CDMO选择指南-CGT公司篇
无论是大型还是新兴的生物技术公司,许多公司都发现自己缺乏适当的内部资源或专业知识来支持提交监管申请。因为需要这些企业既能够及时、持续地向提供改善病人生活质量的药物,又必须确保药物安全、有效并符合监管要求。
药融圈
临床配伍稳定性研究的方案设计策略
药品在临床上与生理盐水、葡萄糖或者其他药物配伍使用是很常见的,临床配伍研究是药品研发中不可或缺的一部分,可以为药品配伍后的质量起到保障的作用。同时,也为药品的说明书(用法)提供有力的参考证据。那么,药品临床配伍稳定性研究如何设计研究方案,本人结合研发经验以某一仿制注射液为例提供临床配伍稳定研究的方案设计策略与广大同行进行探讨。
药事纵横
辉瑞制药深度分析|创新驱动“宇宙大药厂”辉瑞重回C位
谈到辉瑞(Pfizer),常会提到其“宇宙第一药厂”的称号。1849年,查尔斯•辉瑞和查尔斯•厄尔哈特表兄弟俩在纽约布鲁克林的一座红砖楼房中创立了查尔斯•辉瑞公司,二人用2500美元启动资金,开启了辉瑞的传奇之旅。
药融圈
2021中国基因治疗企业全景概览
基因治疗(gene therapy)2021中国基因治疗企业全景预览,寰宇同热:MNC与Biotech争相布局。或许在未来,基因治疗这种新兴技术将带给更多的遗传性疾病、慢性疾病患者福音。
药融圈
2021制剂新技术|微球的发展
微球是药物在聚合物基质中分散或吸附而形成的小球状实体。颗粒尺寸一般在1 ~250μm之间。由于微球制剂具有长效缓释或靶向作用,可大大提高患者用药的便捷性和依从性,临床优势突出,是一种极具潜力的剂型。此外,微球制剂产品具有较大的附加值和广阔的市场前景,成为近年来药物研发的热点。
药事纵横
疫情下激增的生物药无菌制剂外包需求|为何这家CDMO备受关注
全球医药制药的蓬勃发展,中国创新药企不断出现,全球疫情持续紧张形势下;由于小型创新药企研发投入和pipeline(研发管线)占比提升,以及药企对于提升研发回报的需要,外包服务率也在不断上涨。据悉,目前全球范围内生物药相关的产能,尤其是无菌制剂产能面临短缺。各类生物药CDMO迅速提升自身原液和无菌制剂产能,以满足激增的不同申报/临床阶段以及商业化生产阶段的客户需求。
药融圈
分析方法转移过程中遇到的几个常见问题
分析方法转移就是记录一个实验室(接收方)能够使用由另一个实验室(转移方)所开发检验方法的过程,确保接收实验室熟悉检验程序并有能力进行检验。其实质是通过分析方法转移方案,确认接收实验室有能力形成方法并获得与转移实验室相同的准确度和精密度。然而在分析方法转移过程中会遇到各种问题,在此分享几个案例。
药事纵横
中欧医药合作掘金地_意大利
意大利位于欧洲南部,面积30.13万平方公里,恰好等于我国广东省(18万平方千米)和福建省(12.13万平方千米)两省的面积之和。人口约6000万,是欧洲第四大、世界第八大经济体。2019年3月,习近平主席对意大利进行国事访问期间,中意双方签署共同推进“一带一路”建设的谅解备忘录。意大利成为首个加入“一带一路”倡议的G7成员国。随着中意关系进入新时代,意大利已成为中国在欧洲的主要投资目的国之一。医药为意大利传统优势产业,未来中意医药合作潜力巨大,前景广阔。
药通社
热门细分赛道:延伸的模式动物服务CXO进化中
作为医药研究中至关重要的工具之一,实验动物不论在寻求疾病发作机制还是临床实验中都占据举足轻重的地位。随着创新药时代来临,CRO行业迅速崛起,这也引得无数资本开始关注起由此火爆的上游实验动物模型市场。
药融圈