮性口炎、化疗引起的口腔炎、流感以及普通感冒等。Ainos计划通过许可协议推进这些候选药物进入III期临床试验并最终实现商业化。
Ainos公司近日宣布，其VELDONA®疗法在针对SARS-CoV-2 Omicron变种的抗病毒疗效研究中取得了显著成果。VELDONA®是一种低剂量口服干扰素α（IFN-α）配方，研究表明，该疗法能够通过调节免疫反应，对感染SARS-CoV-2病毒的肺部产生治疗效果，从而加速感染动物的恢复。Ainos公司已向美国FDA提交了VELDONA®用于治疗轻症COVID-19患者的II期临床试验申请。研究结果显示，与接受安慰剂组的仓鼠相比，接受VELDONA®治疗的仓鼠在感染后立即表现出对体重减轻的抵抗力，并在接下来的三天内显示出更好的恢复趋势。在整个治疗期间，VELDONA®组的仓鼠体重保持比安慰剂组更稳定。此外，VELDONA®在治疗新变种病毒感染指标方面也显示出良好的效果。Ainos公司相信，结合之前在预防和治疗流感方面的II期临床试验结果，VELDONA®可能成为未来治疗COVID-19和其他病毒感染的重要解决方案。
Ainos公司向美国食品药品监督管理局提交了关于其低剂量口服干扰素α制剂VELDONA的IND申请，用于治疗COVID-19轻微症状。该Phase 2临床试验计划在台湾进行，评估VELDONA在COVID-19轻微症状患者中的疗效。VELDONA旨在增强人体免疫反应，先前研究表明其可抑制呼吸道病毒感染。Ainos公司致力于开发医疗技术和预防性医学，同时也在开发医疗设备和消费者健康产品，包括VOC技术和COVID-19 POCT产品。
Amarillo Biosciences与印度顶级20家制药公司之一的Intas达成战略合作伙伴关系，Intas将赞助ABI口服干扰素α口香糖的临床试验，以对抗流感。Intas将在印度获得市场批准后支付ABI净销售额的版税。H1N1病毒在印度继续传播，印度H1N1感染死亡率达3.1%。印度临床试验旨在确定低剂量口服干扰素在减少流感病毒如H1N1感染严重程度方面的疗效。ABI已在动物中使用低剂量干扰素进行研究，发现其对猫、牛和马是安全有效的口服疗法。另一项在珀斯进行的2期临床试验表明，ABI的低剂量口服干扰素可以安全地减少接触流感和其他呼吸道病毒者的感染率和症状严重程度。该公司计划在年底前发布这项重要研究的结果。美国疾病控制与预防中心表示，H1N1病毒在美国27个州广泛传播，在18个州地区性传播，总统科学和技术顾问委员会建议40%的美国人口可能感染H1N1病毒。Amarillo Biosciences是一家美国生物技术公司，与日本协和集团合作，专注于低剂量口服干扰素的研究，用于治疗流感、丙型肝炎、慢性咳嗽和HIV阳性患者的条件。Intas是一家印度制药公司，在全球42个国家拥有业务，在国内市场排名前20位。
Amarillo Biosciences宣布选择Accelovance公司进行一项关于其口服干扰素产品的人类临床试验，旨在研究该产品在2009/2010流感季节对预防流感和其他呼吸道病毒感染的效果。该试验将在美国六个研究中心进行，招募400多名志愿者，并计划在2009年12月开始，为期16周。研究目的是确定最佳剂量的口服干扰素，以预防流感和其他冬季感冒。Accelovance公司表示，他们期待与Amarillo Biosciences合作，利用其临床研究经验和患者管理解决方案，确保研究的顺利进行。Amarillo Biosciences的CEO Joseph Cummins强调，该研究对于开发一种安全有效的流感替代疗法至关重要，因为一些流感病毒已经对现有抗病毒药物产生了抗药性。
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