Supernus Pharmaceuticals Inc
公司全称：Supernus Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：中枢神经系统（CNS）疾病治疗药物开发商
收藏
公司介绍：
Supernus Pharmaceuticals, Inc.于2005年3月30日在美国特拉华州注册成立，并于2005年12月22日开始运营。该公司是一家专业制药公司，专注于开发和商业化产品，为治疗中枢神经系统疾病，包括神经和精神治疗紊乱。公司有两个专利产品和几个专有候选产品的临床开发，可满足癫痫症和注意力缺陷多动障碍的市场需求。
基本信息
团队信息
企业动态
Addex Therapeutics恢复对GABAB PAM资产的全权
2026-09-25 00:00:00
Addex Therapeutics，一家专注于开发治疗神经疾病的创新小分子别构调节剂的生物制药公司，宣布已从其与Indivior UK Limited的合作中恢复对所有GABAB正性别构调节剂（PAM）资产的全权。这一权利的回归是在Indivior对其研发活动进行合理化并宣布其母公司计划与Supernus Pharmaceuticals Inc.合并之后发生的。Addex Therapeutics的CEO Tim Dyer表示，这些GABAB PAM资产代表了多年世界级的研究成果，并建立在由巴氯芬验证的临床验证的生物方法之上。通过恢复由Indivior选定的候选药物的开发权利，Addex Therapeutics现在可以独立推进其更广泛的GABAB PAM产品组合。这包括恢复用于物质使用障碍的候选药物和公司正在开发的针对慢性咳嗽的专有候选药物。Addex Therapeutics现在可以评估一系列战略选择，包括在近期寻求新的合作伙伴关系或在合作之前进一步推进项目。此外，Addex Therapeutics还拥有完全拥有的GABAB PAM项目，用于治疗慢性咳嗽，这使公司拥有针对GABAB受体生物学的最广泛的产品组合之一。该产品组合可能在物质使用障碍、慢性咳嗽、疼痛、过度活跃的膀胱、神经发育障碍和其他调节GABAB信号传导具有治疗前景的条件下具有潜在应用。
Newron Pharmaceuticals发布2026年上半年财务和运营亮点
2026-09-22 00:00:00
Newron Pharmaceuticals，一家专注于中枢和周围神经系统疾病新型疗法开发的生物制药公司，发布了2026年上半年的财务和运营亮点。主要内容包括：ENIGMA-TRS 1研究筛选入组完成，预计10月中旬达到目标入组600名患者；ENIGMA-TRS 2研究预计将在近期恢复美国入组；欧洲专利局决定授予额外的化合物专利，将evenamide的保护期延长至2044年；日本合作伙伴EA Pharma（Eisai集团）宣布在日本启动evenamide的3期临床试验；公司签署了一项融资协议，筹资高达3800万欧元，加强财务状况并支持evenamide的3期临床试验；George Garibaldi和Paolo Zocchi被选为新任独立非执行董事；公司首席执行官Stefan Weber表示，公司在evenamide和关键ENIGMA-TRS 3期临床试验方面取得了重大进展；公司继续推进Xadago®/safinamide在帕金森病领域的开发与市场推广；公司预计可用现金资源将支持2027年的计划开发项目和运营。
Supernus Pharmaceuticals 将参加九月投资者会议
2026-09-03 04:30:00
Supernus Pharmaceuticals，一家专注于中枢神经系统疾病治疗产品的生物制药公司，宣布其管理层将参加以下九月投资者会议：Cantor Global Healthcare Conference 和 Wells Fargo Healthcare Conference。会议将包括 fireside chat（炉边谈话），并可通过网络直播观看。此外，投资者如希望在会议期间与公司管理层安排会面，应联系相应的会议协调员。Supernus Pharmaceuticals 提供了其产品和服务的信息，并强调其产品组合涵盖了从注意力缺陷多动障碍（ADHD）到帕金森病（PD）等疾病的治疗。公司还提到了其未来展望，包括研发活动、监管审批、知识产权保护以及市场增长等，并提醒投资者有关未来预测的风险和不确定性。
22亿美元收入！两家CNS新药Biotech宣布合并
2026-08-03 00:00:00
8月3日，Supernus制药和Indivior制药宣布达成最终协议，通过全股票平等合并交易创建一家领先的中枢神经系统生物制药公司。合并后公司预计实现1.25亿美元的年度成本协同效应，并将在纳斯达克全球市场上市。交易完成后，Supernus总裁兼首席执行官Jack Khattar将担任合并公司总裁、首席执行官和董事会成员，Indivior董事会成员Tony Kingsley将担任董事会主席。合并旨在扩大药物组合，加速盈利增长，并提高财务灵活性。合并后的公司将拥有11种不同药物的商业组合，预计净收入达22亿美元，调整后息税折旧摊销前利润8.88亿美元。交易预计于2026年第四季度完成，需经双方股东、监管部门批准及惯例成交条件。
Indivior制药第二季度财报：收入增长14%，SUBLOCADE净收入创纪录
2026-08-03 00:00:00
Indivior制药公司发布2026年第二季度财报，报告显示总收入为3.43亿美元，同比增长14%。SUBLOCADE净收入达到2.53亿美元，同比增长21%，创历史新高。公司还宣布了与Supernus制药公司的合并计划，预计将在2026年第四季度完成。Indivior制药公司还回购了约470万股股票，总额为1.75亿美元。此外，公司发布了两个新的真实世界证据研究，表明SUBLOCADE的依从性与降低阿片类药物使用障碍患者的复发风险、减少感染相关并发症和降低医疗保健利用有关。
Supernus Pharmaceuticals将于2026年8月4日公布第二季度财务和业务结果
2026-07-23 00:00:00
美国生物制药公司Supernus Pharmaceuticals，专注于中枢神经系统疾病治疗产品的开发和商业化，宣布将于2026年8月4日市场收盘后公布2026年第二季度的财务和业务结果。公司总裁兼首席执行官Jack Khattar和高级副总裁兼首席财务官Tim Dec将于同日东部时间下午4:30主持电话会议和网络直播，讨论这些结果。电话会议将在管理层的陈述和业务结果讨论后，开放提问环节。实况网络直播可通过公司投资者关系网站www.supernus.com/investors的“事件与演示”部分访问。参与者可以在会议开始前预先注册，完成注册后，将获得一个电话接入号码和个性化会议代码以接入电话。电话会议结束后，重播将在公司的投资者关系网站www.supernus.com/investors上提供。网络直播将在实况直播后的60天内可在公司网站上查看。Supernus Pharmaceuticals专注于开发针对ADHD、帕金森病患者的异动症、帕金森病的低活动性、产后抑郁症、癫痫、偏头痛、颈部肌张力障碍和慢性流涎症等中枢神经系统疾病的多种治疗方法。公司正在开发一系列针对中枢神经系统疾病的新颖产品候选。此外，该公告包含前瞻性陈述，涉及基于管理层当前预期的预测或潜在未来事件，并受到可能导致实际结果与表述或暗示结果存在重大差异的风险和不确定性。
Qelbree ADHD药物获批五年：非刺激性治疗新选择
2026-07-14 00:00:00
Supernus Pharmaceuticals公司宣布，其非刺激性ADHD药物Qelbree（viloxazine extended-release capsules）自2021年4月首次获批用于治疗儿童ADHD以来，已在美国市场走过五年。Qelbree是首个非刺激性、非兴奋剂类ADHD药物，适用于6岁及以上的ADHD患者。自上市以来，Qelbree已累计开出约300万份处方，2025年一年内就有超过100万份。该药物基于临床和真实世界数据支持，为寻求非刺激性治疗方案的ADHD患者提供了新的选择。2022年4月，FDA批准Qelbree用于治疗18岁及以上的成人ADHD，成为20年来首个针对成人的非刺激性治疗药物。
Newron Pharmaceuticals将参加即将到来的六月投资者会议
2026-05-28 00:00:00
意大利生物制药公司Newron Pharmaceuticals宣布，公司首席执行官Stefan Weber和首席财务官Roberto Galli将参加六月份的几场投资者会议，包括Jefferies全球医疗保健会议和H.C. Wainwright神经视角会议。在Jefferies全球医疗保健会议上，Newron管理团队将进行公司展示和一对一投资者会议，展示将于2026年6月4日下午2点（东部时间）进行。在H.C. Wainwright会议上，Newron团队将进行虚拟的公司展示和一对一投资者会议，预录制的公司展示将从2026年6月15日上午7点（东部时间）开始对注册会议参与者提供。如需在会议期间安排与管理层的会面，请联系Casey Darby，邮箱为cdarby@lavoiegroup.com。Newron是一家专注于中枢和周围神经系统疾病创新疗法的生物制药公司，总部位于意大利米兰附近的Bresso。其领先化合物evenamide是一种首创的谷氨酸调节剂，有潜力成为治疗难治性精神分裂症（TRS）和反应不佳的精神分裂症患者的首个附加疗法。evenamide目前正在全球关键性ENIGMA-TRS III期开发计划中开发。迄今为止的临床试验结果表明，该药物候选人在TRS以及反应不佳的患者群体中显示出益处，关键疗效指标随时间显著改善，同时具有有利的安全性特征，这在现有的抗精神病药物中是不常见的。Newron已与EA Pharma（Eisai的子公司）签署了evenamide在日本和其他亚洲地区的开发和商业化协议，以及与Myung In Pharm签署了韩国的协议。Newron的第一个上市产品Xadago®（safinamide）已获得欧盟、瑞士、英国、美国、澳大利亚、加拿大、拉丁美洲、以色列、阿拉伯联合酋长国、日本和韩国治疗帕金森病的营销授权。该产品由Newron的合作伙伴Zambon商业化，Supernus Pharmaceuticals在美国拥有营销权，Meiji Seika负责日本和其他关键亚洲地区的开发和商业化。更多信息请访问：https://www.newron.com/并在LinkedIn上联系我们。
Anaveon宣布任命新任首席科学官和首席商业官
2026-05-19 00:00:00
瑞士生物技术公司Anaveon近日宣布任命Eric Zanelli博士为首席科学官，Jill Jene博士、MBA为首席商业官。这两位高管的加入将为Anaveon的临床进展和管线扩展带来深厚的科学、转化和商业发展专长。Anaveon是一家专注于开发针对免疫系统中央调节节点的下一代精准生物制剂的后期临床生物技术公司。Zanelli博士拥有超过25年的生物技术领导经验和科学领导经验，专注于免疫学、自身免疫疾病、神经免疫学、罕见疾病、生物标志物和转化医学。Jene博士则拥有超过25年的生物制药公司战略和业务发展领导经验，成功领导并完成了超过50笔交易，总价值超过60亿美元。
2026年第一季度财务报告及公司发展
2026-05-06 00:00:00
Supernus Pharmaceuticals公司于2026年5月5日公布2026年第一季度财务报告及公司发展情况。报告显示，2026年第一季度总营收为2.077亿美元，同比增长39%。其中，四款增长产品的联合营收达到1.491亿美元，同比增长56%。这种强劲的增长主要得益于Qelbree®和GOCOVRI®净销售额的增长，以及ZURZUVAE®和ONAPGO™销售额的增加。公司预计将在2026年第三季度向FDA提交ONAPGO的第二供应商监管提交，并有望在2027年中获得批准。此外，公司还更新了2026年全年财务指导。
Supernus Pharmaceuticals将于2026年5月5日公布2026年第一季度财务和业务结果
2026-04-23 04:15:00
Supernus Pharmaceuticals，一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品和商业化的生物制药公司，宣布将于2026年5月5日市场收盘后公布2026年第一季度的财务和业务结果。公司总裁兼首席执行官Jack Khattar和高级副总裁兼首席财务官Tim Dec将于同日东部时间下午4:30主持一次电话会议和网络直播，讨论这些结果。在管理层准备发言和讨论业务结果之后，会议将开放提问环节。现场网络直播可通过公司投资者关系网站www.supernus.com/Investors的“事件与演示”部分访问。参与者可以在会议之前预先注册。注册完成后，参与者将获得一个电话接入号码和个性化的会议代码以访问会议。请提前15分钟拨入。电话会议结束后，回放将在公司的投资者关系网站www.supernus.com/Investors上提供。网络直播将在现场直播后的60天内可在公司网站上查看。Supernus Pharmaceuticals专注于开发针对ADHD、帕金森病患者的异动症、帕金森病的低活动性、产后抑郁症（PPD）、癫痫、偏头痛、颈肌张力障碍和慢性流涎症等中枢神经系统疾病的多种治疗产品。公司正在开发一系列针对中枢神经系统疾病的新型候选产品。此外，该公告包含基于管理层当前预期的预测性陈述，这些陈述不传达历史信息，而是与预测或潜在的将来事件相关，这些事件基于管理层的当前预期。这些陈述受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与这些陈述中表达或暗示的结果有实质性差异。
融资信息
更多交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
相关财报
企业公告
公告标题
公告类型
公告日期
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
北科生物2026-10-15
-
转录组2026-10-15
-
贝思奥生物Bionce2026-10-15
-
智药邦2026-10-15
-
方大集团东北制药2026-10-15
-
弘晖基金2026-10-15
-
君联资本2026-10-15
-
中国药审2026-10-15
-
同写意2026-10-15
-
动脉网2026-10-15
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认