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$20亿抗精神病药！石四药集团视同通过一致性评价，为国内第五家

近日，石四药集团发布公告，其盐酸鲁拉西酮片（40mg）获批上市，视同通过一致性评价。至此，该$20亿抗精神病药共有5家药企过评。此前，盐酸鲁拉西酮片入选了第七批国家药品集中采购名单，共有四家企业中标，均被纳入医保，药品最高降价64.93%。

摩熵医药（原药融云）

石四药集团抗精神病药仿制药一致性评价

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3年前
万泰生物：20价肺炎疫苗启动临床，旨在覆盖更多！

药融圈获悉：万泰生物于2023年2月13日公告，公司于2021年9月收到国家药监局（NMPA）核准签发的20价肺炎疫苗的《临床试验批准通知书》。近日，20价肺炎疫苗已经启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。本次20价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临产研究计划入组256名志愿者，试验预计为期25个月，包括全程安全性评价和后续免疫原性评价。

药融圈

万泰生物肺炎疫苗

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3年前
镰状细胞贫血病CGT疗法遇挫！3家公司砍管线、退货、放弃

曾经备受推崇的镰状细胞贫血病（SCD）细胞基因疗法（CGT疗法），如今遭遇重创。三家生物技术公司在16小时内纷纷披露了其镰状细胞贫血病CGT疗法研发情况：Graphite Bio削减管线，裁员50%；Sangamo Therapeutics停止投资，寻找项目合作伙伴推进该疗法；而诺华违背与Intellia合作协议，停止镰状细胞贫血病项目研发。

细胞基因治疗前沿

基因疗法镰状细胞贫血病 CGT疗法

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3年前
小核酸药物创新那些事儿

小核酸药物是指能与特定mRNA结合，通过干预其翻译来治疗特定疾病的小片段核苷酸药物。从上世纪60年代初发现mRNA到1998年首款反义寡核苷酸(ASO)药物获批上市，再到2006年RNAi技术获得诺贝尔奖，小核酸药物经过几十年的历程，目前正进入一个全新发展阶段。

生物药大时代

小核酸药物药鼎记直播

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3年前
50亿高端制剂！盐酸多柔比星脂质体一致性评价满3家！

2月20日，浙江智达药业的盐酸多柔比星脂质体注射液获批上市，视同通过一致性评价。据药融云一致性评价数据库显示，此前，该50亿高端高端制剂已有石药集团欧意药业（首家）、常州金远药业过评，加上此次的浙江智达药业，终于迎来一致性评价满3家。

药通社

仿制药一致性评价脂质体高端制剂

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3年前
1.2亿英镑！阿斯利康CEO十年收入是普工230倍

国外有报道称，阿斯利康CEO（首席执行官）Pascal Soriot去年获得了1530万英镑的薪酬，在这家制药巨头的十多年里，他的总收入达到了近1.2亿英镑。这一收入总数是阿斯利康一名普通员工收入的230倍。

生物药大时代

阿斯利康

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3年前
国产第2家！正大天晴「瑞戈非尼」获批，拜耳7亿市场不保

2月20日，NMPA发布新一批药品批准证明文件，其中南京正大天晴的瑞戈非尼片获批上市，视同通过一致性评价。成为继扬子江药业后国产第2家获批生产该7亿抗癌药的企业。至此，南京正大天晴今年已斩获4个品种，其中2款已纳入医保目录、1款为国产首家。

摩熵医药（原药融云）

正大天晴拜耳仿制药一致性评价

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3年前
45品种通过仿制药一致性评价！8家药企喜迎首家过评

2月20日，NMPA官网接连发布药品批准证明文件送达信息，其中45个品种（63品规）视同通过仿制药一致性评价，涉及扬子江、正大天晴、华夏生生药业等药企。其中8个品种迎首家过评。

摩熵医药（原药融云）

仿制药一致性评价

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3年前
全球最贵药！350万美元的AAV基因疗法，欧盟获批上市！

2月20日，CSL Behring(ASX: CSL)宣布，欧盟委员会已批准AAV基因疗法Hemgenix 有条件上市(CMA)，这是欧盟委员会批准的首款治疗血友病B成人患者的基因疗法。临床前和临床数据表明，基于AAV5的基因疗法对大部分具有AAV载体抗体的B型血友病患者临床有效。

细胞基因治疗前沿

AAV基因治疗欧盟

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3年前
全球首款TCR疗法大卖9.6亿元，Immunocore股价大涨160%！

近期，Immunocore，一家领先的T细胞受体(TCR)生物技术公司，宣布了战略优先事项。公司的重磅产品——全球首款TCR疗法KIMMTRAK在2022年全年销售额约为1.4亿美元（9.6亿人民币）。受到TCR疗法销售稳步提升刺激，过去一年Immunocore的股价大涨168%，目前市值30亿美元，在手现金及等价物4亿美元。

生物药大时代

TCR疗法股价

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3年前