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重庆药友制药:甲磺酸仑伐替尼胶囊获批,仿制药市场再添一员
重庆药友制药的甲磺酸仑伐替尼胶囊以仿制4类报产获批,该胶囊2023年全国院内销售额超7亿元。目前,15家药企获批生产,14家过评,7家纳入国家带量采购目录。重庆药友制药年内有20个品种过评。
摩熵医药(原药融云)
重庆药友制药
甲磺酸仑伐替尼胶囊
仿制药
药物审评审批
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1年前
上海医药研发调整策略:终止部分项目,强化“研产销”整合
2024年上半年,上海医药研发投入14.04亿元,营收同比增长5.1%,扣非净利润增长23%。10月1日,公司公告终止五个研发项目临床试验,聚焦优势项目。公司正推进“研产销”整合提效,并与拜耳签署战略合作协议。
药融圈
上海医药
药物研发
战略调整
终止研发项目
“研产销”整合
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1年前
诺和诺德携手10家印度AI初创公司,战略投资助力全球医疗供应链
诺和诺德与10家印度AI初创公司合作,利用AI简化运营提高效率,并计划扩大班加罗尔中心规模。此举符合制药行业趋势,印度正成为药物开发和制造新兴中心。同时,AI在监管文件检查方面的潜力备受关注。
生物药大时代
诺和诺德
印度AI公司
战略合作
全球医疗供应链
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1年前
RNA编辑疗法WVE-006全球首次获临床概念验证,AATD治疗取得积极数据
2024年10月16日,Wave Life Sciences宣布其RNA编辑疗法WVE-006在治疗AATD的RestorAATion-2研究中获得积极数据,公司股价大涨74%。WVE-006是首个进入临床开发的RNA编辑疗法,安全性良好,试验正在进行中。
细胞基因治疗前沿
RNA编辑疗法
WVE-006
AATD
临床试验数据
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1年前
MeiraGTx帕金森病基因疗法临床数据积极,股价飙升24%!
MeiraGTx公布了帕金森病基因治疗的小型数据集结果,股价上涨24%,市值达4亿美金。高剂量组显示统计学显著改善,公司计划与监管机构讨论第3阶段计划。全球积极推进帕金森基因疗法,希望为患者带来新曙光。
细胞基因治疗前沿
MeiraGTx
帕金森病
基因疗法
临床试验数据
股价
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1年前
第十批国采目录公布:共263个品规,多个大品种在列,刷新集采历史新高!
第十批国家药品集中采购预计今年开标,2025年执行,涵盖263个规格、62个品种,创历史新高,注射剂占比超56%,竞争激烈,多个大品种成焦点,包括盐酸多柔比星脂质体注射液等,此次集采标志着医药行业迎来重要变革。
摩熵医药(原药融云)
第十批国采
集采目录
盐酸多柔比星脂质体注射液
间苯三酚注射剂
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1年前
上海丽珠注射用醋酸亮丙瑞林微球首过一致性评价,市场潜力巨大
10月15日,上海丽珠的注射用醋酸亮丙瑞林微球一致性评价通过,是该品种首个过一致性评价的药企。该药品2023年全国院内销售额超32亿元。国内现有两种亮丙瑞林微球制剂,其中亮丙瑞林微球销量最高,市场潜力巨大。
摩熵医药(原药融云)
丽珠制药
注射用醋酸亮丙瑞林微球
一致性评价
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1年前
和其瑞医药HMI-115拟纳入突破性治疗,有望缓解子宫内膜异位症疼痛
和其瑞医药的1类新药HMI-115拟纳入突破性治疗品种,针对子宫内膜异位症疼痛。该单抗新药靶向PRLR,与拜耳合作开发。HMI-115已进入临床2期研究,并在治疗雄激素性脱发方面取得积极成果。
摩熵医药(原药融云)
和其瑞医药
HMI-115
突破性治疗
子宫内膜异位症
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1年前
强生尼卡利单抗Ⅱ/Ⅲ 期研究:青少年重症肌无力治疗取得积极成果
10月15日,强生公司宣布,尼卡利单抗在治疗12-17岁抗AChRa阳性全身性重症肌无力患者的Ⅱ/Ⅲ期研究中取得积极成果,与成人研究结果一致,且安全耐受性良好,计划在美国重症肌无力基金会科学会议上展示数据。
摩熵医药(原药融云)
强生
尼卡利单抗
gMG
青少年重症肌无力
临床研究
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1年前
华东医药司美格鲁肽注射液获批临床,减肥药院端市场有望新突破!
华东医药的司美格鲁肽注射液临床试验申请获批,用于控制2型糖尿病血糖及体重管理。随着健康观念提升,国内减肥药市场前景良好,院端市场预计2024年将破亿元。
摩熵医药(原药融云)
减肥药
市场分析
院端市场
司美格鲁肽注射液
华东医药
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