近日，企查查发布的最新数据显示，近十年，我国细胞医疗相关企业每年注册量逐年增加，2023年我国累计注册3.3万家细胞医疗相关企业，创近十年增量新高。 细胞疗法是一种创新的生物医学治疗方法，它涉及到利用、操作或替换人体内的细胞来治疗各种疾病。这种方法的核心在于使用具有特定功能的细胞，通过生物工程技术获取和处理这些细胞，使其能够发挥治疗作用。细胞疗法主要包括干细胞疗法与免疫细胞疗法。 据知名市场研究和咨询机构Nova One Advisor数据显示，2023年全球细胞疗法市场规模为48.5亿美元，预计2033年将超过374.2亿美元，未来十年年复合增长率为22.67%，市场规模稳步扩增。 2023年中国细胞医疗健康行业的市场规模142亿元，预计2032年将达到1745亿元，2023年至2032年的复合年增长率为32.1%。 企查查数据显示，近十年，我国细胞医疗相关企业每年注册量逐年走高，并于2020年、2021年连续两年翻倍增加，2020年、2021年我国细胞医疗相关企业注册量分别同比大幅增加107.8%、109.3%至1.15万家、2.40万家，2022年、2023年，我国细胞医疗相关企业注册量增速虽有放缓，但依然实现分别同比增加16.1%、20.1%至2.78万家、3.34万家，创近十年注册量新高。 企业存量方面，我国现存11.4万家细胞医疗相关企业，其中23.8%的企业来自广东。广东现存2.7万家细胞医疗相关企业，是存量第二区域山东的2.9倍。 城市分布上，广州现存细胞医疗相关企业最多，有1.73万家，占广东总存量的比重超六成。北京、深圳分别现存0.77万家、0.56万家细胞医疗相关企业，排名第二和第三，此后依次为上海、海口、成都等地，相关企业存量均在5000家以内。 细胞治疗行业拥有完整的上下游产业链。 可以概括为：上游主要为试剂与耗材、仪器与设备供应商以及CRO/CDMO服务商，中游为细胞治疗产品市场，下游则主要应用于医院和医美等机构。具体来说： 上游：包括试剂、耗材（如培养基、生产用细胞、各类微球色谱材料等）、仪器与设备以及研发和生产外包服务商（CRO/CDMO），是产业链的核心环节，直接影响产品生产制造的质量和效率。 中游：主要是细胞治疗产品的生产制造，包括干细胞治疗、免疫细胞治疗、基因治疗产品等，涵盖了CAR-T细胞产品、CAR-NK细胞产品、病毒载体产品、溶瘤病毒产品等多种类型。 下游：则是细胞治疗的应用环节，主要面向遗传病治疗、恶性肿瘤治疗、慢性病治疗、抗病毒治疗等领域，服务于医院和医美等机构。 细胞治疗产业早已成为了各地抢先布局规划的重地，尤以广州、北京、上海等几个城市政策支持最为丰富。 以广州为例，今年 2 月，广东省科技厅等发布《广东省培育未来生命健康产业集群行动计划》，围绕基因技术、细胞治疗等 5 大领域重点发力。4 月，广州南沙发布 “生物医药九条”，大力支持细胞和基因技术应用，最高 1 亿元的奖励金额令人瞩目。 E.N.D 往期文章推荐： 国内基因编辑疗法突破不断，即将步入高速发展期 北戴河一家细胞治疗专科医院正式投入运营 和元和美再生医学中心正式成立，和元生物乘风起新航 聚焦细胞治疗领域，国内一细胞技术公司正式揭牌 上海发布“科技创新行动计划”细胞与基因治疗专项项目申报指南 细胞免疫疗法中效力检测的挑战和考量 国家三部门联合发文：四个自贸区允许外资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用！ 使用双AAV9载体，首款DMD碱基编辑药物完成首例患者给药，开启DMD基因编辑治疗新篇章 投资上亿元，建筑面积超2万平米，云飞医药研发及生产基地开工！ AAV基因治疗提高患者视力超百倍 细胞治疗产业未来趋势 上海设立百亿级未来产业基金 国内首个《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》团体标准正式发布 总投资7.7亿、建筑面积超20万平米，国内一细胞与基因治疗产业项目正式开工 美迪西一研发中心正式投入运营 基因治疗逆转衰老，I期临床数据亮眼 中国首个：锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可 全球首款，数据亮眼！瑞博生物首次公布靶向FXI的药物RBD4059临床I期数据 9月1日起施行！上海发布CAR-T细胞治疗药品监督管理规定 国家药品监督管理局药品审评中心发布一份关于mRNA药物的技术指导原则（征求意见稿） 国内又一款细胞基因治疗产品获批上市 北京药监局核发全国第一张干细胞药品生产许可证 CAR-T细胞治疗在自身免疫性疾病中的应用进展 人大代表建议将基因靶向治疗打包纳入医保，国家卫健委答复 国内一细胞药物规模化生产基地正式开工 γ-δ T细胞疗法，100%患者肿瘤细胞完全消失并维持1年 总投资38亿！信达生物制药集团全球研发中心正式开业 2500平米，国内一细胞与基因治疗GMP生产与研发平台落成
2026-03-09
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