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Supernus Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Supernus Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：中枢神经系统（CNS）疾病治疗药物开发商

公司介绍：

Supernus Pharmaceuticals, Inc.于2005年3月30日在美国特拉华州注册成立，并于2005年12月22日开始运营。该公司是一家专业制药公司，专注于开发和商业化产品，为治疗中枢神经系统疾病，包括神经和精神治疗紊乱。公司有两个专利产品和几个专有候选产品的临床开发，可满足癫痫症和注意力缺陷多动障碍的市场需求。

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-301-8382500

联系邮箱：

info@supernus.com

地址：

9715 Key West Avenue Rockville MD 20850

公司官网：

www.supernus.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
肽
药物治疗
毒素
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Jack A. Khattar ——

President,Chief Executive Officer,Secretary and Director 薪酬：

个人简介：——

Frederick M. Hudson ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Charles W. Newhall, III ——

Director and Chairman 薪酬：

个人简介：——

John M. Siebert ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Georges Gemayel ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Lunai Bioworks发布AI平台，加速药物发现和生物防御研究

2026-02-10 00:14:00

Lunai Bioworks公司宣布其AI平台已商业化，并与多家制药和药物发现公司进行谈判。该平台通过人工智能将复杂生物学转化为实际应用，缩短药物研发周期，降低成本，并提高成功率。平台包括AI药物发现、AI生物防御发现和免疫疗法三个收入驱动引擎。AI药物发现旨在帮助制药公司理解疾病生物学，设计更好的临床试验，使有希望的疗法更快地惠及患者。AI生物防御发现则利用AI检测新兴的化学/生物威胁，并帮助确定有效的解毒剂和对策。此外，Lunai Bioworks还报告了其下一代同种异体树突状细胞（DC）免疫疗法在预临床人源化小鼠模型中实现了胰腺原发和转移性肿瘤的完全消退。

欧洲专利局授予Newron公司evenamide新专利

2026-01-06 00:00:00

意大利生物制药公司Newron宣布，欧洲专利局（EPO）已授予其领先开发化合物evenamide的额外专利。该专利（EP4615820）涵盖了evenamide的晶体形式、制备这些晶体形式的方法以及它们的用途。该专利的有效期至2044年。这一决定证明了Newron公司加强关键资产知识产权保护的综合战略。evenamide是一种新型口服新化学实体，具有独特的机制，与所有目前上市的抗精神病药不同。它通过选择性阻断电压门控钠通道（VGSCs）发挥作用，在超过130个其他中枢神经系统（CNS）靶点没有生物活性。该专利的获得将有助于延长evenamide的市场独占期，支持公司最大化其治疗和商业潜力。目前，evenamide正在全球关键国家进行临床试验，有望成为首个针对对现有抗精神病药反应不足或耐药的分裂症患者的一线治疗药物。

Supernus Pharmaceuticals将在虚拟会议上介绍其神经科学产品组合

2025-12-04 00:00:00

Supernus Pharmaceuticals公司宣布，其总裁兼首席执行官Jack A. Khattar将于2025年12月8日参加Bank of America Securities 2025 CNS Therapeutics虚拟会议，并将在当天下午3:20进行演讲。投资者如欲在会议期间与公司管理层安排会面，应联系Bank of America会议协调员。演讲的实时音频网络直播可通过Supernus Pharmaceuticals网站的投资者关系部分的事件与演示页面访问。公司还将提供会议后的60天存档回放。Supernus Pharmaceuticals是一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品的生物制药公司，其产品组合包括针对ADHD、帕金森病患者的异动症、帕金森病的运动减少、产后抑郁症（PPD）、癫痫、偏头痛、颈肌张力障碍和慢性流涎症的治疗方法。公司还在开发一系列针对CNS疾病的新产品候选药物。此外，该公告包含前瞻性陈述，涉及未来事件，基于公司管理层的当前预期，并受到可能导致实际结果与声明不符的风险和不确定性影响。

Supernus Pharmaceuticals总裁兼CEO Jack A. Khattar将参加Piper Sandler年度医疗保健会议

2025-11-24 00:00:00

Supernus Pharmaceuticals公司宣布，其总裁兼CEO Jack A. Khattar将于2025年12月2日参加在纽约市Lotte New York Palace举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议，并将在当地时间下午4点进行一次 fireside chat。投资者如欲在会议期间与公司管理层安排会面，应联系Piper Sandler会议协调员。会议的现场音频网络直播可通过Supernus Pharmaceuticals网站的投资者关系部分访问。Supernus Pharmaceuticals是一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品和商业化的生物制药公司，其产品组合包括针对注意力缺陷多动症（ADHD）、帕金森病（PD）患者的异动症、PD患者的低活动性、产后抑郁症（PPD）、癫痫、偏头痛、颈肌痉挛和慢性流涎症的治疗方法。公司还在开发一系列针对CNS疾病的新型候选产品。此外，该公告包含前瞻性陈述，涉及基于管理层当前预期的预测或潜在未来事件，并受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与陈述中的表述存在重大差异。

MERGE荣获2025年医疗营销影响奖年度代理机构

2025-11-13 01:15:00

MERGE被《现代医疗保健》和《广告时代》评为2025年医疗营销影响奖年度代理机构。该奖项是对MERGE在人工智能时代重新定义代理机构角色和承诺的认可。MERGE是一家专注于健康和福祉交叉点的营销和技术机构，以其对医疗保健复杂性的深入理解和创新的营销方法而获得认可。该机构与包括阿培特（Abbott）和苏普纳斯制药（Supernus Pharmaceuticals）在内的客户建立了长期的信任关系，并强调真正的进步始于倾听、同理心和全面理解人类体验。

Supernus Pharmaceuticals总裁兼CEO将在2025年Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲

2025-11-13 00:00:00

Supernus Pharmaceuticals公司宣布，其总裁兼CEO Jack A. Khattar将于2025年11月17日在伦敦举行的2025年Jefferies全球医疗保健会议上进行一场投资者交流会。会议将于美国东部时间上午9:30（格林威治标准时间下午2:30）举行。有兴趣与公司管理层会面的投资者应联系Jefferies会议协调员。会议的实时音频网络直播可通过公司网站www.supernus.com的“活动与演示”部分或以下链接访问：[直播链接]。会议后的60天内，公司网站上将提供网络直播的存档回放。Supernus Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化治疗中枢神经系统（CNS）疾病产品的生物制药公司，其产品组合包括治疗注意力缺陷多动症（ADHD）、帕金森病（PD）患者的异动症、PD患者的低运动性、产后抑郁症（PPD）、癫痫、偏头痛、颈肌痉挛和慢性流涎症等疾病。公司正在开发一系列针对CNS疾病的新型产品候选药物。此外，本新闻稿包含基于管理层当前预期的预测性陈述，这些陈述不传达历史信息，而是关于预测或潜在未来事件。这些陈述受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与所述陈述表达或暗示的结果存在重大差异。

Supernus Pharmaceuticals 2025年第三季度财报及业务发展

2025-11-04 00:00:00

Supernus Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：SUPN）在2025年第三季度实现了强劲的业绩增长，其四大增长产品的总收入同比增长52%，达到1.492亿美元。这一增长主要得益于Qelbree®和GOCOVRI®净销售额的增长，以及ZURZUVAE®和ONAPGO™销售额的增加。2025年第三季度总收入为1.921亿美元，同比增长9%。公司已完成对Sage Therapeutics, Inc.（Sage）的收购，并在2025年11月4日发布了2025年第三季度的财务报告。报告显示，ONAPGO在2025年4月美国商业上市后的第一个完整季度实现了680万美元的净产品销售额。ZURZUVAE的合作收入在2025年第三季度达到2020万美元。Qelbree的净销售额同比增长31%，达到8140万美元。GOCOVRI的净销售额同比增长15%，达到4080万美元。此外，公司还更新了2025年全年收入和运营盈利（亏损）的预期，以反映2025年前九个月强劲的表现。

Supernus Pharmaceuticals预计于2025年11月4日公布第三季度财务和业务结果

2025-10-21 00:00:00

Supernus Pharmaceuticals公司，一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品的开发和商业化的生物制药公司，宣布预计将在2025年11月4日市场收盘后公布2025年第三季度的财务和业务结果。公司总裁兼首席执行官Jack Khattar和高级副总裁兼首席财务官Tim Dec将于同日晚上4:30（东部时间）主持电话会议，向投资者介绍第三季度的财务和业务结果。会议将包括管理层的陈述、业务结果的讨论，以及随后的问题解答环节。公司投资者关系网站www.supernus.com/investors的“活动与演示”部分将提供实时网络直播。参与者可以在会议开始前注册，注册完成后将获得电话接入号码和个性化会议代码。电话会议结束后，将在公司投资者关系网站上提供录音回放，直播内容将在会议结束后60天内可供访问。Supernus Pharmaceuticals公司专注于治疗ADHD、帕金森病患者的异动症、帕金森病的运动减少、产后抑郁症（PPD）、癫痫、偏头痛、颈肌痉挛和慢性流涎症等中枢神经系统疾病。公司正在开发一系列针对中枢神经系统疾病的新型候选产品。本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述不传达历史信息，而是基于管理层当前预期预测的或潜在的未来事件。这些陈述受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与这些陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。

KalVista任命Bethany L. Sensenig加入董事会并担任审计委员会成员

2025-10-02 19:00:00

KalVista Pharmaceuticals公司宣布，自2025年10月1日起，任命Bethany L. Sensenig女士为公司董事会成员，并担任审计委员会成员。Sensenig女士在财务、企业战略和商业运营方面拥有超过20年的领导经验，目前担任Radius Health, Inc.的CFO和运营负责人。此外，她曾是9 Meters Biopharma, Inc.的CFO和临时CEO，以及Minovia Therapeutics的CFO和美区运营负责人。在Biogen Inc.工作期间，Sensenig女士曾担任财务和商业运营副总裁。KalVista是一家专注于为罕见疾病患者提供口服疗法的全球制药公司，其开发的EKTERLY是首个也是唯一一种用于治疗遗传性血管性水肿的口服按需疗法。

Supernus 宣布 FDA 批准 ONAPGO™（盐酸阿扑吗啡）用于治疗帕金森病

2025-02-04 00:00:00

Supernus Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了ONAPGO（盐酸阿扑吗啡注射剂），这是首个也是唯一一款用于治疗晚期帕金森病成人运动波动症的皮下阿扑吗啡输注装置。ONAPGO将于2025年第二季度在美国上市，配备专家支持团队，包括强大的护士教育计划和上市支持。ONAPGO在欧洲已有30年的使用历史，已帮助数千名患者实现更一致的运动波动控制。该批准基于一项3期、12周、多中心、平行组、双盲、随机、安慰剂对照研究的结果，评估了ONAPGO的有效性和安全性。主要疗效终点是基线到12周治疗期末的总每日OFF时间的平均变化，基于患者日记评估。关键次要终点是每日GOOD ON时间的平均变化，定义为没有麻烦的不自主运动的时间，以及患者总体印象变化（PGIC）。ONAPGO的上市为美国帕金森病患者提供了新的治疗选择，他们目前的治疗方案效果不佳，包括左旋多巴。

加拿大Knight Therapeutics提交Qelbree®（维洛昔嗪缓释胶囊）新药申请

2024-12-17 05:30:00

加拿大跨美洲（除美国外）专科制药公司Knight Therapeutics Inc.宣布，其针对Qelbree®（维洛昔嗪缓释胶囊）的新药申请已获得加拿大卫生部的审查批准。Qelbree®是一种新型非兴奋性药物，用于治疗注意力缺陷多动症（ADHD）。Knight Therapeutics于2023年12月与Supernus Pharmaceuticals, Inc.达成协议，获得Qelbree®在加拿大的独家商业化权利。Qelbree®在美国作为处方药，用于治疗6岁及以上患者的ADHD。基于4项关键试验的结果，Qelbree®于2021年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗6至17岁儿童的ADHD，并于2022年4月获得批准用于治疗成人ADHD。目前，Qelbree®正在多个临床试验中进行研究，包括与心理刺激剂联合治疗儿童和青少年ADHD的试验，以及针对学龄前儿童ADHD的试验。Knight Therapeutics公司总裁兼首席执行官Samira Sakhia表示，Qelbree®的提交为加拿大患者提供了新的治疗选择，有助于改善ADHD的管理。根据IQVIA Canada的数据，2023年加拿大非刺激剂ADHD产品的市场规模为8350万美元，该市场规模在2023年同比增长了10%，过去四年复合年增长率为11%。ADHD是一种慢性、通常终身的神经发育障碍，影响儿童和成人，其患病率在儿童和青少年中为5-9%，在成人中为3-5%。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2012-05-01

Supernus Pharmaceuticals Inc

制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2012-01-08

Supernus Pharmaceuticals Inc

制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2011-01-26

Supernus Pharmaceuticals Inc

制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

业务

2026-05-20

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-05

【8-K】Current report

经营公告

2026-05-05

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-04-30

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-30

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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