苏州闻泰医药科技有限公司

存续
B轮

公司全称：苏州闻泰医药科技有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：创新药物研发商

公司介绍：

闻泰医药是一家创新医药企业，由中科院多位博士共同创立，核心团队在相关领域深耕多年，创业经验丰富。已向外许可或转让多款肝病、NASH新药，并拥有主导推动新药从研发到临床到市场的经验。公司位于苏州昆山生物医药产业园，并在上海张江建有研发中心，汇聚多位具有丰富经验的小分子化药、生物工程新药研发专家。公司利用对代谢类靶点作用机制、GPCR蛋白结构的深刻理解和AI辅助，建立了围绕肠胃激素的新药开发平台，围绕II型糖尿病和减重布局了多款小分子产品。其中VCT220已完成FIH试验，其余产品将于2023年申报IND。闻泰医药从成立之初就坚持只做突破性和差异化药物的理念，致力于成为一家能为患者带来高疗效创新药物的生物医药高科技公司。

基本信息

成立时间：

2021-04-27

员工人数：

15~50人

联系电话：

13773122029

联系邮箱：

609326282@qq.com

地址：

苏州市昆山市玉山镇元丰路168号3号房研发楼313室

荣誉：

“独角兽”培育企业

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李本

经营状态:

存续

成立日期:

2021-04-28

统一社会信用代码:

91320583MA25W6K62R

组织机构代码:

MA25W6K6-2

工商注册号:

320583001926941

纳税人识别号:

91320583MA25W6K62R

企业类型:

其他股份有限公司

营业期限:

2021-04-28 至无固定期限

行业:

科学研究和技术服务业>科技推广和应用服务业>技术推广服务(M751)

登记机关:

成都市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

成都市武侯区锦绣街8号2层D126号

企业动态

40余人团队，如何跑出国产首个申报上市的小分子GLP-1？

2026-09-02 10:40:00

闻泰医药自主研发的口服小分子GLP-1（VCT220）递交上市申请，成为全球第二家、中国第一家将口服小分子GLP-1推至上市审评阶段的公司。VCT220的临床开发历时4年零1个月，其疗效与安全性表现良好，且具有便捷的滴定方案。闻泰医药通过差异化的分子设计、执行力强的团队、顶级临床资源、融资节奏的把握等因素，实现了这一快速突破。

停药率仅1.8%，首个国产口服小分子GLP-1申报上市

2026-07-20 17:16:00

闻泰医药的VCT220片新药上市申请已获受理，成为国内首个递交上市申请的国产口服小分子GLP-1受体激动剂，用于减重适应症。该药在关键III期临床试验中显示出良好的减重效果，并已在海外进行临床试验。与此同时，国内其他药企如恒瑞医药、硕迪生物等也在推进口服GLP-1受体激动剂的开发，标志着国产减重药商业化冲刺阶段的开启。

CORXEL 获得全球（不包括大中华区）口服小分子 GLP-1 RA 治疗肥胖和糖尿病的权利

2024-12-23 21:01:00

Corxel Pharmaceuticals宣布收购Vincentage的CX11（又称VCT220），一种口服小分子GLP-1受体激动剂，用于全球（除大中华区外）的开发和商业化。CX11是一种用于治疗肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病的口服小分子GLP-1 RA，已在中国进行2期临床试验，并显示出有竞争力的减重效果和良好的安全性和耐受性。CORXEL计划在2025年启动全球（除大中华区外）的2期临床试验。此次收购标志着CORXEL将其代谢管线扩展到肥胖和糖尿病领域，并期待CX11在减重方面的潜力。CORXEL致力于将CX11以高质量和效率开发，以进入全球肥胖市场。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-10-09

苏州闻泰医药科技有限公司

慢性代谢性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

深创投;

——

2023-02-13

苏州闻泰医药科技有限公司

慢性代谢性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

深创投;
朗玛峰创投;
[+2]

——

2022-10-24

苏州闻泰医药科技有限公司

慢性代谢性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

昆山高新创投;
昆山盛鑫昌企业管理;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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品种

规格

剂型

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过评时间

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知识产权

专利标题

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