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Sunesis Pharmaceuticals Inc

公司全称：Sunesis Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：一家生物制药公司
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公司介绍：
Sunesis是一家新兴的生物制药公司，致力于开发新药以改善癌症患者的生活。他们正在建立药物管道，选择性地阻断肿瘤生长和存活所需的关键机制。抗击癌症是一项艰巨的任务，需要采取创新承诺推动的综合方法。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

(650) 266-3500

地址：

395 Oyster Point Boulevard, Suite 400 South San Francisco, CA 94080

公司官网：

www.sunesis.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Sunesis Pharmaceuticals 宣布在第 32 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上公布 SNS-510 临床前数据
2020-10-12 19:00:00
Sunesis Pharmaceuticals宣布将在2020年10月24日至25日举行的第32届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上的虚拟平台上进行海报展示。展示的摘要标题为“PDK1抑制剂SNS-510在实体瘤和血液癌模型中与标准癌症疗法表现出协同作用”，发布日期为10月24日，时间为东部时间上午9点。Sunesis是一家专注于开发针对血液和实体癌的靶向抑制剂的生物制药公司，其产品线包括新型激酶抑制剂SNS-510，目前正在进行IND可行性研究和vecabrutinib的1b期临床试验。
Sunesis Pharmaceuticals 宣布 Vecabrutinib 项目的临床进展
2020-06-23 19:30:00
Sunesis Pharmaceuticals宣布不会将非共价BTK抑制剂vecabrutinib推进至计划中的Phase 2阶段，因为评估了包括最高剂量组（500 mg）在内的所有数据后，发现其在BTK抑制剂耐药的B细胞恶性肿瘤中活动性不足。尽管vecabrutinib表现出良好的安全性，但在CLL患者中观察到一例部分缓解，以及多个剂量范围内的患者疾病稳定，但没有观察到其他缓解。公司将完成Phase 1b试验，并评估vecabrutinib的最佳前进道路。同时，公司将资源和发展重点转向其首创PDK1抑制剂SNS-510，该药物有望在2020年底前提交IND申请，并计划在下半年医学会议上展示更多临床前研究结果。
Sunesis Pharmaceuticals 宣布正在进行的 Vecabrutinib 治疗 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤患者的 1b/2 期试验数据
2019-12-06 00:41:00
Sunesis Pharmaceuticals宣布其非共价BTK抑制剂vecabrutinib在治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他B细胞恶性肿瘤的1b/2期临床试验数据。这些数据将在美国血液学会（ASH）年会上展示，并已提前公开，因为社交媒体上出现了未经授权的公告。试验结果显示，vecabrutinib在高风险患者中显示出临床活性，包括对共价BTK抑制剂耐药的患者，以及野生型和C481突变的BTK疾病。Vecabrutinib在目前研究的剂量水平上耐受性良好，患者正在接受400mg剂量的治疗。Sunesis计划进行2期扩展试验，重点关注对BTK抑制剂耐药的CLL/SLL患者和先前对其他BTK抑制剂不耐受的患者。数据显示，29名复发性/难治性患者接受了1至5组的治疗，包括23名CLL患者、3名华氏巨球蛋白血症患者、2名外套细胞淋巴瘤患者和1名边缘区淋巴瘤患者。患者平均接受了4线先前治疗，所有患者都对先前BTK抑制剂治疗进展。
Sunesis Pharmaceuticals 宣布在第 61 届美国血液学会年会上发表演讲
2019-11-06 22:16:00
Sunesis Pharmaceuticals将在2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学学会（ASH）年会上进行海报展示，介绍其新型BTK抑制剂Vecabrutinib在B细胞恶性肿瘤治疗中的最新研究结果。该研究为1b/2期剂量递增和队列扩展研究，旨在评估Vecabrutinib在经过先前治疗后进展的慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤患者中的疗效。Sunesis是一家专注于开发针对血液和实体瘤的靶向抑制剂的生物制药公司，致力于改善癌症患者的生命质量。
Sunesis Pharmaceuticals 宣布在 2019 年 AACR-NCI-EORTC 分子靶点和癌症治疗学国际会议上呈报 SNS-510 临床前数据
2019-10-17 04:59:00
Sunesis Pharmaceuticals公司在2019年10月26日至30日在马萨诸塞州波士顿举行的2019 AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上，将展示其PDK1抑制剂SNS-510的实验成果。该研究显示SNS-510在血液和实体瘤癌症模型中表现出强大的活性，并确定了CDKN2A突变癌作为潜在的靶点，具有增强的敏感性。Sunesis是一家致力于开发针对血液和实体瘤的新型靶向抑制剂的生物制药公司，目前正专注于其口服非共价BTK抑制剂vecabrutinib的开发，该药物正在进行1b/2期临床试验。
Sunesis Pharmaceuticals 宣布在 ASH 年会上公布 Vecabrutinib 治疗 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤患者的 1b/2 期试验的初步数据
2018-11-28 20:00:00
Sunesis Pharmaceuticals宣布其非共价BTK抑制剂vecabrutinib在成人复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他B细胞恶性肿瘤的1b/2期临床试验结果。这些结果将在美国血液学会（ASH）第60届年会上展示。vecabrutinib在CLL和其他B细胞癌症患者中显示出令人鼓舞的安全性和药代动力学活性，包括BTK C481突变患者。试验数据显示，vecabrutinib在B细胞恶性肿瘤患者中表现出良好的安全性、药代动力学和药效学特征，包括快速和持续的BTK磷酸化抑制以及关键细胞因子浓度的降低。Sunesis计划继续剂量递增，并期待在美国八个顶级研究地点与研究人员合作。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2016-04-01

Sunesis Pharmaceuticals Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

Bridge Bank;

——

产品管线

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I期临床
II期临床
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