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杭州沐源生物盐酸昂丹司琼片获批上市，16亿止吐药赛道竞争加剧
7月28日，杭州沐源生物医药科技的盐酸昂丹司琼片获国家药监局批准上市，进军国内超16亿元的止吐药市场。该药是临床常用5-HT3受体拮抗剂，2023年院内销售额达7.9亿元，齐鲁制药占据72.12%市场份额。随着癌症患者增多及化疗需求上升，全球止吐药市场预计2037年达158亿美元，杭州沐源入局将加剧行业竞争。 -
B7-H3成肿瘤免疫治疗新靶点，多款ADC/CAR-T疗法进入临床
B7-H3（CD276）在59.5%的实体瘤中高表达，成为肿瘤免疫治疗新靶点。目前全球90余项临床试验在研，包括Y-Mabs的放射性抗体Omburtamab、宜联生物ADC药物YL201（获FDA孤儿药资格）、第一三共DS-7300等。博生吉B7-H3 CAR-T（TAA06）获FDA孤儿药认定。B7-H3靶向疗法通过阻断免疫抑制、增强T细胞杀伤等机制，在神经母细胞瘤、头颈癌等肿瘤中展现潜力。 -
上海国资百亿并购基金入局，制药装备行业迎资本风口
上海国资近期通过100亿元生物医药并购基金接连入主康华生物和微创医疗，完成创新药与高端医疗器械布局后，或将瞄准制药装备领域。2024年中国制药装备市场规模达743亿元，同比增长5.5%。行业龙头东富龙、楚天科技等正通过出海（海外业务占比超40%）、技术创新（智能制药设备）和并购延伸产业链（东富龙设立50亿元并购基金）寻求突破，应对Biotech建厂放缓带来的市场萎缩。政策方面，《医药工业数智化转型实施方案（2025-2030年）》为行业指明智能化发展方向。 -
《科学》重磅：科学家发现"再生基因开关"，未来或实现人体组织再生
《科学》最新研究揭示哺乳动物再生能力的关键机制——Aldh1a2基因的"开关"控制着视黄酸(RA)合成，决定组织再生能力。通过激活该基因或补充RA，研究团队成功使原本不能再生的小鼠实现耳廓完美再生（包括软骨和神经）。这一发现为心脏、神经等重大器官再生医学研究开辟新途径，未来或通过调控基因开关实现人体组织再生。 -
恒瑞医药创纪录出海！与GSK达成120亿美元授权交易
7月28日，恒瑞医药与GSK达成重磅协议，授予其PDE3/4双靶点抑制剂HRS-9821及最多11个项目的全球权益（中国除外），交易总额高达120亿美元（约860亿元），创下中国创新药单次出海授权金额新纪录。恒瑞将获5亿美元首付款及销售分成，加速国际化布局。2024年恒瑞研发投入82.28亿（占营收29.4%），创新药收入138.92亿。 -
2025年CGT融资热潮：Dispatch Bio获2.16亿美元，国内11家企业融资超7亿
2025年7月，CGT领域融资活跃，美国Dispatch Bio获2.16亿美元A轮融资，创年内纪录；国内11家CGT企业融资超7亿，包括诺未生物（肿瘤核酸药物）、至善唯新（血友病基因治疗）、维眸生物（眼科药物）等。中商产业研究院预测，2025年中国CGT市场规模将达186.31亿元，年复合增长率134.7%，技术突破与资本助力推动行业快速发展。 -
摩熵数科亮相“科创天府・智汇蓉城”生物医药专场，以数据+AI赋能产业破局
7月22日，成都举办“科创天府·智汇蓉城”生物医药成果转化对接会，摩熵数科创始人王中健博士分享行业洞察。2024年中国医药市场规模达1.78万亿元，生物药增速领先（2480亿，占比13.96%）。摩熵数科以“数据+AI”赋能药企精准决策，助力行业创新升级。 -
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罗氏终止TIGIT抑制剂III期临床，10年研发60亿美元投入终告失败
7月24日，罗氏宣布终止TIGIT抑制剂tiragolumab最后两项III期临床，彻底退出该赛道。这款曾被估值60亿美元的药物在10年研发中屡遭挫败，2022年起5项关键III期研究相继失败。行业多米诺效应随之而来：百济神州、GSK等企业相继终止TIGIT项目，默沙东、BMS等巨头也遭遇临床失败。TIGIT靶点因机制复杂、单药无效、联用效果不佳等问题，重蹈IDO抑制剂覆辙。此次溃败为肿瘤免疫治疗领域敲响警钟，凸显新靶点研发需建立在充分科学认知基础上。
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