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靖因药业与CRISPR Therapeutics达成战略合作，8亿美金开发长效FXI靶向siRNA抗血栓疗法SRSD107
5月20日，靖因药业与CRISPR Therapeutics达成战略合作，共同开发并商业化长效FXI靶向siRNA疗法SRSD107。靖因药业获9500万美元首付款，双方50:50分成本与利润，各自负责不同区域商业化，SRSD107已完成两项1期试验，2期试验正启动。 -
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三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707授权辉瑞全球开发，首付款及潜在付款达60.5亿美元！
三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗(SSGJ-707)订立许可协议，辉瑞获全球（不含内地）独家许可权，三生制药保留内地相关权益，并收到12.5亿美元首付款及最高48亿美元潜在付款，还将收取双位数特许权使用费。辉瑞或认购三生制药1亿美元股份。 -
罕见病治疗新曙光：CRISPR基因编辑疗法成功治愈CPS1缺乏症患儿
美国费城儿童医院与宾大医学团队利用定制CRISPR基因编辑疗法，成功治愈一名患氨甲酰磷酸合成酶1型缺乏症的儿童。该疗法精准修正致病变异，患者治疗后情况改善。此案例标志着基因编辑向个性化医疗迈进，为未来治疗罕见遗传病提供方向。 -
25年老牌比利时药企Galapagos惊变：CEO换帅、细胞疗法弃守，战略大洗牌！
比利时生物技术公司Galapagos NV成立25年未有疗法获批，近日宣布换CEO、放弃细胞疗法，原分拆上市计划生变。因CEO提前离职及外部环境变化，公司调整战略，将进行“转型业务交易”，探索细胞疗法替代方案，此举凸显行业残酷与不确定性。 -
Altaris战略整合Minaris与药明康德关联业务，Minaris Advanced Therapies™全球CDMO巨头崛起
基金投资公司Altaris整合Minaris与药明康德相关业务，成立Minaris Advanced Therapies™，专注于细胞疗法CDMO及检测。公司全球布局，设施先进，业绩卓越，拥有丰富经验，将推动细胞疗法规模化生产，惠及更多患者。 -
艾伯维ADARx强强联手，3.35亿预付款掘金siRNA多领域疗法
2025年5月14日，艾伯维与ADARx达成合作协议开发多领域siRNA疗法，ADARx获3.35亿美元预付款及额外或有付款。siRNA可调控基因表达，双方将整合各自优势推进研发。近年siRNA领域交易频繁，金额可观，显示其治疗潜力与商业价值。 -
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GSK与iTeos终止TIGIT抗体belrestotug合作，热门靶点研发再遇挫！
5月13日，GSK和iTeos因中期临床试验数据未达预期，决定终止合作开发TIGIT抗体belrestotug，所有相关队列及正在进行的第三阶段试验新注册都将结束。此前已有多家公司在TIGIT领域受挫，但部分企业仍在推进相关药物研发。 -
GSK豪掷20亿美元收购BOS-580！efimosfermin alfa融合蛋白药效革新，月给方案引期待
5月14日，英国制药巨头GSK与Boston Pharmaceuticals达成20亿美元收购协议，以获取efimosfermin alfa（BOS-580）候选新药，含12亿美元首付款及8亿美元里程碑付款。该药为融合蛋白，能延长药效，原研为诺华，GSK后续将付费给诺华。
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