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AVEO Oncology

公司全称：AVEO Oncology
国家/地区：美国/——
类型：一家专注于发现和开发靶向癌症治疗药物的后期生物制药公司
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公司介绍：
AVEO Oncology (formerly GenPath Pharmaceuticals; also know as AVEO Pharmaceuticals) is a biotechnology company that develops cancer therapeutics.AVEO is headquartered in Cambridge, MA.In May 2015, the company announced the relocation of its corporate headquarters to One Broadway in Cambridge, MA. The facility consists of approximately 5,000 square feet of office space with no laboratory or vivarium space. At that time, the company announced the unveiling of a new corporate logo.In September 2014, the company terminated its lease agreement pertaining to the headquarters in Cambridge, MA that reduced its existing lease obligations by $110 million. At that time, the company also amended its debt financing facility with Hercules Technology Growth Capital.In March 2005, GenPath was renamed AVEO Pharmaceuticals Inc.In October 2022, LG Chem acquired AVEO Oncology for $566 million.In July 2009, OSI Pharmaceuticals extended its collaboration with AVEO Pharmaceuticals to disco

基本信息

成立时间：

2019-11-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

16172995000

地址：

30 Winter Street BOSTON MASSACHUSETTS 02108; US; Telephone: +18574000101; Fax: +16179954995;

公司官网：

www.aveooncology.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Syntis Bio任命Matthew Dallas为首席财务官
2026-06-09 20:00:00
Syntis Bio，一家专注于利用小肠进行创新口服疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命Matthew Dallas为首席财务官。Dallas先生拥有超过25年的生命科学行业财务管理和经验。在加入Syntis Bio之前，他曾在Pulmocide、Zealand Pharma、AVEO Oncology和CoLucid Pharmaceuticals等公司担任首席财务官。Syntis Bio的CEO Rahul Dhanda表示，Dallas先生的加入将有助于公司扩大财务和业务基础设施，支持其多个在研项目，包括用于治疗肥胖的主导研究项目SYNT-101。Syntis Bio正在推进一系列针对小肠的口服疗法，旨在精确控制营养和药物的吸收。
Verastem Oncology任命新董事会成员
2026-05-26 00:00:00
生物制药公司Verastem Oncology宣布任命Michael P. Bailey加入其董事会，同时宣布Robert Gagnon因任期结束而辞去董事会职务。Bailey拥有超过三十年的全球制药和生物技术公司领导经验，曾在多个领域推动肿瘤药物从临床开发到商业化的成功。他目前担任AVEO Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官。Verastem Oncology致力于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的新药，其产品线专注于抑制癌症细胞生存和肿瘤生长的关键信号通路。
AVEO肿瘤学公司宣布在ASCO 2026年会上展示两项研究摘要
2026-05-05 00:00:00
AVEO肿瘤学公司，一家LG Chem公司，宣布有两项摘要被接受在即将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年年度会议上展示。其中一项研究为TiNivo-2 III期临床试验的最终分析，评估了tivozanib（Tivo）在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中的长期疗效；另一项研究为FIERCE-HN研究，是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，评估了ficlatuzumab（HGF/cMET mAb）与cetuximab联合治疗复发或转移性（R/M）HPV阴性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效。AVEO是一家专注于肿瘤学的生物制药公司，致力于为癌症患者提供更好的生活。目前，AVEO在美国市场销售FOTIVDA®（tivozanib）用于治疗经过两次或更多先前系统性治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。AVEO及其战略合作伙伴继续在其他新型靶向组合中开发FOTIVDA，包括在肾细胞癌和HPV阴性难治性头颈鳞状细胞癌以及癌症恶病质中的rilogrotug（也称为AV-380）。AVEO于2023年1月19日成为LG Chem Life Sciences USA, Inc.的全资子公司，并继续以AVEO肿瘤学，一家LG Chem公司的名义运营。LG Chem是一家领先的全球化学公司，业务范围涵盖石化、先进材料和生命科学。LG Chem Life Sciences是LG Chem的生命科学业务部门，致力于在广泛的治疗领域开发和提供创新的药物。
AVEO与Blood Cancer United合作开展AML临床试验
2026-01-14 23:45:00
AVEO公司宣布，其研发的ficlatuzumab药物在Blood Cancer United的Beat AML Master Clinical Trial中，与azacitidine和venetoclax联合用于治疗60岁及以上未经治疗的急性髓系白血病（AML）患者的1b/2期临床试验中，首例患者已成功给药。该临床试验旨在评估ficlatuzumab联合用药的安全性、药代动力学、药效学以及初步疗效。AVEO是一家专注于癌症治疗的生物制药公司，其产品FOTIVDA已在美国上市用于治疗晚期肾细胞癌。Blood Cancer United是一家全球性非营利组织，专注于血液癌症患者的支持、研究和倡导。该临床试验是Blood Cancer United Beat AML Master Clinical Trial的一部分，旨在通过创新性的精准医疗方案和战略合作伙伴关系，改变AML的治疗模式。
Blood Cancer United开展针对老年AML患者的新临床试验
2026-01-14 21:00:00
Blood Cancer United（原名为白血病与淋巴瘤协会）宣布，在Beat AML Master Clinical Trial的新子研究中，首位患者已接受治疗。该子研究由AVEO Oncology（一家LG Chem公司）合作进行，评估 ficlatuzumab（一种针对肝细胞生长因子HGF的单克隆抗体）与venetoclax和azacitidine联合使用，用于治疗60岁及以上新诊断且未经治疗的急性髓系白血病（AML）患者。新子研究目前在美国加州大学旧金山分校和堪萨斯大学医疗中心开放。Blood Cancer United首席科学官Lore Gruenbaum博士表示，五年前将venetoclax加azacitidine作为老年AML患者的标准治疗方案是一项变革，但大多数患者仍然复发，长期预后仍然较差。因此，他们正在积极研究新的三联疗法，如这个新子研究中的疗法，这些联合疗法有可能提高生存率和生活质量。目前，Beat AML Master Clinical Trial共有四个子研究正在进行，该试验在统一框架下测试多种针对不同亚型的治疗方案。Beat AML使用基因组测试将患者与最有希望的目标治疗相匹配，基于他们独特的基因突变。迄今为止，已有超过1850名患者在诊断后七天内接受了基因组测试，超过650名患者已加入Beat AML精准治疗子研究之一。美国有14个临床试验点开放，包括最近在匹兹堡大学医疗中心和西弗吉尼亚大学的新增点。Blood Cancer United联合了领先的血液癌专家、制药合作伙伴、基因组测试公司、数据专家、临床试验点和监管机构，以打破壁垒并加速以患者为中心的发现。其他两个子研究最近也取得了重要里程碑。Blood Cancer United及其Beat AML Master Clinical Trial旨在治愈血液癌并改善所有患者及其家庭的生活质量。
AVEO与HiberCell合作开发PERK抑制剂HC-5404与FOTIVDA联合治疗肾细胞癌
2025-11-04 22:00:00
AVEO公司（一家LG Chem公司）和HiberCell公司宣布，双方已达成独家开发和选择权协议，共同开发HiberCell公司的首款人源PERK抑制剂HC-5404，并将其与AVEO公司的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂FOTIVDA（tivozanib）联合使用。FOTIVDA是一种抗血管生成剂，2021年3月获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗经过两次或更多先前系统性治疗的复发或难治性肾细胞癌（RCC）的成年患者。HC-5404在多种实体瘤模型中的临床前研究，包括胃癌和RCC，表明与抗血管生成剂联合使用时具有增强的抗肿瘤疗效潜力。根据协议条款，AVEO负责进行初始阶段的临床试验。在2期临床试验期间，AVEO有权以未公开的选择权费用获得HC-5404在全球所有治疗适应症方面的独家开发、生产和商业化许可。此外，如果AVEO行使选择权，HiberCell将根据HC-5404在全球范围内的成功开发和商业化，有资格获得里程碑付款和版税。
LG 化学旗下公司 AVEO Oncology 在 ASCO 2025 年年会上展示三张海报
2025-06-03 00:00:00
AVEO公司于2025年ASCO年会上展示了三份海报，包括TiNivo-2研究的探索性亚组分析，评估tivozanib作为二线治疗在之前接受过免疫检查点抑制剂（ICI）组合疗法的肾细胞癌患者中的疗效；FIERCE-HN试验，评估ficlatuzumab与cetuximab联合治疗复发或转移性（R/M）HPV阴性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效；以及AV-380（rilogrotug）在癌症患者恶病质治疗中的剂量递增研究。TiNivo-2亚组分析显示tivozanib单药治疗在先前接受过一线治疗的mRCC患者中表现出活性，但未发现nivolumab与tivozanib联合治疗有额外益处。FIERCE-HN试验旨在评估ficlatuzumab与cetuximab联合治疗HPV阴性R/M HNSCC患者的疗效和安全性。AV-380（rilogrotug）是一项针对癌症患者恶病质治疗的开放标签剂量递增研究，旨在评估rilogrotug在癌症患者恶病质治疗中的安全性、药代动力学、药效学和免疫原性。
LG 化学旗下公司 AVEO Oncology 宣布在 ASCO 2025 年年会上展示三张壁报
2025-04-28 21:00:00
AVEO Oncology，一家致力于为癌症患者提供差异化解决方案的生物制药公司，宣布其三项摘要被纳入即将于2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2025年年度会议。其中一项研究探讨了tivozanib（Tivo）作为单药或与nivolumab（Nivo）联合治疗既往接受过免疫检查点抑制剂（ICI）组合治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者的疗效；另一项研究评估了ficlatuzumab（HGF/cMET Mab）与cetuximab联合治疗复发或转移性（R/M）HPV阴性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效；第三项研究则是一项针对癌症患者恶病质（cachexia）的AV-380（抗GDF15单克隆抗体）剂量递增研究。AVEO目前在美国市场销售FOTIVDA®（tivozanib）用于治疗复发性或难治性晚期肾细胞癌（RCC）患者。此外，AVEO还与LG Chem Life Sciences USA, Inc.成为全资子公司，专注于肿瘤学、免疫学和代谢性疾病领域的药物研发。
LG 化学旗下公司 AVEO Oncology 宣布在 ESMO 2024 上接受 TiNivo-2 结果的最新口头报告
2024-09-03 20:10:00
AVEO Oncology，一家LG Chem公司，宣布其TiNivo-2三期临床试验摘要被选为2024年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会的口头报告。该试验旨在评估将PD-1检查点抑制剂nivolumab与低剂量FOTIVDA（tivozanib）联合使用，与标准剂量FOTIVDA相比，在免疫检查点抑制剂（ICI）联合治疗后或先前ICI治疗后的二线治疗中的益处。TiNivo-2临床试验是一项旨在评估tivozanib与nivolumab联合使用在先前ICI治疗后肿瘤进展的肾细胞癌（RCC）患者中的安全性和有效性的三期临床试验。FOTIVDA是一种口服的下一代VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，由Kyowa Kirin发现。AVEO于2021年3月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗经过两次或更多先前系统性治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）的成年患者。FOTIVDA在欧洲联盟和其他国家获得批准，用于治疗晚期RCC的成年患者。
LG 化学公司和 AVEO Oncology 宣布 LG 化学的首个专有抗癌化合物进入 1 期临床研究，在美国开始给药
2024-06-13 20:10:00
LG Chem与AVEO Oncology宣布在美国启动LB-LR1109（NCT06332755；LG项目代码LR19155）的Phase 1临床试验，这是LG Chem首个自主研发的抗癌药物候选品。该试验旨在确定LB-LR1109的推荐剂量，评估其安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学、免疫原性和药效学，并评估其对生活质量的影响。该研究针对未切除和转移性非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌、肾细胞癌、尿路上皮癌或恶性黑色素瘤患者。LB-LR1109在临床前研究中显示出剂量依赖的抗癌效果，LG Chem已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。LG Chem与AVEO Oncology将共同努力推进后期临床试验和监管批准。
乐骏肿瘤科宣布与礼来公司达成北美 ERBITUX®（西妥昔单抗）临床试验合作和供应协议，以评估 Ficlatuzumab 和西妥昔单抗在复发或转移性 HNSCC 患者中的疗效
2022-06-22 20:00:00
AVEO Oncology与Eli Lilly and Company达成临床试验合作和供应协议，评估其研究性药物ficlatuzumab与抗EGFR抗体cetuximab联合使用治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）的效果。ficlatuzumab是针对肝细胞生长因子的单克隆抗体。AVEO此前已与Merck KGaA达成类似协议，并正在制造ficlatuzumab的临床供应。AVEO计划在2023年第一季度启动针对HPV阴性R/M HNSCC的潜在注册性临床试验。Eli Lilly将提供cetuximab的临床药物供应，而AVEO将负责试验执行。该合作被视为对AVEO ficlatuzumab临床开发计划的验证，并有望推进ficlatuzumab与cetuximab的联合疗法。

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2020-08-10

AVEO Pharmaceuticals Inc

一家专注于发现和开发靶向癌症治疗药物的后期生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2010-05-28

AVEO Pharmaceuticals Inc

一家专注于发现和开发靶向癌症治疗药物的后期生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Hercules Capital;

——

2010-03-12

AVEO Pharmaceuticals Inc

一家专注于发现和开发靶向癌症治疗药物的后期生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

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