交易金额6.88亿美元，两大AI制药公司合并

美东时间 8 月 8 日，AI 制药公司 Recursion Pharmaceuticals 和 Exscientia 宣布将进行合并，互补双方的技术平台，更快更好地开发药物。

两家公司在 2021 年上市时都凭借旨在解决长期药物开发挑战的技术筹集了数亿美元。然而，自首次公开募股以来，两家公司的股价都下跌了约 80%。现在，Recursion 和 Exscientia 认为，合并双方的能力是最好的选择。

新公司将保留 Recursion 的名称，Recursion 现有股东最终将持有约 74% 的股份，其余 26% 由 Exscientia 股东持有。新公司将设在盐湖城，并在纳斯达克交易。Recursion 首席执行官Chris Gibson 将保留最高职位，而 Exscientia 的临时首席执行官 David Hallett 将担任首席科学官。

合并后的公司将拥有 8.5 亿美元现金，并在未来 18 个月内推出 10 项临床读数。他们表示，Recursion 和 Exscientia 目前签署的合作伙伴关系可能在未来两年内产生约 2 亿美元的里程碑付款，在收取潜在特许权使用费（介于中位数至两位数）之前，总收入将超过 200 亿美元。两家公司还预计通过运营“协同效应”每年节省约 1 亿美元。

两家公司尚未正式披露交易金额，但据路透社报道称交易金额为 6.88 亿美元。

合并交易完成后，Exscientia 董事会的两名未透露姓名的董事将加入 Recursion 董事会，预计合并交易将于 2025 年初完成，但须满足惯例成交条件，包括 Exscientia 股东的批准、Recursion 股东的批准、英格兰和威尔士高等法院的批准以及监管部门的批准。

平台互补，快速开发药物

Exscientia 是最早成立的一批 AI 生物技术公司之一。

2021 年 9 月，Exscientia 在纳斯达克上市。上市前累计募资超 6.7 亿美元，与多家顶级药企签订大单，包括 BMS、赛诺菲、日本住友制药等。疫情期间，Exscientia 还与盖茨基金会合作研发抗病毒药物。

在被收购之前，Exscientia 经历了产品线削减、首席执行官离职和裁员的一年。Exscientia 于 2 月份解雇了其创始人兼首席执行官 Andrew Hopkins，并将其从公司董事会中除名，原因是公司董事会认为他与两名员工存在不正当关系；今年 5 月，Exscientia 解雇 1/4 的员工；2 个月前，Exscientia 将其产品线精简至四种活性候选药物，涉及炎症性疾病、血液学以及最重要的肿瘤学等治疗领域。

这笔交易为 Exscientia 动荡的一年画上了句号。

作为 Recursion 的一部分，Exscientia 将为其带来精准化学设计和小分子自动化合成能力，结合 Recursion 的规模化生物学探索和转化能力，打造领先的技术优先、端到端的药物发现平台，真正加速为患者发现更好的药物。

此次合并将有助于实现一个全栈技术支持的平台，涵盖以患者为中心的靶点发现、基于结构的药物设计（包括热点分析、量子力学和分子动力学建模）、2D 和 3D 生成式 AI 设计、通过主动学习编码和自动化设计-制作-测试-学习循环、自动化化学合成、预测 ADMET 和翻译、生物标志物选择、临床开发等。

Recursion 首席执行官 Chris Gibson 在周四的财报电话会议上表示，Exscientia 合成的化合物数量虽然经常达到同类最佳水平，但“远远低于行业平均水平”。然而，Exscientia 在外包早期生物学和热门发现工作上投入了大量资金。相比之下，Recursion 擅长寻找新生物学热门，但一旦进入化学领域，其效率就更接近行业平均水平。

两家公司相信，整合后，经过扩展和改进的 Recursion OS 将能够通过全栈技术支持的小分子发现平台，更高效、更大规模地发现和转化更高质量的药物。

18 个月内完成 10 次临床读数

合并后的公司预计将在未来 18 个月内完成大约 10 项临床试验。Recursion 和 Exscientia 表示，如果成功，他们 11 个合并后的产品线中的大部分都可能产生超过 10 亿美元的年峰值销售额。

11 个项目中有 5 个是肿瘤学项目，其余项目是治疗罕见病和其他疾病的项目。合并后的研发管线包括 4 个 II 期项目，目前均由 Recursion 开发。其中进展最快的是 REC-994，这是一种针对脑海绵状畸形的超氧化物靶向治疗药物，预计将于下个月公布顶线数据。

处于 II 期临床的项目还包括：REC-2282 是一种针对 2 型神经纤维瘤病的 HDAC 靶向候选药物，计划在第四季度从自适应性 II/III 期 POPLAR-NF2 试验（ NCT05130866 ）的成人队列中初步读取安全性和有效性数据；REC-4881 用于治疗家族性腺瘤性息肉病，这是一种 MEK 靶向候选药物，计划于 2025 年上半年从 Ib/II 期 TUPELO 试验 ( NCT05552755 ) 中读取其安全性、耐受性和初步疗效数据；REC-4881 用于治疗晚期 AXIN1/APC 突变癌症，也计划在 2025 年上半年从另一项研究即 II 期 LILAC 试验 ( NCT06005974 ) 中读取初步数据。

图 | Recursion 和 Exscientia 组合管线（来源：Recursion 新闻稿）

此外，Recursion 计划在 2025 年发布合并后公司中另外三种临床候选药物的数据。

REC-3964 用于治疗艰难梭菌感染— 一项针对艰难梭菌感染复发风险较高的患者的 II 期研究预计将于今年第四季度启动，届时将公布初步结果 。REC-3964 还将在 II 期开放标签 ALDER 试验 ( NCT06536465 ) 中进行研究，该试验尚未开始招募患者。

REC-1245 针对晚期 HR 功能正常的癌症——这款靶向 RBM39 的癌症候选药物预计将在 2025 年底前从 I/II 期试验的剂量递增部分获得 I 期数据。针对不可切除、局部晚期或转移性癌症患者的开放标签研究预计将于 2024 年第四季度启动。

Epsilon 用于治疗纤维化，具体适应症尚未披露——该项目的目标尚未披露，是与拜耳在纤维化领域初步合作的领先候选药物，Recursion 此后已从拜耳获得所有权利。预计 IND 申请将于 2025 年初提交，I 期健康志愿者结果计划于 2025 年底公布。

除了 Recursion 的内部管线外，Exscientia 还拥有与目标 CDK7（临床）、LSD1 和 MALT1 相关的全资肿瘤学项目以及与目标 PKC-Theta（临床）和 ENPP1 相关的合作项目。