根据该协议,双方将结合Editas的CRISPR Cas12a基因组编辑系统与Genevant的专有LNP技术,共同开发针对Editas上调策略中两个未公开靶点的体内基因编辑药物。 根据协议的具体条款, Genevant已向Editas授予了使用其LNP技术的全球非排他 性许可,用于开发针对特定领域两个未公开靶点的mRNA-CRISPR Cas12a-LNP产品。 作为合作的一部分,Gene vant有资格获得高达2.38亿美元的预付款和或有里程碑付款,以及未来产品销售的分层特许权使用费 。
根据该协议,双方将结合Editas的CRISPR Cas12a基因组编辑系统与Genevant的专有LNP技术,共同开发针对Editas上调策略中两个未公开靶点的体内基因编辑药物。 根据协议的具体条款, Genevant已向Editas授予了使用其LNP技术的全球非排他 性许可,用于开发针对特定领域两个未公开靶点的mRNA-CRISPR Cas12a-LNP产品。 作为合作的一部分,Gene vant有资格获得高达2.38亿美元的预付款和或有里程碑付款,以及未来产品销售的分层特许权使用费 。
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