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成都康弘药业集团股份有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:成都康弘药业集团股份有限公司
国家/地区:中国/四川
类型:生物制品及医疗器械研发商
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公司介绍:
成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称集团或康弘)是以技术创新为主线推动研发、生产和销售三大板块,以临床需求为导向,持续专注于医药行业,致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产和销售,专业创新、专业服务,主营业务没有发生过重大变化。公司在中枢神经系统、消化系统、眼科等领域建立起独具特色的系列专利产品布局,并敏锐捕捉上述领域之外的临床需求等市场机会,开创了“聚焦领域-需求导向-深入研究-专利新药-规范生产-专业营销”六位一体的独特盈利模式。

基本信息

成立时间:

1996-10-03

员工人数:

500人以上

联系电话:

028-87508866

地址:

四川省成都市金牛区蜀西路108号

公司官网:

www.cnkh.com

荣誉:
企业技术中心
知识产权示范企业
重点实验室
技术创新示范企业
知识产权优势企业
企业画像
应用技术:
  • 基因疗法
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 人源化抗体
  • 靶向治疗
  • 蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 重组病毒
  • 天然产物
  • 抗体药物
热门标签:
  • 基因疗法
  • 双特异性抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

柯尊洪

经营状态:

存续

成立日期:

1996-10-03

统一社会信用代码:

91510100633116839D

组织机构代码:

633116839

工商注册号:

510100000012344

纳税人识别号:

91510100633116839D

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

1996-10-03至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

成都市市场监督管理局

经营范围:

药品和医疗器械的研发、生产、销售及社会经济信息咨询;货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

主营业务:

药品(包括生物制品,中成药,化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发,生产与销售。

注册地址:

四川省成都市金牛区蜀西路108号

团队信息

殷劲群 硕士
副总裁,非独立董事 薪酬:
个人简介:殷劲群先生:1972年11月出生,中国国籍,无境外居留权,北京大学国际商学院BIMBA。系中国化学制药工业协会生物医药专业委员会秘书长,中国医疗保健国际交流促进会视觉健康分会副主任委员,中华社会救助基金会“朗视界•沐光明”公益基金主任,中国医药卫生文化协会医联体联盟分会副主任委员,中国医药创新促进会合规专委会常委。曾在北京第四制药厂、西安杨森制药有限公司、美国雅培制药有限公司、拜耳医药保健有限公司任职。现任公司董事、副总裁。
QUN KEVIN FANG(方群) 博士
副总裁 薪酬:
个人简介:QUN KEVIN FANG(方群)先生:1963年1月出生,美国国籍,中国居住权,美国麻省理工学院博士。曾担任美中生物医药协会(CABA)会长及美国新英格兰美中医药开发协会(SAPA-NE)执行理事。曾在美国马萨诸塞州Sepracor及Sunovion任职为高级总监。四川峨嵋计划专家,成都市“蓉漂计划”创新人才。现任公司副总裁、新药研究院院长。
柯潇 硕士
总裁,非独立董事 薪酬:
个人简介:柯潇先生:1983年11月出生,中国国籍,无境外居留权,美国旧金山大学理学学士,中欧国际工商学院工商管理硕士,成都市十七届人大代表及人大常委会委员、成都市金牛区第八届人大代表、中华中医药学会副会长、中国中药协会副会长、中国医药生物技术协会副理事长、中国药品监督管理研究会理事、四川省科协第九届委员会委员、四川省青年企业家协会第十一届副会长、四川省光彩事业促进会第五届理事会常务理事、成都市工商业联合会第十二届执行委员会常务委员。现任公司董事、总裁。
钟建军 硕士
副总裁,董事会秘书,财务总监 薪酬:
个人简介:钟建军先生:1967年3月出生,中国国籍,无境外居留权,硕士研究生学历。曾任康弘制药财务经理、财务总监,本公司董事。现任公司副总裁、财务总监、董事会秘书。
张宇 硕士
独立董事 薪酬:
个人简介:张宇先生:1978年3月出生,中国国籍,无境外居留权,毕业于上海财经大学会计专业,会计学硕士。曾任上海九洲会计师事务所有限公司项目经理。现任立信会计师事务所(特殊普通合伙)权益合伙人,中国证监会宁波证监局企业改制上市专家小组专家,上海财经大学、上海立信会计金融学院兼职硕士研究生导师、中国国际经济贸易仲裁委员会调解中心调解员、公司独立董事。

企业动态

生物制药公司BioDlink宣布,其客户成都康弘药业集团(康弘药业)向其颁发感谢信,表彰BioDlink在KH815(全球首个双载药抗体-药物偶联物ADC)成功获得临床试验批准中的关键贡献。KH815是康弘药业独立开发的一类新药,于2025年3月21日获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)批准,4月15日在中国获得临床试验授权。作为康弘药业的合同研发组织(CDMO)合作伙伴,BioDlink在项目全生命周期中提供了支持,包括工艺开发、分析方法开发与验证以及制剂研究。KH815项目需要先进的工艺设计和分析控制,包括精确管理药物-抗体比(DAR)和全面的产品表征。尽管存在复杂的偶联工艺开发和分析表征,BioDlink凭借其复杂ADC开发的专业知识,在有限的物料可用性和紧张的时程下,交付了稳健、可扩展和可重复的制造解决方案。通过持续的过程优化,开发、制造和监管提交活动比计划提前1.5个月完成,超出客户预期,并获得了康弘药业对BioDlink的技术专长和服务卓越的高度认可。BioDlink致力于为全球合作伙伴提供端到端的CDMO服务,从早期开发到商业化加速复杂生物制剂的发展。
180 Life Sciences公司宣布,牛津大学人口健康学院健康经济学研究中心和肯尼迪风湿病研究所的研究发现,抗TNF治疗(阿达木单抗)可能对早期杜氏肌病具有成本效益。这项治疗通常用于治疗类风湿性关节炎和银屑病。研究发现,阿达木单抗注射可显著减少早期杜氏肌病结节的硬度和大小。研究基于RIDD试验的结果,通过患者级模拟模型评估了阿达木单抗治疗杜氏肌病的终身成本效益。模拟模型还评估了在患者对治疗有初始反应的情况下,每次结节复发时重复阿达木单抗注射的假设性重复疗程。研究显示,重复的阿达木单抗结节内注射可能对治疗进展性早期杜氏肌病具有成本效益。
成都康弘药业集团近日宣布其关键产品康柏西普在全球临床试验中取得重要进展。康柏西普是一款针对新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的治疗药物,康弘药业正在进行一项多中心、多国、双盲、平行分组、剂量范围、阳性对照的随机试验(PANDA试验),以测试康柏西普玻璃体注射剂在治疗nAMD中的有效性和安全性。PANDA试验最近完成了入组患者的36周主要终点访问,预计康柏西普将在2023年全球上市,为患者提供新的治疗选择。康柏西普是一种新型抗VEGF融合蛋白,在中国已获批上市,用于治疗视网膜疾病。经过10年的研发,康柏西普于2014年首次在中国获批。2016年,美国食品药品监督管理局和2017年欧洲药品管理局同意其直接进入III期临床试验,2018年获得FDA的特别方案评估(SPA)批准。PANDA试验在30个国家的300多个研究地点进行。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-12-05

成都康弘药业集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(停止实施)
——
——

2015-06-26

成都康弘药业集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2011-06-24

成都康弘药业集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
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财务数据

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按季度
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2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
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年份
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中报
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年报

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2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

——

企业研报

标题
发布机构
分析师
公告日期

中银国际证券有限责任公司

张威亚

2017-10-23

东兴证券股份有限公司

张金洋

2017-10-23

中银国际证券有限责任公司

张威亚

2017-12-25

平安证券股份有限公司

叶寅

2017-12-29

广州广证恒生证券研究所有限公司

唐爱金

2018-01-26

中银国际证券股份有限公司

张威亚

2018-02-28

广州广证恒生证券研究所有限公司

唐爱金

2018-03-02

国金证券股份有限公司

李敬雷

2018-03-07

中银国际证券股份有限公司

邓周宇

2018-04-25

东兴证券股份有限公司

张金洋

2018-04-26

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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技术分类
当前法律
状态
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