2024年医药制造业薪酬分化加剧:创新药企人均90万,中药企业仅7万
2024年医药制造业薪酬呈现加速增长与内部分化:人社部数据显示行业工资中位值达6.02万元(+4.7%),增速领跑制造业。A股药企薪酬差距达13倍,百济神州以90.48万元人均薪酬居首,中药企业普遍低于8万元。地域上,上海医药人才平均年薪29.5万元最高,但行业42.76%从业者年薪不足10万元。随着创新药企商业化加速,核心人才争夺将更趋激烈,行业薪酬分化预计持续扩大。
蒲公英Ouryao
阿斯利康2025H1营收280亿美元增11%,终止3项细胞疗法项目
2025年7月29日,阿斯利康公布上半年业绩:总营收280.45亿美元(+11%),肿瘤药收入119.54亿美元(+16%)占比43%。公司宣布终止3项细胞疗法项目,包括TCR疗法NT-125及2款装甲CAR-T(靶向GPC3/CLDN18.2)。同时,阿斯利康通过10亿美元收购EsoBiotec加码"现货型"细胞疗法,其核心产品ESO-T01在骨髓瘤I期试验中实现100%应答率(2例完全缓解)。研发投入增至67.07亿美元(+16%),持续调整战略优先级。
细胞基因治疗前沿
老牌药企加速布局,2024年超60亿元投资Biotech创新合作
在生物医药创新浪潮下,华东医药、华润医药等老牌药企通过战略合作加速转型。华东医药与荃信生物、圣因生物等Biotech达成超20亿元合作,推动IL-4Rα单抗等创新药研发;华润医药62亿元控股天士力,构建AI中药研发平台;东北制药1.87亿元收购鼎成肽源切入细胞治疗领域。2024年中国医药License-in交易TOP10显示,老牌药企正通过"资金+商业化"与Biotech"技术+创新"优势互补,重塑医药产业格局。
药事纵横
正大天晴TQC3721获突破性治疗认定,全球第二款PDE3/4抑制剂瞄准中国COPD患者
7月29日,正大天晴自主研发的1类创新药吸入用TQC3721混悬液被CDE拟纳入突破性治疗品种,用于COPD维持治疗。作为全球第二款PDE3/4双重抑制剂,该药兼具支扩和抗炎作用,Ⅲ期临床显示可提升FEV1超150ml。中国COPD患者超1亿,现有疗法存在局限。正大天晴呼吸领域布局完善,其布地奈德混悬液2024年销售额达41.45亿元。TQC3721有望开启COPD"去激素化"治疗新时代。
摩熵医药
摩熵数科茶话会:以协作破局,以管理赋能,共启高质量发展新篇
2025年7月25日,摩熵数科在成都举办战略茶话会,创始人王中健博士及核心管理层与员工共议团队协作、技术规划及管理升级。会议明确以“AI+生命科学”为战略方向,提出绩效管理优化可提升运营效率30%以上,并推动全球商业布局。公司计划深化精准医疗与智慧健康管理,瞄准万亿级市场,强化数据与AI双向赋能,打造行业标杆产品矩阵,实现高质量发展。
摩熵医药
华润双鹤巴瑞替尼片上市申请获受理,全球市场近10亿美元,国产仿制药竞争加剧!
7月30日,华润双鹤按化药4类申报的巴瑞替尼片上市申请获CDE受理,加入国产第2家争夺战。巴瑞替尼为JAK1/2抑制剂,全球市场稳健增长,2024年达9.57亿美元。国内原研药由礼来主导,2023年南京优科首仿获批。华润双鹤等14家药企正布局仿制,核心专利被宣告无效加速仿制药上市。中国斑秃患者约400万,2023年巴瑞替尼国内销售额3.29亿元,同比增114%,未来市场潜力巨大。
摩熵医药
2025年第30周07.21-07.27全球创新药研发概览
根据摩熵医药数据库统计,2025.07.21-2025.07.27期间先声药业、强生、映恩生物等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可,涵盖实体瘤、银屑病、非小细胞肺癌等适应症;多家公司公布积极临床数据,涉及头颈鳞状细胞癌、慢性阻塞性肺病、帕金森病等多个适应症。
摩熵医药
2025年第30周07.21-07.27国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵医药数据库统计,2025.07.21-2025.07.27期间国内医药大健康行业发布多项政策法规:7月21日国家卫健委发布中检院关于发布关于发布《血站采供血基本数据集》等4项推荐性卫生行业标准的通告;7月22日国家卫健委发布国家卫生健康委关于印发医养结合示范项目工作方案(2025年版)的通知;7月23日国家药品审评中心(CDE)发布国家药监局药审中心关于发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》的通告(2025年第30号)。
摩熵医药
2025年第30周07.21-07.27国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.07.21-2025.07.27期间共有93项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号86项(包括化药3类,4类,5.2类),新注册分类临床申请受理号1项(包括化药3类),一致性评价申请6项。本周7个品种通过一致性评价(按受理号计8项),本周无品种视同通过一致性评价。本周仅有1项生物类似物注册申报动态,即珠海联邦的罗莫佐单抗注射液。
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